Časť B	 Indikačné obmedzenia	
	
Pri aplikácii indikačných obmedzení pre liečivá a lieky plne uhrádzané alebo čiastočne uhrádzané na základe verejného zdravotného poistenia (ďalej len „hradená liečba“) platí aj preskripčné obmedzenia uvedené v časti A a I .

Výška doplatku pacienta podľa tabuľky v časti A platí, ak indikačné obmedzenia neustanovujú inak.
	
A02BC02	Pantoprazol p.o. 20 mg, 40 mg	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri refluxovej chorobe pažeráka prvý raz verifikovanej gastrofibroskopickým alebo histopatologickým alebo pH-metrickým vyšetrením, ak po liečbe inými inhibítormi protónovej pumpy pretrvávajú subjektívne príznaky po týždni liečby alebo ak sa zistí patologický gastrofibroskopický nález po šiestich až ôsmich týždňoch liečby. Liečba sa  môže indikovať pri akútnom ataku jedenkrát denne a v ďalšom období podľa potreby.	
		
A02BC05	Ezomeprazol p.o. do 20 mg tbl. ent. 
Ezomeprazol p.o. nad 20 mg tbl. ent.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri refluxovej chorobe pažeráka prvý raz verifikovanej gastrofibroskopickým alebo histopatologickým alebo pH-metrickým vyšetrením, ak po liečbe inými inhibítormi protónovej pumpy pretrvávajú subjektívne príznaky po týždni liečby alebo ak sa zistí patologický gastrofibroskopický nález po šiestich až ôsmich týždňoch liečby. Liečba sa môže indikovať pri akútnom ataku jedenkrát denne a v ďalšom období podľa potreby.	
		
A02DA01	Silikóny p.o. gtt. tekuté LF	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri zvýšenej plynatosti v príprave na endoskopické a röntgenové (RTG) vyšetrenia a ako antidotum po požití saponátov.
	
A03FA07	Itoprid hydrochlorid p.o. tbl.  flm.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	refluxných ezofagitídach a gastroezofageálnom alebo duodeno-gastrickom refluxe, 
b)	dyspepsiách spojených s hypomotilitou žalúdka a tenkého čreva, diabetickej alebo pooperačnej gastroparéze,
c)	diabetickej gastropatii.
	
A04AA01	Ondasetrón p.o. do 4 mg, 
Ondasetrón p.o. do 8 mg; 
Ondasetrón parent.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a terapii vracania počas terapie emetogénnymi cytostatikami a rádioterapii.	
		
A04AA02	Granisetrón p.o. 1 mg, 
Granisetrón p.o. 2mg, 
Granisetrón parent.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a terapii vracania počas terapie emetogénnymi cytostatikami a rádioterapii.
	
A04AA05	Palonosetron parent.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a terapii vracania počas terapie emetogénnymi cytostatikami a rádioterapii.
	
A04AD12	Aprepitant p.o.	

A05BA	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov pri profylaxii a terapii vracania počas terapie emetogénnymi cytostatikami a rádioterapii, ak je odpoveď na liečbu setrónmi nedostatočná.

Lieky na ochorenia pečene p.o. fosfolipidy 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri chronickej hepatitíde s aktivitou a progresiou, pri otravách a poškodeniach pečene hepatotoxickými látkami.
	
A06AG10	Dokusát sodný, vrátane kombinácií p.rect. 
Dokusát sodný, vrátane kombinácií p.rect. 1 dávka	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri kolonoskopickom vyšetrení a predoperačnej príprave.
	
A07AA11	Rifaximín p.o.	
	Hradenú liečbu môže indikovať
a)	gastroenterológ, hepatológ, internista, geriater alebo chirurg pri
1.	hepatálnej encefalopatii, 
2.	divertikulárnych ochoreniach hrubého čreva, 
3.	profylaxii v kolorektálnej chirurgii,
b)	infektológ a gastroenterológ  pri hnačkovom ochorení so závažným priebehom po zlyhaní predchádzajúcej antiinfekčnej liečby a pri bakteriálnych infekciách, ktoré sprevádzajú nešpecifické zápalové ochorenia čriev (ulcerózna kolitída a Crohnova choroba) a pri pretrvávaní klinických príznakov celkového zápalu.
 	
A07EC02	Mesalazín p.o. riad. uvoľ.,
Mesalazín p.o. riad. uvoľ. 100 tbl.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	m. Crohn lokalizovanom v tenkom čreve a ileocekálnej oblasti pri zlyhaní liečby mesalazínom bez riadeného uvoľňovania,
b)	ulceróznej kolitíde, ak pri liečbe mesalazínom bez riadeného uvoľňovania.sa stav pacieta zhoršil podľa indexu aktivity ulceróznej kolitídy (Schroeder/UCDAI).	
	
A07FA	Antidiarhoické mikroorganizmy p.o.,	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri ulceróznej kolitíde vo fáze remisie.	
A09AA02	Multienzýmy (lipáza, proteáza) p.o. podľa lipáz, s aro do 10000 FI,
Multienzýmy (lipáza, proteáza) p.o. podľa lipáz, s aro do 20000 FI,
Multienzýmy (lipáza, proteáza) p.o. podľa lipáz, s aro nad 20000 FI	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	bolestivej forme chronickej pankreatitídy, 
b)	stavoch po resekcii pankreasu s príznakmi exosekrečnej insuficiencie pankreasu,
c)	exosekrečnej insuficiencii podžalúdkovej žľazy,
d)	cystickej fibróze (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) a pacientom s touto diagnózou je plne hradená.
	
A10AB01	Inzulín humánny parent. rýchle pôsobiaci náplne	
	Hradená liečba sa môže indikovať u
a)	pacientov, ktorým sa podávajú najmenej tri dávky inzulínu denne,
b)	pacientov do dovŕšenia 18.  roku veku,
c)	pacientov s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera,
d)	pacientov s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku.
U pacientov do dovŕšenia 15.  roku veku je táto liečba plne hradená.
	
A10AB04	Inzulín lispro parent dual release náplň	

	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov
a)	po predchádzajúcej, minimálne polročnej, liečbe konvenčným inzulínovým režimom (dve dávky kombinovaného inzulínu alebo NPH inzulínu alebo kombinácie NPH inzulínu a rýchlo pôsobiaceho inzulínu) s nevyhovujúcou metabolickou kompenzáciou s dominanciou postprandiálnych glykémií nad 10,0 mmol/l a HbA1c nad 7,5% alebo s dokumentovanými nočnými hypoglykémiami tri a viac za mesiac,
b)	po kombinovanej liečbe perorálnymi antidiabetikami v maximálnej terapeutickej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou ( HbA1c nad 7,5%  ); podmienkou začatia hradenej liečby sú hodnoty BMI nad 30, hypertenzia a dyslipidémia.
Ak do pol roka od začatia liečby nedôjde k poklesu HbA1c o 0,5%, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.

	
A10AB04

A10AB04	Inzulín lispro parent. pôsobiace krátkodobo	
	Hradená liečba sa môže indikovať len na aplikáciu pomocou inzulínovej pumpy.

Inzulín lispro parent. pôsobiace krátkodobo náplne	
Hradená liečba sa môže indikovať u
a)	pacientov, ktorým sa podávajú najmenej tri dávky inzulínu denne,
b)	pacientov do dovŕšenia 18.  roku veku.	
		
A10AB04	Inzulín lispro s.c.	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov na intenzifikovanom inzulínovom režime, ktorí nie sú dostatočne metabolicky kompenzovaní (HbA1c nad 7,5 %) pri liečbe klasickým inzulínom. 
Ak do pol roka od začatia liečby nedôjde k poklesu HbA1c o 0,5%, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.
	
A10AB05	Inzulín aspart parent. náplne
Inzulín aspart parent. FlexPen náplne	
	Hradená liečba sa môže indikovať u
a)	pacientov, ktorým sa podávajú najmenej tri dávky inzulínu denne,
b)	pacientov do dovŕšenia 18.  roku veku,
c)	pacientov s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera,
d)	pacientov s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku.
	
A10AB06	Inzulín glulizín, parent.	
	Hradená liečba sa môže indikovať len na aplikáciu pomocou inzulínovej pumpy.
	
A10AB06	Inzulín glulizín, parent. náplň,
Inzulín glulizín, parent. Optiset
Inzulín glulizín parent. Opticlick
Inzulín glulizín parent. SoloStar	
	Hradená liečba sa môže indikovať u
a)	pacientov, ktorým sa podávajú najmenej tri dávky inzulínu denne,
b)	pacientov do dovŕšenia 18.  roku veku,
c)	pacientov s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera,
d)	pacientov s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku.	
	
A10AC01	Inzulín humánny parent. strednodobo pôsobiaci náplne	
Hradená liečba sa môže indikovať u
a)	pacientov, ktorým sa podávajú najmenej tri dávky inzulínu denne,
b)	pacientov do dovŕšenia 18. roku veku,
c)	pacientov s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera,
d)	pacientov s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládnu injekčnú techniku,
e)	pacientov po kombinovanej liečbe perorálnymi antidiabetikami v maximálnej terapeutickej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1c v intervale 7,5 - 8,5 % vrátane podľa štandardu DCCT). Podmienkou úhrady je vyšetrenie HbA1c minimálne dvakrát ročne.
U pacientov do dovŕšenia 15. roku veku je táto liečba plne hradená.
	
A10AD01	Inzulín humánny parent. komb. stred. a rých. pôsobiaci náplne	
	Hradená liečba sa môže indikovať u
a)	pacientov, ktorým sa podávajú najmenej tri dávky inzulínu denne,
b)	pacientov do dovŕšenia 18.  roku veku,
c)	pacientov s ťažkou poruchou vízu, ktorí sa orientujú zvukom pera,
d)	pacientov s ťažkou poruchou motoriky horných končatín, ktorí nezvládajú injekčnú techniku,
e)	pacientov po kombinovanej liečbe perorálnymi antidiabetikami v maximálnej terapeutickej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1c v intervale 7,5 - 8,5 % vrátane podľa štandardu DCCT). Podmienkou úhrady je vyšetrenie HbA1c minimálne dvakrát ročne.
U pacientov do dovŕšenia 15. roku veku je táto liečba plne hradená.
	
A10AD05	Inzulín aspart parent. dual release sus inj.
Inzulín aspart parent. dual release  FlexPen	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov
a)	po predchádzajúcej, minimálne polročnej, liečbe konvenčným inzulínovým režimom (dve dávky kombinovaného inzulínu alebo NPH inzulínu alebo kombinácie NPH inzulínu a rýchlo pôsobiaceho inzulínu) s nevyhovujúcou metabolickou kompenzáciou s dominanciou postprandiálnych glykémií nad 10,0 mmol/l a HbA1c nad 7,5% alebo s dokumentovanými nočnými hypoglykémiami tri a viac za mesiac,
b)	po kombinovanej liečbe perorálnymi antidiabetikami v maximálnej terapeutickej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou ( HbA1c nad 7,5%  ). Podmienkou začatia hradenej liečby sú hodnoty BMI nad 30, hypertenzia a dyslipidémia.
Ak do pol roka od začatia liečby nedôjde k poklesu HbA1c o 0,5%, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.
	
A10AE04	Inzulín glargín parent. pôsobiace dlhodobo Opticlick
Inzulín glargín parent. pôsobiace dlhodobo Optiset,
Inzulín glargín parent. pôsobiace dlhodobo liekovka,
Inzulín glargín parent. pôsobiace dlhodobo SoloStar	
Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov
a)	na intenzifikovanom inzulínovom režime alebo na bazálnom alebo premixovanom inzulíne s najmenej tromi dokumentovanými hypoglykémiami za mesiac, ktorí nie sú dostatočne metabolicky kompenzovaní (HbA1C > 7,5%) alebo so závažnou poruchou vízusu alebo motorickým postihnutím horných končatín, 
b)	na kombinovanej liečbe dvomi perorálnymi antidiabetikami v maximálnej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7,5%). Podmienkou hradenej liečby sú hodnoty BMI nad 30 a iné črty metabolického syndrómu (hypertenzia, hyperlipoproteinémia) pred jej začatím.	
		
A10AE04	Inzulín glargín parent. pôsobiace dlhodobo náplň	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov na intenzifikovanom inzulínovom režime. Podmienkou hradenej liečby je nedostatočná metabolická kompenzácia (HbA1C > 7,5%) za použitia klasického bazálneho inzulínu podávaného jedenkrát alebo dvakrát denne s aspoň tromi dokumentovanými nočnými hypoglykémiami  za mesiac, hyperglykémiou ráno nalačno pred plánovanou liečbou inzulínovou pumpou.
 	
A10AE05	Inzulín detemir parent. ,
Inzulín detemir parent. FlexPen	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov 
a)	na intenzifikovanom inzulínovom režime alebo na bazálnom alebo premixovanom inzulíne s najmenej tromi dokumentovanými hypoglykémiami za mesiac, ktorí nie sú dostatočne metabolicky kompenzovaní (HbA1C > 7,5%) alebo so závažnou poruchou vízusu alebo motorickým postihnutím horných končatín, 
b)	na kombinovanej liečbe dvomi perorálnymi antidiabetikami v maximálnej dávke s nedostatočnou metabolickou kompenzáciou (HbA1C > 7,5%); podmienkou hradenej liečby sú hodnoty BMI nad 30 a iné črty metabolického syndrómu (hypertenzia, hyperlipoproteinémia) pred jej začatím.
	
A10BA02	Metformín, p.o. predĺžené uvoľňovanie,
Metformín, p.o. predĺžené uvoľňovanie 750 mg	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu s hláseným nežiaducim účinkom na klasický metformín.
	
A10BD03	Roziglitazón, metformín p.o.,
Roziglitazón, metformín p.o. 2/1000 mg,
Roziglitazón, metformín p.o. 2/1000 mg 56 tbl.,
Roziglitazón, metformín p.o. 4/ 1000 mg,
Roziglitazón, metformín p.o. 4/ 1000 mg 56 tbl.,
Roziglitazón, metformín p.o. 56 tbl.,	
	 Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2.typu u motivovaného diabetika, kde predošlá liečba diétou a maximálnou tolerovanou dávkou metformínom v monoterapii neviedla k poklesu HbA1c pod 7,5%. Použitie je indikované u obéznych pacientov bez sprievodných kardiovaskulárnych ochorení.
 Ak po šiestich mesiacoch liečby nedôjde k poklesu HbA1c pod 7,5%, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.
	
A10BD04	Roziglitazón kombinácie p.o. glimepirid,
Roziglitazón kombinácie p.o. glimepirid 28 tbl.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2.typu u motivovaného diabetika, kde predošlá liečba diétou a monoterapiou sulfonylmočovinou neviedla k poklesu HbA1c pod 7,5% a u ktorých je metformin kontraindikovaný. Liečbu je možné použiť aj ako náhradu sulfonylmočoviny a roziglitazónu podávaných súbežne v zavedení dvojitej perorálnej terapii za predpokladu, že pacient dosiahol najmenej polovicu maximálnej dávky sulfonylmočoviny. Použitie je indikované u obéznych pacientov bez sprievodných kardiovaskulárnych ochorení. 
Ak po šiestich mesiacoch liečby nedôjde k poklesu HbA1c pod 7,5%, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.
	
A10BD05	Metformín a pioglitazón p.o.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2.typu u motivovaného diabetika, kde predošlá liečba diétou a maximálnou tolerovanou dávkou metformínom v monoterapii neviedla k poklesu HbA1c pod 7,5%. Použitie je indikované u obéznych pacientov bez sprievodných kardiovaskulárnych ochorení. Ak po šiestich mesiacoch liečby nedôjde k poklesu HbA1c pod 7,5%, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.
	
A10BD08	Vildagliptín a metformín p.o.    	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diabetes mellitus typu 2  s BMI > 30 a s nedostatočnou glykemickou kontrolou (HbA1c v intervale 7,5-11% podľa štandardu DCCT) po minimálne šesť mesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami  metformínu.
	
A10BF01	Akarbóza p.o.	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov 
a)	s diabetes mellitus 1. a 2. typu s výrazným rozdielom medzi preprandiálnou a postprandiálnou glykémiou ( ≥5,0 mmol/l),
b)	polymorbidných s diabetes mellitus 2. typu s kontraindikáciou alebo hláseným nežiaducim učinkom na metformín.
	
A10BG02	Rosiglitazón p.o. tbl.
Rosiglitazone p.o. 28 tbl	

	Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu u motivovaného diabetika s HbA1c nad 7,5%
a)	v monoterapii, ak liečba metforminom nie je tolerovaná alebo je kontraidikovaná,
b)	v kombinovanej terapii s metformínom alebo derivátom sulfonylurey, ak  neviedla pri predchádzajúcej monoterapii k metabolickej kompenzácii,
c)	v trojkombinácii s metformínom a derivátom sulfonylurey, ak doterajšia kombinovaná liečba neviedla k metabolickej kompenzácii.

Použitie je indikované u obéznych pacientov bez sprievodných kardiovaskulárnych ochorení.
Ak po šiestich mesiacoch liečby nedôjde k poklesu HbA1c pod 7,5%, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.
	
A10BG03	Pioglitazón p.o.	
Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe diabetes mellitus 2. typu u motivovaného diabetika s HbA1c nad 7,5%
a)	v monoterapii, ak liečba metformínom nie je tolerovaná alebo je kontraidikovaná,
b)	v kombinovanej terapii s metformínom alebo derivátom sulfonylurey, ak  neviedla pri predchádzajúcej monoterapii k metabolickej kompenzácii,
c)	v trojkombinácii s metformínom a derivátom sulfonylurey, ak doterajšia kombinovaná liečba neviedla k metabolickej kompenzácii.

Použitie je indikované u obéznych pacientov bez sprievodných kardiovaskulárnych ochorení.
 Ak po šiestich mesiacoch liečby nedôjde k poklesu HbA1c pod 7,5%, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.
	
A10BH01	Sitagliptín p.o.	
Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diabetes mellitus typu 2 a s nedostatočnou glykemickou kontrolou (HbA1c v intervale 7,5-11% podľa štandardu DCCT)  po minimálne šesť mesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami  metformínu v kombináciách 
a)	s metforminom u obéznych pacientov (BMI > 30),
b)	so sulfonylureou v prípade ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne hlásený výskyt nežiadúcich účinkov, 
c)	so sulfonylureou a s metforminom (BMI > 30).
	
A10BH02	Vildagliptín  p.o.	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diabetes mellitus typu 2 a s nedostatočnou glykemickou kontrolou (HbA1c v intervale 7,5-11% podľa štandardu DCCT) po minimálne šesť  mesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami  metformínu v kombináciách 
a)	s metforminom u obéznych pacientov (BMI > 30),
b)	so sulfonylureou v prípade ak je metformín kontraindikovaný alebo je po metformíne hlásený výskyt nežiadúcich účinkov,
c)	so sulfonylureou a s metforminom (BMI > 30).
	
A10BX02	Repaglinid p.o. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať na úpravu postprandiálnej hyperglykémie u motivovaných diabetikov s rozdielom glykémie nalačno a postprandiálnej (90 min. po jedle) viac ako 5 mmol/l u pacienta už liečeného metforminom a nedostatočne kompenzovaného monoterapiou (HbA1c viac ako 7,5%) alebo u ktorého je podávanie metformínu kontraindikované. Ak po šiestich mesiacoch liečby nedôjde k poklesu glykolovaného hemoglobínu pod 7,5%, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.
	
A10BX04	Exenatid s.c.	
Hradená liečba sa môže indikovať v kombinácii  s metforminom u obéznych pacientov (BMI > 30) s diabetes mellitus typu 2 a s nedostatočnou glykemickou kontrolou (HbA1c v intervale 7,5 - 11% podľa štandardu DCCT)  po minimálne šesť mesačnej liečbe maximálnymi tolerovanými dávkami  metformínu.
	
A11	Vitamíny	
	Hradená liečba sa môže indikovať u detí do  dovŕšenia 18. roku veku s onkologickým ochorením (diagnózy od C00 do D48 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10)  a u týchto diagnóz je hradená plne.
	
A11CA01	Retinol p.o. ,
Retinol parent.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri chorobách pečene s cholestázou a pri exosekrečnej chronickej pankreatickej insuficiencii so steatoreou.
	
A11CB	Vitamíny A a D, kombinácie p.o. pevné LF,	

	Hradená liečba sa môže indikovať pri chorobách pečene s cholestázou a pri exosekrečnej chronickej pankreatickej insuficiencii so steatoreou.
	
A11CC04	Kalcitriol p.o. do 25 µg,
Kalcitriol p.o. nad 25 µg	
Hradená liečba sa môže indikovať pri 
a)	renálnej osteodystrofii u chorých s chronickou renálnou insuficienciou (predovšetkým u dialyzovaných chorých), 
b)	rachitíde rezistentnej na vitamín D,
c)	osteomalácii rezistentnej na vitamín D,
d)	hypoparathyreóze rezistentnej na liečbu vitamínom D a vápnikom.
	
A11GA01	Kyselina askorbová parent. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať ako substitúcia vitamínu C pri dialyzačnej liečbe.
	
A16AB02	Imigluceráza parent.	
Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou Gaucherovej choroby typu I. potvrdenou enzymologickým vyšetrením.
Hradená liečba sa môže indikovať v Centre dedičných metabolických porúch  Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou v Bratislave.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
A16AB04	Agalzidáza beta parent.	
Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou Fabryho choroby potvrdenou enzymologickým vyšetrením s veľmi nízkou enzymatickou aktivitou alebo s nízkou enzymatickou aktivitou a zároveň orgánovou symptomatológiou.
Hradená liečba sa môže indikovať v Centre dedičných metabolických porúch  Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou v Bratislave.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
A16AB05	Laronidáza parent.	
Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s potvrdenou diagnózou mukopolysacharidózy I (MPS I; deficiencia α-L-iduronidázy) bez poškodenia CNS.
Hradená liečba sa môže indikovať v Centre dedičných metabolických porúch Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou v Bratislave.

Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
A16AB07	Aglukozidáza parent.	
Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s potvrdenou diagnózou Pompeho choroby (deficit kyslej glukozidázy) potvrdenou enzymologickým vyšetrením. 
Hradená liečba sa môže indikovať v Centre dedičných metabolických porúch Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou v Bratislave.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
A16AB08	Galsulfáza parent.  	
	Hradenú liečbu može indikovať pediater u pacientov s MPS VI. 
Hradená liečba sa môže indikovať u detských pacientov nad 5 rokov veku s mukopolysacharidózou v Centre dedičných metabolických porúch Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou v Bratislave.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
A16AX01	Kyselina tioktová p.o. do 100 tbl,
Kyselina tioktová parent.,
Kyselina tioktová parent. sol inf	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diabetickou polyneuropatiou, ktorej diagnóza sa určila neurologickým vyšetrením a neboli účinné ostatné formy liečby.
	
A16AX06	Miglustat p.o.	

	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s Gaucherovou chorobou typu I. potvrdenou enzymologickým vyšetrením, kde nie je vhodná enzymatická substitučná terapia.
Hradená liečba sa môže indikovať v Centre dedičných metabolických porúch Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou v Bratislave.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.	
B01AB04	
Delteparín parent. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	akútnom koronárnom syndróme bez elevácie ST segmentu,
b)	predoperačnej a pooperačnej prevencii tromboembolickej choroby,
c)	liečbe hlbokej žilovej trombózy, arteriálnej trombózy a trombo-embólie, 
d)	prevencii zrážania krvi počas hemodialýzy a hemofiltrácie,
e)	prevencii trombózy A-V fistuly alebo kaválneho katétra, 
f)	prevencii tromboembolickej choroby u pacientov s pretrvávajúcimi rizikovými faktormi pri nevhodnosti kumarínovej liečby.
	
B01AB05	Enoxaparín parent. prevent.  	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	akútnom koronárnom syndróme bez elevácie ST segmentu,
b)	predoperačnej a pooperačnej prevencii tromboembolickej choroby,
c)	liečbe hlbokej žilovej trombózy, arteriálnej trombózy a trombo-embólie, 
d)	prevencii zrážania krvi počas hemodialýzy a hemofiltrácie,
e)	prevencii trombózy A-V fistuly alebo kaválneho katétra, 
f)	prevencii tromboembolickej choroby u pacientov s pretrvávajúcimi rizikovými faktormi pri nevhodnosti kumarínovej liečby.
	
B01AB06	Nadroparín parent. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	akútnom koronárnom syndróme bez elevácie ST segmentu,
b)	predoperačnej a pooperačnej prevencii tromboembolickej choroby,
c)	liečbe hlbokej žilovej trombózy, arteriálnej trombózy a trombo-embólie, 
d)	prevencii zrážania krvi počas hemodialýzy a hemofiltrácie,
e)	prevencii trombózy A-V fistuly alebo kaválneho katétra, 
f)	prevencii tromboembolickej choroby u pacientov s pretrvávajúcimi rizikovými faktormi pri nevhodnosti kumarínovej liečby.
	
B01AB06	Nadroparín parent. forte,
Nadroparín parent. forte nad 19 KU 10 striek.,
Nadroparín parent.  nad 9,5 KU  	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe hlbokej žilovej trombózy.
	
B01AB08	Reviparín parent. 0,25 ml,	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	akútnom koronárnom syndróme bez elevácie ST segmentu,
b)	predoperačnej a pooperačnej prevencii tromboembolickej choroby,
c)	liečbe hlbokej žilovej trombózy, arteriálnej trombózy a trombo-embólie, 
d)	prevencii zrážania krvi počas hemodialýzy a hemofiltrácie,
e)	prevencii trombózy A-V fistuly alebo kaválneho katétra, 
f)	prevencii tromboembolickej choroby u pacientov s pretrvávajúcimi rizikovými faktormi pri nevhodnosti kumarínovej liečby.
	
B01AB11	Sulodexid p.o. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	torpídnej a recidivujúcej flebotrombóze a tromboflebitíde ako pokračujúca liečba po zvládnutí akútneho stavu,
b)	rýchlo progredujúcej aterotrombóze ciev dolných končatín,
c)	ochoreniach centrálnej vény sietnice, diabetickej retinopatii a vekom podmienenej makulárnej degenerácii.
	
B01AB12	Bemiparín parent.
Bemiparín parent. do 10 striek.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	predoperačnej a pooperačnej prevencii tromboembolickej choroby,
b)	hlbokej žilovej trombóze, arteriálnej trombóze a trombo-embólii,
c)	prevencii zrážania krvi počas hemodialýzy a hemofiltrácie.
	
B01AC04	Klopidogrel p.o. 
Klopidogrel p.o. 28 tbl	
	Hradenú liečbu môže indikovať
a)	internista alebo kardiológ u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom (AKS):          
1.	bez elevácie ST segmentu - NSTEMI (nestabilná angína pectoris alebo non-Q infarkt myokardu),
2.	s eleváciou ST segmentu - STEMI
obvykle v kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou, začiatok liečby môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti,
b)	kardiológ alebo angiológ u pacientov po revaskularizačných intervenciách na koronárnom riečišti a magistrálnych artériách, podané obvykle v kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou po dobu časovo obmedzenú,
c)	angiológ, cievny chirurg alebo kardiológ pri stavoch po revaskularizačných tepnových operáciách na dolných končatinách ako liek druhej voľby pri kontraindikácii podávania kyseliny acetylsalicylovej (aktívna vredová choroba gastroduodéna,  alergia na kyselinu acetylsalicylovú),
d)	angiológ, kardiológ, cievny chirurg alebo neurológ pri chirurgických výkonoch na karotídach po dobu časovo obmedzenú (obvykle jeden mesiac po výkone) pri kontraindikácii podávania kyseliny acetylosalicylovej (aktívna vredová choroba gastroduodéna, alergia na kyselinu acetylsalicylovú),
e)	neurológ pri sekundárnej prevencii cievnych mozgových príhod pri zlyhaní inej      antiagregačnej liečby manifestujúcom sa opakovanou cievnou ischemickou príhodou,
f)	angiológ, cievny chirurg alebo kardiológ u pacientov, ktorí majú kritickú ischémiu dolnej končatiny v štádiu III až IV podľa Fontaina na základe diagnózy CW Dopplerom.

Pokračovanie hradenej liečby po deviatich mesiacoch podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.	
		
B01AC05	Ticlopidín p.o.  do 30 tbl,	

	Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	námahovej a nestabilnej angíne pectoris, stavoch po prekonanom infarkte myokardu, revaskularizačných intervenciách a chirurgických výkonoch na koronárnych artériách u pacientov s kontraindikáciou podávania kyseliny acetylsalicylovej (vredová choroba gastroduodéna, bronchiálna astma, alergia na kyselinu acetylsalicylovú),
b)	prevencii a liečbe trombotických náhlych cievnych mozgových príhod u pacientov, kde je kontraindikovaná liečba kyselinou acetylsalicylovou,
c)	stavoch po revaskularizačných tepnových operáciách pri kontraindikácii podávania kyseliny acetylsalicylovej,
d)	klinickej (recidívy cievnych uzáverov) alebo laboratórne verifikovanej rezistencii na kyselinu acetylsalicylovú.	
		
B01AC11	Iloprost inhal.	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov  s primárnou pľúcnou arteriálnou hypertenziou  v štádiu NYHA III s  potvrdenou pravostrannou katetrizáciou.
Hradená liečba sa môže indikovať len na pracovisku s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnou poisťovňou v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb, a. s., Bratislava. 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom na základe predloženého protokolu o začatí a kontrole liečby podľa vzoru č. 8 v „Časti J VZORY PROTOKOLOV O ZAČATÍ A KONTROLE LIEČBY“.  
	
B01AC18	Triflusal p.o. cps. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	nestabilnej angíne pectoris, stavoch po prekonanom infarkte myokardu, revaskularizačných intervenciách a chirurgických výkonoch na koronárnych artériách u pacientov s kontraindikáciou podávania kyseliny acetylsalicylovej (vredová choroba gastroduodéna, bronchiálna astma, alergia na kyselinu acetylsalicylovú),
b)	prevencii a liečbe trombotických náhlych cievnych mozgových príhod u pacientov, kde je kontraindikovaná liečba kyselinou acetylsalicylovou,
c)	stavoch po revaskularizačných tepnových operáciách pri kontraindikácii podávania kyseliny acetylsalicylovej,
d)	klinickej (recidívy cievnych uzáverov) alebo laboratórne verifikovanej rezistencii na kyselinu acetylsalicylovú.
	
B01AC21	Treprostinil parent.	
Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pľúcnou arteriálnou hypertenziou v štádiu NYHA III až IV potvrdenou pravostrannou katetrizáciou.
 Hradená liečba sa môže indikovať len na pracovisku s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnou poisťovňou v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb, a. s., Bratislava. 
Ak hladiny aminotransferáz dosiahnu vyššie hodnoty ako osem násobok hornej hranice laboratórnej normy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom na základe predloženého protokolu o začatí a kontrole liečby podľa vzoru č. 8 v „Časti J VZORY PROTOKOLOV O ZAČATÍ A KONTROLE LIEČBY“.  
	
B01AC30	Kombinácie p.o. dipyridamol a kyselina acetylosalicylová cps.	

	Hradená liečba sa môže indikovať pri sekundárnej prevencii pacientov s ischemickou chorobou mozgu, ktorí netolerujú vyššie dávky kyseliny acetylsalicylovej a pri zlyhaní antiagregačnej liečby.	
B01AD11	Tenektepláza parent.	
Hradená liečba sa môže indikovať na trombolytickú liečbu pri  akútnom infarkte myokardu s eleváciou ST segmentu alebo s novovzniknutým blokom ľavého Tawarovho ramienka do šiestich hodín po nástupe symptómov akútneho infarktu myokardu (AIM). Podmienkou hradenej liečby je potvrdenie 12 zvodovým EKG.	
B02BD01	Koagulačné faktory IX., II.,VII. a X. v kombinácii parent. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným alebo získaným, izolovaným alebo kombinovaným nedostatkom koagulačných faktorov II., VII., IX. a X..
	
B02BD02	Faktor VIII. parent. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným alebo získaným nedostatkom faktoru VIII. (hemofília A, von Willebrandova choroba).
	
B02BD02	Faktor VIII. parent. rekomb.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a terapii krvácavých stavov u novodiagnostikovaných prípadov hemofílie A u detí, ktoré ešte neboli liečené plazmatickými derivátmi.  
	
B02BD03	Faktor VIII. parent. inhibítor bypassing.aktivity 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania pri hemofílii A alebo B komplikovanej prítomnosťou inhibítora a pri získanom nedostatku faktorov VIII. alebo IX., podmienenom protilátkami proti faktoru VIII. alebo IX..
	
B02BD04	Faktor IX. parent. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania spôsobeného vrodeným alebo získaným nedostatkom faktoru IX. (hemofília B).
	
B02BD05	Faktor VII. parent. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania spôsobeného vrodeným alebo získaným izolovaným nedostatkom koagulačného faktora VII..
	
B02BD08	Eptakog alfa aktivovaný parent. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe krvácania 
a)	pri hemofílii A alebo B komplikovanej prítomnosťou inhibítora, 
b)	pri získanom nedostatku faktorov VIII. alebo IX., podmienenom protilátkami proti faktoru VIII. alebo IX.,
c)	v prípadoch vrodeného deficitu faktora VII. u detí, ktoré zatiaľ nedostávali krvné deriváty a u pacientov v minulosti liečených plazmou a plazmatickými derivátmi pri intolerancii alebo reakciách po plazmatickom koncentráte faktora VII. a pri nedostupnosti plazmatického koncentrátu faktora VII,
d)	u pacientov s Glanzmannovou trombasténiou pri refraktérnosti na trombocytové koncentráty v dôsledku prítomnosti antitrombocytových protilátok alebo aloimunizácie v HLA systéme.
	
B03XA01	Erytropoetín parent. do 10 000,
Erytropoetín parent. 10 000 a viac	

	Hradená liečba sa môže indikovať  
a)	pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov  s chronickým ochorením obličiek a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej liečbe alebo ožiarení; podmienkou začatia liečby erytropoetínom je dostatočná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie erytropoetínom neefektívna a neúčelná; liečba erytropoetínom sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždňov od začatia podávania erytropoetínu, liečba erytropoetínom sa ukončí,
b)	pri ťažkej anémii nezrelých detí,
c)	pri anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek),
d)	u chorých so stredne ťažkým stupňom anémie, zaradených do programu autotransfúzie pred plánovaným veľkým chirurgickým výkonom; efektivita liečby sa priebežne sleduje dostupnými prostriedkami a výsledok sa zaznamenáva do zdravotnej dokumentácie.	
		
B03XA02	Darbepoetín alfa parent. do 100 MCG,
Darbepoetín alfa parent. 150 MCG  a viac	
Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej liečbe alebo ožiarení; podmienkou začatia liečby erytropoetínom je dostatočná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie erytropoetínom neefektívna a neúčelná; liečba erytropoetínom sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždňov od začatia podávania erytropoetínu, liečba erytropoetínom sa ukončí,
b)	ťažkej anémii nezrelých detí,
c)	anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek).
	
B03XA03	Metoxypolyetylénglykol epoteín beta parent.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek.
Podmienkou začatia liečby metoxypolyetylénglykol epoetínom beta je dostatočná zásoba železa (sérový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie metoxypolyetylénglykol epoetínom beta neefektívna a neúčelná; liečba metoxypolyetylénglykol epoetínom beta sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110 g/l a u pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120 g/l.
	
C01EA01	Alprostadil parent.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri chronických uzáveroch tepien v štádiu III a IV a pri dokumentovanej kontraindikácii chirurgického revaskularizačného výkonu. 
	
C01EB15	Trimetazidín p.o.,
Trimetazidín p.o. riadené uvoľňovanie	
Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s ischemickou chorobou srdca so stabilnou anginou pectoris pri súčasnom metabolickom syndróme alebo u diabetes mellitus 2. typu u pacientov, ktorí netolerujú betablokátory, kalciové blokátory alebo donory NO, alebo tieto nie je možné podávať v adekvátnej dávke.
	
C01EB17	Ivabradín p.o. do 5 mg,
Ivabradín p.o.  nad 5 mg	
Hradená liečba sa môže indikovať pri chronickej stabilnej angine pectoris na podklade verifikovanej koronárnej choroby srdca u pacientov so sinusovým rytmom s pokojovou frekvenciou meranou po ležiačky 75/min. a viac dokumentovanou EKG po predchádzajúcom päťminútovom pokoji, u ktorých je kontraindikované podávanie betablokátorov a  kalciové blokátory verapamilového typu nemajú terapeutický efekt alebo klinický stav zhoršujú (hypotenzia, srdcové zlyhanie, A-V blok a pretrvávanie srdcovej frekvencie 75/min a viac).

Podmienkou hradenej liečby je preukázanie neprítomnosti iných chorobných stavov zapríčiňujúcich tachykardiu, napríklad hypertyreóza, anémia, A-V fistuly a iné.
 	
C02AC05	Moxonidín p.o.         	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s artériovou hypertenziou nedostatočne kontrolovanou pri kombinácii dvoch a viacerých antihypertenzívnych liečiv.
	
C02AC06 	Rilmenidín p.o.        	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s artériovou hypertenziou nedostatočne kontrolovanou pri kombinácii dvoch a viacerých antihypertenzívnych liečiv.
	
C02CA06	Urapidil p.o.         	

	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s artériovou hypertenziou nedostatočne kontrolovanou pri kombinácii antihypertenzívnych liečiv.
	
C02KX01	Bosentan p.o.	
Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov  
a)	s  idiopatickou pľúcnou arteriálnou hypertenziou,
b)	s pľúcnou arteriálnou hypertenziou  v štádiu NYHA III s  potvrdenou pravostrannou katetrizáciou  po zlyhaní terapie sildenafilom, ktorá trvala minimálne tri mesiace.
Hradená liečba sa môže indikovať len na pracovisku s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnou poisťovňou v Národnom ústave  srdcových a cievnych chorôb a. s., Bratislava. 
Ak hladiny aminotransferáz dosiahnu vyššie hodnoty ako osem násobok hornej hranice laboratórnej normy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom na základe predloženého protokolu o začatí a kontrole liečby podľa vzor č. 8 uvedeného v „Časti J VZORY PROTOKOLOV O ZAČATÍ A KONTROLE LIEČBY“.  
	
C03DA04	Eplerenón p.o.	
Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov  s prekonaným AIM (akútny infarkt myokardu) a prejavmi ľavokomorovej dysfunkcie/srdcového zlyhávania, zahŕňajúcej betablokátory, ACE ihibítory alebo sartany u stabilizovaných pacientov s dysfunkciou ľavej komory (ejekčná frakcia ľavej komory LVEF ≤ 30%) a s klinickými znakmi srdcového zlyhávania už  od tretieho dňa po prekonanom infarkte myokardu. 
Hradenú liečbu môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.
Úspešnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí doby šesť mesiacov od začatia liečby; ak LVEF nepoklesne pod východziu hodnotu alebo ak hladina draslíka v sére vystúpi nad 6,0 mmol/l, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.
 	
C04AD03	Pentoxifylín p.o. do 400 mg
Pentoxifylín p.o. nad 400 mg
Pentoxifylín p.o. do 100 mg
Pentoxifylín parent.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri periférnych arteriálnych poruchách na aterosklerotickom podklade, pri angioneuropatiách a poruchách vnútorného ucha.
	
C05BX01	Dobesilát vápenatý p.o.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri diabetickej retinopatii a mikroangiopatii.
	
C07AB02	Metoprolol p.o. do 25 mg zok,
Metoprolol p.o. do 50 mg zok,
Metoprolol p.o. nad 50 mg zok	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	stabilnom chronickom stredne ťažkom až ťažkom srdcovom zlyhaní,
b)	artériovej hypertenzii v spojení s hypertrofiou ľavej komory,
c)	ischemickej chorobe srdca (ICHS) vrátane pacientov po infarkte myokardu s dysfunkciou ľavej komory (EF je  40% echo).
	
C07AB07	Bisoprolol p.o. cor  	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri stabilnom chronickom stredne ťažkom až ťažkom srdcovom zlyhaní.
	
C08CA06	Nimodipín p.o.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri profylaxii a liečbe ischemického postihnutia CNS, pri vazospasme a pri subarachnoidálnom krvácaní. Hradená liečba podlieha dvojmesačnému prípadne trojmesačnému vyhodnoteniu efektivity liečby a výsledok sa zaznamenáva do zdravotnej dokumentácie pacienta.
	
C09CA03	Valsartan p.o. 80 mg
Valsartan p.o. 160 mg 	

	Hradenú liečbu môže indikovať 
a)	internista, geriater, kardiológ, nefrológ alebo diabetológ  pri arteriálnej hypertenzii u pacientov, u ktorých je indikované podávanie ACE inhibítorov, ktoré pacienti pre výskyt hlásených nežiaducich účinkov netolerujú,
b)	internista, kardiológ alebo geriater pri akútnom infarkte myokardu u klinicky stabilných pacientov s príznakmi zlyhania ľavej komory alebo systolickou dysfunkciou ľavej komory (EF  35% echo), u ktorých je indikované podávanie ACE inhibítorov, ktoré pacienti pre výskyt hlásených nežiadúcich účinkov netolerujú,
c)	internista, kardiológ a geriater u pacientov po akútnom infarkte myokardu s progresiou srdcového zlyhania napriek liečbe ACE inhibítorom, beta-blokátorom a diuretikom,
d)	internista, geriater a kardiológ pri stabilnom systolickom chronickom stredne ťažkom až ťažkom srdcovom zlyhaní s progresiou ochorenia napriek kombinovanej liečbe diuretikami, digitalisom, ACE inhibítormi a betablokátormi.
	
C09CA03	Valsartan p.o. 40 mg	
Hradenú liečbu môže indikovať 
a)	internista, kardiológ do 30 dní  po akútnom infarkte myokardu s prejavmi dysfunkcie ľavej komory u pacientov, u ktorých je indikované podávanie ACE inhibítorov, ktoré však pre výskyt hlásených nežiadúcich účinkov netolerujú
b)	internista, geriater alebo kardiológ pri stabilnom systolickom chronickom stredne ťažkom až ťažkom srdcovom zlyhaní s progresiou ochorenia napriek kombinovanej liečbe diuretikami, digitalisom, ACE inhibítormi a betablokátormi.
	
C09CA04	Irbesartan p.o. 150 mg 
Irbesartan p.o. 300 mg	
	Hradená liečba sa môže indikovať  u pacientov pri
a)	arteriálnej hypertenzii, u ktorých je indikované podávanie ACE inhibítorov, ktoré pacienti pre výskyt hlásených nežiaducich účinkov netolerujú,
b)	arteriálnej hypertenzii a diabetes mellitus 2. typu pri mikroalbuminúrii alebo zjavnej nefropatii.
	
C09CA06	Candesartan p.o. 8 mg
Candesartan p.o. 16 mg 	

	Hradenú liečbu môže indikovať 
a)	internista, geriater, kardiológ, nefrológ alebo diabetológ pri arteriálnej hypertenzii u pacientov, u ktorých je indikované podávanie ACE inhibítorov, ktoré pacienti pre výskyt hlásených nežiaducich účinkov netolerujú
b)	internista, geriater alebo kardiológ pri stabilnom systolickom chronickom stredne ťažkom až ťažkom srdcovom zlyhaní u pacientov, u ktorých je indikované podávanie ACE inhibítorov, ktoré pacienti pre výskyt hlásených nežiaducich účinkov netolerujú,
c)	internista, geriater alebo kardiológ pri stabilnom systolickom chronickom stredne ťažkom až ťažkom srdcovom zlyhaní s progresiou ochorenia napriek kombinovanej liečbe diuretikami, digitalisom, ACE inhibítormi a betablokátormi.
	
C09CA06	Candesartan p.o. 32 mg	

	Hradená liečba sa môže indikovať  pri
a)	stabilnom chronickom stredne ťažkom až ťažkom srdcovom zlyhaní u pacientov, u ktorých je indikované podávanie ACE inhibítorov, ktoré pacienti pre výskyt hlásených  nežiaducich vedľajších účinkov netolerujú  a u pacientov, ktorí netolerujú liečbu betablokátormi v kombinácii s ACE inhibítormi,
b)	progredujúcom stredne ťažkom srdcovom  zlyhaní napriek kombinovanej adekvátne dávkovanej liečbe diuretikami, ACE inhibítormi, betablokátormi, antagonistami aldosterónu a digitalisom.
	
C09CA07	Telmisartan p.o. 40 mg 
Telmisartan p.o. 80 mg	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov pri arteriálnej hypertenzii, u ktorých je indikované podávanie ACE inhibítorov, ktoré pacienti pre výskyt hlásených nežiaducich účinkov netolerujú.
	
C09DA 	Telmisartan a diuretiká p.o. hydrochlorotiazid 80 mg tbl.	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov pri arteriálnej hypertenzii, u ktorých je indikované podávanie ACE inhibítorov, ktoré pacienti pre výskyt hlásených nežiaducich účinkov netolerujú.
	
C09DA03	Valsartan a diuretiká p.o. hydrochlorotiazid 
Valsartan a diuretiká p.o. hydrochlorotiazid 160 mg	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov pri arteriálnej hypertenzii, u ktorých je indikované podávanie ACE inhibítorov, ktoré pacienti pre výskyt hlásených nežiaducich účinkov netolerujú.
	
C09DA04	Irbesartan a diuretiká p.o. 
Irbesartan a diuretiká p.o. 150 mg	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov pri arteriálnej hypertenzii, u ktorých je indikované podávanie ACE inhibítorov, ktoré pacienti pre výskyt hlásených nežiaducich účinkov netolerujú.

C09DA06	Candesartan a diuretiká p.o. hydrochlorotiazid 	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov pri arteriálnej hypertenzii, u ktorých je indikované podávanie ACE inhibítorov, ktoré pacienti pre výskyt hlásených nežiaducich účinkov netolerujú.
	
C09DB01	Valsartan a amlodipín p.o. 5/80
Valsartan a amlodipín p.o. 5/160
Valsartan a amlodipín p.o. 10/160	
Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s artériovou hypertenziou, u ktorých sa nedosiahli cieľové hodnoty krvného tlaku dvojkombináciou blokátormi kalciových kanálov a blokátormi receptorov angiotenzínu II, ak pacienti podávanie ACE inhibítorov pre výskyt hlásených nežiaducich účinkov netolerujú.
	
C09XA02	Aliskiren p.o. 150 mg
Aliskiren p.o. 300 mg  	
	 Hradená liečba sa môže indikovať na kombinovanú liečbu primárnej (esenciálnej) hypertenzie u pacientov s preukázaným vysokým a veľmi vysokým kardiovaskulárnym rizikom (definovaným hladinou krvného tlaku a prítomnosťou rizikových faktorov, metabolického syndrómu, diabetes mellitus, subklinického orgánového poškodenia, manifestnej kardiovaskulárnej alebo obličkovej choroby) pridaním k doterajšej kombinovanej liečbe v maximálnych odporúčaných dávkach, založenej na tiazidovom diuretiku, blokátore kalciových kanálov, ACEI alebo ARB, ktorá preukázateľne neviedla v priebehu troch mesiacov k dosiahnutiu cieľových hodnôt krvného tlaku. Úspešnosť liečby sa prehodnotí po uplynutí doby šesť mesiacov od začatia liečby, ak nepoklesne hodnota krvného tlaku, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.
	
C10AA02	Lovastatín p.o. nad 20 mg 	
Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov
a)	po intervenčných výkonoch na koronárnych, magistrálnych a periférnych artériách alebo po prekonanom infarkte myokardu tak s dyslipoproteinémiou ako aj bez nej,
b)	s veľmi vysokým rizikom kardiovaskulárnej príhody (s ischemickou chorobou srdca verifikovanou záťažovým EKG alebo koronarografiou), po prekonanej náhlej cievnej mozgovej príhode, s diabetes mellitus a s homozygotnou formou familiárnej hypercholesterolémie s hladinou LDL ≥ 3,5 mmol/l.
Pred začatím hradenej liečby, po troch mesiacoch a následne v polročných intervaloch sa monitoruje aktivita enzýmov alanínaminotransferázy (ALT)  a kreatinínkinázy (CK) s cieľom eliminovať možné významné nežiaduce účinky. Liečba je kontraindikovaná, ak aktivita 
a)	enzýmu ALT pred začiatkom alebo počas liečby presahuje trojnásobok hornej hranice normy,
b)	enzýmu CK presahuje päťnásobok hornej hranice normy alebo sa v priebehu liečby objaví myalgia a/alebo myopatia. 
Efekt liečby na lipidové spektrum sa zhodnotí po troch mesiacoch od začiatku liečby. 
Podmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu, fajčenia a nedostatočný efekt minimálne trojmesačného diétneho stravovania s nízkym obsahom cholesterolu a živočíšnych tukov spolu s trojmesačným pravidelným telesným cvičením. Pri hodnotách BMI nad 30 je podmienkou začiatku hradenej liečby statínmi pokles hmotnosti najmenej o tri kg po trojmesačnom diétnom režime.
	
C10AA04	Fluvastatín p.o. retardovaná LF
Fluvastatín p.o. do 20 mg
Fluvastatín p.o. nad 20 mg	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov 
a)	po intervenčných výkonoch na koronárnych, magistrálnych a periférnych artériách alebo po prekonanom infarkte myokardu tak s dyslipoproteinémiou ako aj bez nej; 
b)	s veľmi vysokým rizikom kardiovaskulárnej príhody (s ischemickou chorobou srdca verifikovanou záťažovým EKG alebo koronarografiou), po prekonanej náhlej cievnej mozgovej príhode, s diabetes mellitus a s homozygotnou formou familiárnej hypercholesterolémie s hladinou LDL ≥ 3,5 mmol/l.

Pred začatím hradenej liečby, po troch mesiacoch a následne v polročných intervaloch sa monitoruje aktivita enzýmov alanínaminotransferázy (ALT)  a kreatinínkinázy (CK) s cieľom eliminovať možné významné nežiaduce účinky. Liečba je kontraindikovaná, ak aktivita 
a)	enzýmu ALT pred začiatkom alebo počas liečby presahuje trojnásobok hornej hranice normy,
b)	enzýmu CK presahuje päťnásobok hornej hranice normy alebo sa v priebehu liečby objaví myalgia a/alebo myopatia. 
Efekt liečby na lipidové spektrum sa zhodnotí po troch mesiacoch od začiatku liečby. 
Podmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu, fajčenia a nedostatočný efekt minimálne trojmesačného diétneho stravovania s nízkym obsahom cholesterolu a živočíšnych tukov spolu s trojmesačným pravidelným telesným cvičením. Pri hodnotách BMI nad 30 je podmienkou začiatku hradenej liečby statínmi pokles hmotnosti najmenej o tri kg po trojmesačnom diétnom režime.
	
C10AA05	Atorvastatín p.o. 40 mg
Atorvastatín p.o. 80 mg
Atorvastatín p.o. 40 mg nad 30 tbl	

	Hradená liečba sa môže indikovať v indikáciách schválených pri registrácii. 

Pred začatím hradenej liečby, po troch mesiacoch a následne v polročných intervaloch sa monitoruje aktivita enzýmov alanínaminotransferázy (ALT) a kreatinínkinázy (CK) s cieľom eliminovať možné významné nežiaduce účinky. Liečba je kontraindikovaná, ak aktivita 
a)	enzýmu ALT pred začiatkom alebo počas liečby presahuje trojnásobok hornej hranice normy,
b)	enzýmu CK presahuje päťnásobok hornej hranice normy alebo sa v priebehu liečby objaví myalgia a/alebo myopatia. 
Efekt liečby na lipidové spektrum sa zhodnotí po troch mesiacoch od začiatku liečby. 
Podmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu, fajčenia a nedostatočný efekt minimálne trojmesačného diétneho stravovania s nízkym obsahom cholesterolu a živočíšnych tukov spolu s trojmesačným pravidelným telesným cvičením. Pri hodnotách BMI nad 30 je podmienkou začiatku hradenej liečby statínmi pokles hmotnosti najmenej o tri kg po trojmesačnom diétnom režime.
	
C10AA07	Rosuvastatín p.o. 10 mg 
Rosuvastatín p.o. 20 mg
Rosuvastatín p.o. 40 mg	
	 Hradená liečba sa môže indikovať v indikáciách schválených pri registrácii ako ďalšia voľba pri nedostatočnej účinnosti alebo výskyte nežiaducich účinkov po predchádzajúcej trojmesačnej liečbe inými statínmi.
Pred začatím hradenej liečby, po troch mesiacoch a následne v polročných intervaloch sa monitoruje aktivita enzýmov alanínaminotransferázy (ALT) a kreatinínkinázy (CK) s cieľom eliminovať možné významné nežiaduce účinky. Liečba je kontraindikovaná, ak aktivita 
a)	enzýmu ALT pred začiatkom alebo počas liečby presahuje trojnásobok hornej hranice normy,
b)	enzýmu CK presahuje päťnásobok hornej hranice normy alebo sa v priebehu liečby objaví myalgia a/alebo myopatia. 
Efekt liečby na lipidové spektrum sa zhodnotí po troch mesiacoch od začiatku liečby. 
Podmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu, fajčenia a nedostatočný efekt minimálne trojmesačného diétneho stravovania s nízkym obsahom cholesterolu a živočíšnych tukov spolu s trojmesačným pravidelným telesným cvičením. Pri hodnotách BMI nad 30 je podmienkou začiatku hradenej liečby statínmi pokles hmotnosti najmenej o tri kg po trojmesačnom diétnom režime.
	
C10AB05	Fenofibrát p.o. 
Fenofibrát p.o. nanočastice
Fenofibrát p.o. mikronizované LF
Fenofibrát p.o. mikronizované LF 267 mg
Fenofibrát p.o. supra bio
Fenofibrát p.o. supra bio 215 mg	
Hradená liečba sa môže indikovať  v
a)	primárnej prevencii aterosklerózy pri
1.	izolovanej hypertriacylglycerolémií (koncentrácia je väčšia ako 4,5 mmol/l) s normálnou koncentráciou HDL-cholesterolu (muži viac ako 1,0 mmol/l; ženy viac ako 1,2 mmol/l),
2.	izolovanej hypertriacylglycerolémii (koncentrácia väčšia ako 2 mmol/l) s nízkou koncentráciou HDL-cholesterolu (menej ako 1,0 mmol/l),
3.	kombinovanej dyslipoproteinémii (hypertriacylglycerolémia + mierna a stredná hypercholesterolémia),
b)	sekundárnej prevencii (manifestné aterosklerotické orgánové poškodenie, diabetes mellitus) pri
1.	izolovanej hypertriacylglycerolémii (koncentrácia väčšia ako 2,0 mmol/l) bez ohľadu na koncentráciu HDL-cholesterolu, ak je dosiahnutá cieľová koncentrácia LDL-cholesterolu (menej ako 2,5 mmol/l), 
2.	kombinovanej dyslipoproteinémii,
c)	primárnej aj sekundárnej prevencii pri pretrvávaní hypercholesterolémie napriek liečbe statínmi; pacient s touto kombinovanou liečbou (statíny + fibráty) má byť dispenzarizovaný a liečený špecialistom.
Podmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu, fajčenia a nedostatočný efekt minimálne trojmesačného diétneho stravovania s nízkym obsahom cholesterolu a živočíšnych tukov spolu s trojmesačným pravidelným telesným cvičením. Pri hodnotách BMI nad 30 je podmienkou začiatku hradenej liečby fibrátmi pokles hmotnosti najmenej o tri kg po trojmesačnom diétnom režime.
	
C10AB08	Ciprofibrát p.o. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať  v
a)	primárnej prevencii aterosklerózy pri
1.  izolovanej hypertriacylglycerolémií (koncentrácia je väčšia ako 4,5 mmol/l) s normálnou koncentráciou HDL-cholesterolu (muži viac ako 1,0 mmol/l; ženy viac ako 1,2 mmol/l), 
2. izolovanej hypertriacylglycerolémii (koncentrácia väčšia ako 2 mmol/l) s nízkou koncentráciou HDL-cholesterolu (menej ako 1,0 mmol/l), 
3. kombinovanej dyslipoproteinémii (hypertriacylglycerolémia + mierna a stredná hypercholesterolémia),
b)	sekundárnej prevencii (manifestné aterosklerotické orgánové poškodenie, diabetes mellitus) pri
1.	izolovanej hypertriacylglycerolémii (koncentrácia väčšia ako 2,0 mmol/l) bez ohľadu na koncentráciu HDL-cholesterolu, ak je dosiahnutá cieľová koncentrácia LDL-cholesterolu (menej ako 2,5 mmol/l), 
2.	kombinovanej dyslipoproteinémii,
c)	primárnej aj sekundárnej prevencii pri pretrvávaní hypercholesterolémie napriek liečbe statínmi; pacient s touto kombinovanou liečbou (statíny + fibráty) má byť dispenzarizovaný a liečený špecialistom.
Podmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu, fajčenia a nedostatočný efekt minimálne trojmesačného diétneho stravovania s nízkym obsahom cholesterolu a živočíšnych tukov spolu s trojmesačným pravidelným telesným cvičením. Pri hodnotách BMI nad 30 je podmienkou začiatku hradenej liečby statínmi pokles hmotnosti najmenej o tri kg po trojmesačnom diétnom režime.
	
C10AC01	Cholestyramín p.o. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať  pri
a)	ťažkom obštrukčnom iktere s intenzívnym pruritom pokožky,
b)	choleretickej hnačke vyvolanej nadbytkom žlčových kyselín,
c)	eliminácii leflunomidu z organizmu.
	
C10AX09	Ezetimib p.o. tbl.	

	Hradená liečba sa môže indikovať  
a) v kombinácií so statínmi po zlyhaní minimálne šesťmesačnej liečby statínmi  
1.	u pacientov s veľmi vysokým rizikom (pacienti s ischemickou chorobou srdca (verifikovaný záťažovým EKG alebo koronarografiou), pacienti po prekonanej náhlej cievnej mozgovej príhode, pacienti s diabetes mellitus liečení perorálnymi antidiabetikami alebo inzulínom a pacienti s primárnou homozygotnou hyperlipoproteinémiou), u ktorých pretrváva hladina LDL ≥3 mmol/l,
2.	u pacientov s desaťročným rizikom kardiovaskulárnej príhody podľa hodnotenia                      SCORE nad 10% pri LDL ≥  5 mmol/l, u ktorých pretrváva hladina LDL ≥ 3, mmol/l,
 
        b) v monoterapii len, keď je statín považovaný za nevhodný alebo nie je tolerovaný.
Podmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu, fajčenia a nedostatočný efekt minimálne trojmesačného diétneho stravovania s nízkym obsahom cholesterolu a živočíšnych tukov spolu s trojmesačným pravidelným telesným cvičením. Pri hodnotách BMI nad 30 je podmienkou začiatku hradenej liečby hypolipidemikami pokles hmotnosti najmenej o tri kg po trojmesačnom diétnom režime. Ak po mesačnej liečbe nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.
	
C10BX03	Atorvastatín kombinácie, p.o. amlodipín 5/10 mg
Atorvastatín kombinácie, p.o. amlodipín 10/10 mg	
	  Hradená liečba sa môže indikovať v indikáciách schválených pri registrácii. 

Pred začatím hradenej liečby, po troch mesiacoch a následne v polročných intervaloch sa monitoruje aktivita enzýmov alanínaminotransferázy (ALT) a kreatinínkinázy (CK) s cieľom eliminovať možné významné nežiaduce účinky. Liečba je kontraindikovaná, ak aktivita 
a)	enzýmu ALT pred začiatkom alebo počas liečby presahuje trojnásobok hornej hranice normy,
b)	enzýmu CK presahuje päťnásobok hornej hranice normy alebo sa v priebehu liečby objaví myalgia a/alebo myopatia. 
Efekt liečby na lipidové spektrum sa zhodnotí po troch mesiacoch od začiatku liečby. 
Podmienkou hradenej liečby je abstinencia alkoholu, fajčenia a nedostatočný efekt minimálne trojmesačného diétneho stravovania s nízkym obsahom cholesterolu a živočíšnych tukov spolu s trojmesačným pravidelným telesným cvičením. Pri hodnotách BMI nad 30 je podmienkou začiatku hradenej liečby statínmi pokles hmotnosti najmenej o tri kg po trojmesačnom diétnom režime.
	
D01AE16	Amorolfín loc. lac. 5%	
Hradená liečba sa môže indikovať  pri incipientnej onychomykóze. 
Podmienkou hradenej liečby, ktorá trvá maximálne tri mesiace je pozitívny mikroskopický nález pred jej začatím.
	
D01BA02	Terbinafín p.o. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať  pri 
a)	onychomykóze,
b)	rozsiahlych alebo chronických formách dermatofytóz.
Podmienkou hradenej liečby je pozitívny mikroskopický nález a odber na mykologickú kultiváciu pred jej začatím. 
	
D06BB10	Imikvimod loc. crm.	
Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	histologicky verifikovaných povrchových a nodulárnych bazaliómoch lokalizovaných na ušnici alebo na tvári, ak kryoterapia alebo excízia nie je vhodná,
b)	klinicky charakteristických aktinických keratózach (AK) na tvári alebo na koži na temene hlavy u dospelých imunokompetentných pacientov, keď rozsah alebo počet lézii limituje účinnosť alebo akceptovateľnosť kryoterapie a iné postupy lokálnej liečby sú  kontraindikované alebo menej vhodné. 
 
Podmienkou hradenej liečby je fotodokumentácia postihnutého miesta.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
D07AC01	Betametazón  loc. valerát	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri chronickej psoriáze v ťažko liečiteľných oblastiach na ploche menšej ako 5 % povrchu tela.
	
D10BA01	Izotretinoín p.o. do 10 mg 
Izotretinoín p.o. nad 10 mg	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri ťažkej forme acne (nodulárne acne alebo acne conglobata s rizikom trvalého zjazvenia), ktoré sú rezistentné na terapiu systémovými antibiotikami a na lokálnu terapiu.
	
D11AX14	Tacrolimus monohydrát   loc.               	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri atopickej dermatitíde po zlyhaní alebo kontraindikácii liečby kortikoidmi u pacientov od 2. do 35. roku veku s aplikáciou výhradne na predilekčné miesta (tvár, krk, kubitálne a popliteálne jamky).
Na základe verejného zdravotného poistenia sa uhrádza maximálne 120 g masti na jeden liečebný cyklus.
	
D11AX15	Pimekrolimus loc. crm.
Pimekrolimus loc. crm.15 g	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri atopickej dermatitíde po zlyhaní alebo kontraindikácii liečby kortikoidmi u pacientov od 2. do 35. roku veku s aplikáciou výhradne na predilekčné miesta (tvár, krk, kubitálne a popliteálne jamky).
Na základe verejného zdravotného poistenia sa uhrádza maximálne 120 g krému na jeden liečebný cyklus.
	
G02CB03	Kabergolín p. o.	
	Hradená liečba sa môže indikovať v druhej línii pri hyperprolaktinémii po zlyhaní bromokriptínu alebo quinagolidu. 
	
G02CB04	Quinagolid p.o. 150 µg
Quinagolid p.o. 75 µg
Quinagolid p.o. 25 a 50 µg	

	Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperprolaktinémii (idiopatická alebo spôsobená mikroadenómom alebo makroadenómom hypofýzy, vylučujúcim prolaktín) pri zdokumentovanej intolerancii alebo neúčinnosti bromokriptínu (bez poklesu hladiny prolaktínu po štyroch mesiacoch liečby bromokriptínom).	
G02CX01	Atosiban parent. sol.inj.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri transporte plodu in utero pri hroziacom predčasnom pôrode do 32. týždňa gravidity z ambulancie do neonatologického centra.
	
G03AC03	Levonorgestrel vag. ins. vag.                 	
Hradená liečba sa môže indikovať 
a)	pri silnom menštruačnom krvácaní (hypermenorea) v reprodukčných rokoch, keď pre recidivujúce hypermenorey, pri zlyhaní klasickej hormonálnej liečby, je pre anemizáciu indikovaná hysterektómia,
b)	pri silnom nepravidelnom krvácaní (menometrorágia) v premenopauze pri zlyhaní klasickej hormonálnej liečby dysfunkčného krvácania v premenopauze ak absolvovala pacientka jednu  kyretáž  s dokladovaným výsledkom histológie, 
c)	pri prekanceróze a prevencii karcinómu endometria pri histologicky potvrdenej hyperplázii endometria u pacientiek so zvýšeným rizikom karcinómu endometria (pacientky u ktorých je obezita, diabetes mellitus, hypertenzia, nulliparita, rakovina endometria alebo hrubého čreva v anamnéze),
d)	ako hormonálna substitučná liečba v postmenopauze u pacientiek s pozitívnou rodinnou anamnézou karcinómu prsníka ako súčasť kombinovaného režimu.
Nevyhnutným predpokladom pre indikáciu je vykonanie a zadokumentovanie všetkých vyšetrení potrebných pre vylúčenie stanovených kontraindikácií.
	
G03BA03	Testosterón parent.
Testosterón parent. nad 50 mg
Testosterón parent. undekanoát
Testosterón transd.
Testosterón p.o.	
Hradená liečba sa môže indikovať pri klinicky a laboratórne potvrdenom nedostatku androgénov Nedostatočná hladina testosterónu sa musí preukázať pri dvoch samostatných meraniach hladiny testosterónu v krvi. Hradená liečba u pacientov starších ako 65 rokov môže byť indikovaná až po vylúčení fyziologického poklesu hladiny testosterónu.
	
G03GA02	Ľudský menopauzálny gonadotropín parent. 
Ľudský menopauzálny gona parent. do 10 amp.
Ľudský menopauzálny gonadotropín parent. plv.inj. + sol.
Ľudský menopauzálny gonadotropín parent. nad 150 UT
Ľudský menopauzálny gonadotropín parent. nad 150 UT do 10 amp.	
	 Hradenú liečbu môže indikovať 
a)	gynekológ na schválenom pracovisku pre in vitro fertilizáciu po vykonaní týchto vyšetrení:
1.	vyšetrenie hormonálneho profilu v priebehu troch cyklov (FSH, LH, prolaktín, 17-beta-estradiol a progesterón), 
2.	laparoskopia u ženy,
3.	hysterosalpinografia u ženy, 
             4.   po vyhodnotení spermiogramu u partnera a negatívnej kultivácii na chlamýdie.
b)	gynekológ v špecializovanej ambulancii pre diagnostiku a liečbu sterility po vykonaní týchto vyšetrení:
1.	vyšetrenie hormonálneho profilu v priebehu troch cyklov (FSH, LH, prolaktín, 17-beta-estradiol a progesterón), 
2.	laparoskopia u ženy,
3.	hysterosalpinografia u ženy, 
4.	po vyhodnotení spermiogramu u partnera a negatívnej kultivácii na chlamýdie. 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.	
		
G03GA04	Urofolitropín parent. vysokopurifikovaný 
Urofolitropín parent. vysokopurifikovaný do 10 amp	
	  Hradenú liečbu môže indikovať 
a)	gynekológ   na schválenom pracovisku pre in vitro fertilizáciu po vykonaní týchto vyšetrení:
1. vyšetrenie hormonálneho profilu v priebehu troch cyklov (FSH, LH, prolaktín, 17-beta-
    estradiol a progesterón), 
2. laparoskopia u ženy,
3. hysterosalpinografia u ženy, 
             4.  po vyhodnotení spermiogramu u partnera a negatívnej kultivácii na chlamýdie.
b)	gynekológ v špecializovanej ambulancii pre diagnostiku a liečbu sterility po vykonaní týchto vyšetrení:
1.	vyšetrenie hormonálneho profilu v priebehu troch cyklov (FSH, LH, prolaktín, 17-beta-estradiol a progesterón), 
2.	laparoskopia u ženy,
3.	hysterosalpinografia u ženy, 
4.	po vyhodnotení spermiogramu u partnera a negatívnej kultivácii na chlamýdie. 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
G03GA05	Follitropín alfa parent. 
Follitropín alfa, kombinácie parent. a lutropín	
	  Hradenú liečbu môže indikovať 
a)	gynekológ  na schválenom pracovisku pre in vitro fertilizáciu po vykonaní týchto vyšetrení:
       1. vyšetrenie hormonálneho profilu v priebehu troch cyklov (FSH, LH, prolaktín, 17-
           beta-estradiol a progesterón), 
       2. laparoskopia u ženy,
       3. hysterosalpinografia u ženy, 
                    4. po vyhodnotení spermiogramu u partnera a negatívnej kultivácii na chlamýdie.
b) gynekológ v špecializovanej ambulancii pre diagnostiku a liečbu sterility po vykonaní týchto     vyšetrení:
1.	vyšetrenie hormonálneho profilu v priebehu troch cyklov (FSH, LH, prolaktín, 17-beta-estradiol a progesterón), 
2.	laparoskopia u ženy,
3.	hysterosalpinografia u ženy, 
4.	po vyhodnotení spermiogramu u partnera a negatívnej kultivácii na chlamýdie. 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
G03GA06	Follitropín beta parent. 	
	  Hradenú liečbu môže indikovať 
a)	gynekológ  na schválenom pracovisku pre in vitro fertilizáciu po vykonaní týchto vyšetrení:
      1.   vyšetrenie hormonálneho profilu v priebehu troch cyklov (FSH, LH, prolaktín, 17-
            beta-estradiol a progesterón), 
      2.   laparoskopia u ženy,
      3.   hysterosalpinografia u ženy, 
                   4.   po vyhodnotení spermiogramu u partnera a negatívnej kultivácii na chlamýdie.
b) gynekológ v špecializovanej ambulancii pre diagnostiku a liečbu sterility po vykonaní týchto vyšetrení:
1.	vyšetrenie hormonálneho profilu v priebehu troch cyklov (FSH, LH, prolaktín, 17-beta-estradiol a progesterón), 
2.	laparoskopia u ženy,
3.	hysterosalpinografia u ženy, 
4.	po vyhodnotení spermiogramu u partnera a negatívnej kultivácii na chlamýdie. 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
G03GA07	Lutropín alfa parent. 	
	Hradenú liečbu môže indikovať 
a)	gynekológ   na schválenom pracovisku pre in vitro fertilizáciu po vykonaní týchto vyšetrení:
1.	vyšetrenie hormonálneho profilu v priebehu troch cyklov (FSH, LH, prolaktín, 17-beta-estradiol a progesterón), 
2.	laparoskopia u ženy,
3.	hysterosalpinografia u ženy, 
                   4.    po vyhodnotení spermiogramu u partnera a negatívnej kultivácii na chlamýdie.
b)	gynekológ v špecializovanej ambulancii pre diagnostiku a liečbu sterility po vykonaní týchto vyšetrení:
1.	vyšetrenie hormonálneho profilu v priebehu troch cyklov (FSH, LH, prolaktín, 17-beta-estradiol a progesterón), 
2.	laparoskopia u ženy,
3.	hysterosalpinografia u ženy, 
4.	po vyhodnotení spermiogramu u partnera a negatívnej kultivácii na chlamýdie. 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
G03XC01	Raloxifén hydrochlorid p.o. 	
	Hradenú liečbu môže indikovať internista v špecializovanej ambulancii pre osteoporózu, reumatológ, ortopéd, endokrinológ, gynekológ pri
a)	liečbe postmenopauzálnej osteoporózy u žien (pri denzitometricky zistenom T - skóre menšom ako -2,5),
b)	patologických zlomeninách stavcov z osteoporózy.
Liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12-24 mesiacov. Ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac  ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. 
Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg.
	
G04BA04	Methionín p.o.                                      	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s fosfátovou (infekčnou) urolitiázou, recidivujúcimi infektami močových ciest alebo s chronickým uroinfektom.
	
G04BD04	Oxybutynín transd.	
Hradená liečba sa môže indikovať  pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom alebo propiverínom.
Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. 
	
G04BD06	Propiverín p.o. do 5 mg	
	Hradená liečba sa môže indikovať u detí a dospelých pacientov do hmotnosti 50 kg pri hyperaktívnom močovom mechúre a enuresis nocturna.
	
G04BD07	Tolterodín p.o. 2 mg do 28 tbl SR
Tolterodín p.o. 4 mg nad 28 tbl SR
Tolterodín p.o. 4 mg do 28 tbl SR	

	Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom alebo propiverínom.
Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.
	
G04BD08	Solifenacín p.o.	

              	Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúres príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom alebo propiverínom.
Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.
	
G04BD10	Darifenacín p.o. do 10 mg tbl plg
Darifenacín p.o. nad 10 mg tbl plg	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom alebo propiverínom.
Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.	
G04BD11	Fesoterodín p.o. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri hyperaktívnom (nestabilnom) močovom mechúre s príznakmi nutkania na močenie, častého močenia alebo naliehavej inkontinencie u pacientov, ktorí netolerujú liečbu perorálnym oxybutynínom alebo propiverínom.
Ak po troch mesiacoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.
	
G04BE03	Sildenafil p.o.	
Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov  
a)	s  idiopatickou pľúcnou arteriálnou hypertenziou,
b)	s pľúcnou arteriálnou hypertenziou  v štádiu NYHA III s  potvrdenou pravostrannou katetrizáciou  
Hradená liečba sa môže indikovať len na pracovisku s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnou poisťovňou v Národnom ústave srdcových a cievnych chorôb, a. s., Bratislava. 
Ak hladiny aminotransferáz dosiahnu vyššie hodnoty ako osem násobok hornej hranice laboratórnej normy, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom na základe predloženého protokolu o začatí a kontrole liečby podľa vzoru č. 8 uvedeného v „Časti J VZORY PROTOKOLOV O ZAČATÍ A KONTROLE LIEČBY“.  
	
G04BX	Duloxetín p.o. 20 mg
Duloxetín p.o. 40 mg
Duloxetín p.o. 40 mg 28 cps	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientiek starších ako 18. roku veku so stredne ťažkou až ťažkou čistou stresovou inkontinenciou moču a stredne závažným až závažným stupňom inkontinencie (viac ako 14 epizód mimovoľného úniku moču za týždeň s dvomi a viac epizódami úniku moču denne, čo zodpovedá bodovej hodnote dotazníka ICIQ minimálne 14 bodov)
a)	u ktorých primárne nie je indikovaná chirurgická liečba
1.	pacientky vo fertilnom veku, ktoré plánujú tehotenstvo,
2.	polymorbídne pacientky (liečba antikoagulanciami),
3.	pacientky s vyšším rizikom neúspechu chirurgickej liečby (reoperácia),
b)	v príprave na chirurgickú liečbu,
c)	u ktorých chirurgická liečba zlyhala.
Ak po štyroch týždňoch liečby duloxetínom nedôjde k poklesu frekvencie epizód mimovoľného úniku moču za týždeň pod 50% epizód (v porovnaní so situáciou pred liečbou), ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.
	
G04CA02	Tamsulosín p.o. kontrol. absorb. systém do 30 tbl
Tamsulosín p.o. kontrol. absorb. systém nad 30 tbl	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov 
a)	s hláseným nežiaducim účinkom pri liečbe tamsulosinom p.o. v inej galenickej forme, 
b)	so stredne ťažkým až ťažkým srdcovým zlyhaním NYHA III až IV,
c)	s klinicky významnou noktúriou viac ako trikrát za noc, ak liečba tamsulosínom p.o. v inej galenickej forme je neúčinná.
	
G04CA04	Ostatné urologiká p.o. doxazosín, do 1mg 
Ostatné urologiká p.o. doxazosín, do 2 mg
Ostatné urologiká p.o. doxazosín, do 4 mg	
	Hradená liečba sa môže indikovať na ovplyvnenie príznakov, ktoré sprevádzajú myoadenómovú hyperpláziu prostaty.
	
G04CB01	Finasterid p.o. do 30 tbl
Finasterid p.o. nad 30 tbl	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri príznakoch dolných močových ciest (LUTS) sprevádzajúcich benígnu hyperpláziu prostaty u mužov s objemom prostaty väčším ako 30 cm3.
	
G04CB02	Dutasterid p.o.
Dutasterid p.o. 30 cps	
	 Hradená liečba sa môže indikovať pri príznakoch dolných močových ciest (LUTS) sprevádzajúcich benígnu hyperpláziu prostaty u mužov s objemom prostaty väčším ako 30 cm3, s dokumentovaným digitálnym rektálnym vyšetrením a ultrasonografickým vyšetrením veľkosti prostaty.
	
G04CX02	Serenoa repens p.o. Serenoa repens mono 
Serenoa repens p.o. Serenoe extractum siccum	
	Hradená liečba sa môže indikovať na ovplyvnenie príznakov, ktoré sprevádzajú myoadenómovú hyperpláziu prostaty.
	
H01AC01	Somatotropín parent. 	
 	Hradená liečba sa môže indikovať  
a)	pri hyposomatotropinizme u detí,
b)	pri Turnerovom syndróme, 
c)	pri poruchách rastu detí pri chronickej renálnej insuficiencii pri normálnej acidobáze, 
d)	pri Prader-Williho syndróme detí, ak je potvrdená Detskou fakultnou nemocnicou s poliklinikou, Bratislava, 
e)	pri substitúcii rastovým hormónom u dospelých pacientov, ak je dokázaný deficit rastového hormónu jedným dynamickým stimulačným testom po začatí zodpovedajúcej náhradnej liečby ostatných chýbajúcich hormómov. 
      Podmienkou hradenej liečby je začatie do dovŕšenia 50. roku veku.
f)	u detí, ktoré majú malý vzrast vzhľadom ku gestačnému veku (SGA) s pôrodnou váhou a/alebo výškou menšou ako -2,5 SD , u ktorých je dobehnutie rastu SD rastovej rýchlosti menej ako 0 za posledný rok, a ktoré sú vo veku štyri a viac rokov. 
Ak sa dosiahne rastový priemer alebo SDS rastovej rýchlosti je menej ako jeden za rok, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. 
Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami. 
 	
H01AX01	Pegvisomant s.c.	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s akromegáliou, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na operáciu a/alebo radiačnú terapiu a u ktorých sa vhodnou medikamentóznou liečbou somatostatínovými analógmi nenormalizovali koncentrácie IGF-I, alebo ktorí túto liečbu netolerovali.
Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o., Ľubochňa.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
H01CB02	Oktreotid parent. 
Oktreotid parent. inj.
Oktreotid parent.depot. 10 mg,
Oktreotid parent.depot. 20 mg,
Oktreotid parent.depot. 30 mg	
	Hradenú liečbu môže indikovať endokrinológ, gastroenterológ (pri karcinoide v gastrointestinálnom trakte) a onkológ (pri karcinoide) pri
a)	akromegálii neúspešne liečenej neurochirurgicky alebo radiačne (gama nožom, lineárnym urýchľovačom a pod.) a kde napriek doplnkovej liečbe dopamínovými agonistami pretrváva aktivita hypersomatotropizmu a pri závažných orgánových komplikáciách vyplývajúcich z hypersomatotropizmu,
b)	tyreotropinóme hypofýzy počas predoperačnej prípravy; prípadne dlhodobo pri neúspechu neurochirurgickej a/alebo iradiačnej liečbe,
c)	karcinoide (najmä pri prejavoch karcinoidového syndrómu) krátkodobo počas predoperačnej prípravy alebo dlhodobo pri závažných kontraindikáciách operačnej liečby ako aj pri hormonálne aktívnych metastázach.
Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami.  
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
H01CB03	Lanreotid parent. parent. 30 mg,
Lanreotid parent. parent. 60 mg,
Lanreotid parent. parent. 90 mg,
Lanreotid parent. parent. 120 mg	
	Hradenú liečbu môže indikovať endokrinológ, gastroenterológ (pri karcinoide v gastrointestinálnom trakte) a onkológ (pri karcinoide) pri
a)	akromegálii neúspešne liečenej neurochirurgicky alebo radiačne (gama nožom, lineárnym urýchľovačom a pod.) a kde napriek doplnkovej liečbe dopamínovými agonistami pretrváva aktivita hypersomatotropizmu a pri závažných orgánových komplikáciách vyplývajúcich z hypersomatotropizmu,
b)	tyreotropinóme hypofýzy počas predoperačnej prípravy; prípadne dlhodobo pri neúspechu neurochirurgickej a/alebo iradiačnej liečby,
c)	karcinoide (najmä pri prejavoch karcinoidového syndrómu) krátkodobo počas predoperačnej prípravy alebo dlhodobo pri závažných kontraindikáciách operačnej liečby ako aj pri hormonálne aktívnych metastázach.
Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami.  
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
H01CC01	Ganirelix parent. tekuté LF	
	Hradená liečba sa môže indikovať pre in vitro fertilizáciu (IVF) ako prevenciu predčasnej ovulácie u pacientiek podstupujúcich kontrolovanú ovariálnu stimuláciu, po ktorej nasleduje odber oocytov.
Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
H01CC02	Cetrorelix parent. 0,25 mg 
Cetrorelix parent. 3 mg
Cetrorelix parent. 7 x 0,25 mg	
	Hradená liečba sa môže indikovať na schválenom pracovisku pre IVF ako prevenciu predčasnej ovulácie u pacientiek podstupujúcich kontrolovanú ovariálnu stimuláciu, po ktorej nasleduje odber oocytov.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
H04AA01	Glukagón parent. hypokit 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri labilnom DM I. typu s hypoglykémiami.
	
H05AA02	Teriparatid parent.                                          	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	postmenopauzálnej osteoporóze u žien a osteoporóze u mužov s ťažkou osteoporózou (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako -2,9 v oblasti krčka femuru alebo oblasť total hip) a s mnohopočetnými zlomeninami stavcov (dva a viac fraktúr), kde je zlomenina stavca definovaná ako zníženie prednej výšky tela stavca viac ako 20% v porovnaní s normálnou výškou tela stavca,
b)	postmenopauzálnej osteoporóze u žien a osteoporóze u mužov s ťažkou osteoporózou (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako -2,9 v oblasti krčka femuru alebo oblasť total hip), u ktorých zlyhala predchádzajúca antiresorbčná liečba
1.	ak po minimálne dvojročnej antiresorbčnej liečbe utrpeli osteoporotickú fraktúru
2.	ak po dvoch rokoch antiresobčnej liečby došlo k masívnemu poklesu kostnej denzity na krčku femuru (≥ 6%).
Hradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Nemocnica Ružinov Bratislava, v Národnom ústave reumatických chorôb Piešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa, v Nemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F.D.Roosevelta Banská Bystrica.
Hradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 18 mesiacov.
Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom na základe predloženého protokolu o začatí a kontrole liečby podľa vzoru č. 10 uvedeného v „Časti J VZORY PROTOKOLOV O ZAČATÍ A KONTROLE LIEČBY“ uvedených v Zozname liečiv a liekov plne uhrádzaných alebo čiastočne uhrádzaných na základe verejného zdravotného poistenia, vypracovaného  odbornou spoločnosťou a zdravotnými poisťovňami po vylúčení sekundárnej osteoporózy a iných ochorení a stavov, ktoré sú kontraindikáciou liečby.
Hradená liečba je ďalej sledovaná a hodnotená podľa protokolu o začatí a kontrole liečby.
	
H05AA03	Parathormón parent. rekombinantný
Parathormón parent. rekombinantný, 2 náplne	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	postmenopauzálnej osteoporóze u žien s ťažkou osteoporózou (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako -2,9 v oblasti krčka femuru alebo oblasť total hip) a s mnohopočetnými zlomeninami stavcov (dva a viac fraktúr), kde je zlomenina stavca definovaná ako zníženie prednej výšky tela stavca viac ako 20% v porovnaní s normálnou výškou tela stavca,
b)	postmenopauzálnej osteoporóze u žien s ťažkou osteoporózou (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako -2,9 v oblasti krčka femuru alebo oblasť total hip), u ktorých zlyhala predchádzajúca antiresorbčná liečba
1.	ak po minimálne dvojročnej antiresorbčnej liečbe utrpela osteoporotickú fraktúru
2.	ak po dvoch rokoch antiresobčnej liečby došlo k masívnemu poklesu kostnej denzity na krčku femuru (≥ 6%).
Hradená liečba sa môže indikovať a liek predpisovať len vo vybraných osteocentrách vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou Nemocnica Ružinov Bratislava, v Národnom ústave reumatických chorôb Piešťany, v Národnom endokrinologickom a diabetologickom ústave n. o. Ľubochňa, v Nemocnici Košice-Šaca a. s., vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F.D.Roosevelta Banská Bystrica.
Hradená liečba je časovo obmedzená na jeden cyklus liečby, ktorého dĺžka je maximálne 18 mesiacov.
Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom na základe 
predloženého protokolu o začatí a kontrole liečby podľa vzoru č. 10 v „Časti J VZORY PROTOKOLOV O ZAČAITÍ A KONTROLE LIEČBY“ po vylúčení sekundárnej osteoporózy a iných ochorení a stavov, ktoré sú kontraindikáciou liečby.
Hradená liečba je ďalej sledovaná a hodnotená podľa protokolu o začatí a kontrole liečby.
	
H05BA01	Kalcitonín lososí syntetický nasal. 200 UT  14 dávok
Kalcitonín lososí syntetický nasal. 200 UT  28 dávok	
	Hradenú liečbu Inhalačným kalcitonínom môže indikovať internista v špecializovanej ambulancii pre osteoporózu, reumatológ, endokrinológ, ortopéd pri
a)	hyperkalciemických krízach a stavoch,
b)	Pagetovej chorobe kostí, Sudeckovej atrofii kostí,
c)	závažnej hyperkalciémii vrátane hyperparatyreózy, ak dočasne alebo trvale nie je možná operačná liečba alebo pri vzniku akútnych komplikácií,
d)	závažnej osteoporóze potvrdenej denzitometricky (T-skóre menej ako -2,5 SD) z akejkoľvek príčiny, ak  sú kontraindikované bifosfonáty, raloxifén,
e)	patologických zlomeninách stavcov z osteoporózy.
Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12-24 mesiacov. Ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. 
Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg.	
		
H05BX01	Cinakalcet, p.o.	
Hradenú liečbu môže indikovať   
a)	nefrológ pacientom s chronickou renálnou insuficienciou liečených mimotelovými eliminačnými metódami na liečbu závažných foriem sekundárnej hyperparatyreózy v druhej línii, kde pri liečbe vitamínom D a viazačmi fosfátu (calcium carbonicum a sevelamer) sa  nedosiahnu odporúčané hodnoty parathormónu (150 až 300 pikogramov/ ml alebo 15,9 až 31,8 pikomólov/l pomocou analýzy intaktného parathormónu). Koncentrácia vápnika sa odporúča udržiavať v rozsahu 2,1 až 2,4 mmol/ l alebo fosforu 1,1 až 1,7 mmol/l.
Podmienkou hradenej liečby je podávanie na dialyzačných pracoviskách. 
b)	endokrinológ pacientom s  karcinómom prištítnych žliaz.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
J01	Antibakteriálne látky na systémové použitie	
	Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.
	
J01CR05	Piperacilín a tazobaktam parent.	
	Hradená liečba sa môže indikovať v centre pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom citlivých kmeňov. 
	
J01DD01	Cefotaxim parent. inj.	
	Hradená liečba sa môže indikovať v centre pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom citlivých kmeňov. 
	
J01DD02	Cefazidim parent.	
	Hradená liečba sa môže indikovať v centre pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom citlivých kmeňov. 
	
J01DD04	Ceftriaxon parent. i.m.
Ceftriaxon parent. i.v.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri Lymskej borelióze II. a III. štádium (doložené laboratórnym vyšetrením) v ambulantnej zdravotnej starostlivosti.
	
J01DD04	Ceftriaxon parent. 250 mg i.m.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri nekomplikovanej akútnej kvapavke (jednorazová i.m. aplikácia 250 mg ceftriaxonu).
	
J01DE01	Cefepim parent. inj. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať v Centre pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom citlivých kmeňov. 
	
J01DD12	Cefoperazon parent.
Cefoperazon parent. komb. so sulbaktámom	
	Hradená liečba sa môže indikovať v Centre pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom citlivých kmeňov. 
	
J01DF01	Aztreonan parent. inj.	
	Hradená liečba sa môže indikovať v Centre pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom citlivých kmeňov. 
	
J01DH02	Meropenén parent.	
	Hradená liečba sa môže indikovať v Centre pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom citlivých kmeňov. 
	
J01EE01	Sulfametoxazol a trimetoprim parent.	
	Hradená liečba sa môže indikovať v Centre pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom citlivých kmeňov. 
	
J01FF01	Klindamycín parent.	
	Hradená liečba sa môže indikovať v Centre pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom citlivých kmeňov. 	
J01GB01	Tobramycín parent.	
	Hradená liečba sa môže indikovať v Centre pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom citlivých kmeňov. 
	
J01GB01	Tobramycín inhal.	
	Hradenú liečbu môže indikovať a liek predpisovať pneumológ alebo alergológ z Centra pre liečbu cystickej fibrózy u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s chronickou kolonizáciou kmeňmi P. aeruginosa, u ktorých zlyhala štandardná liečba s inhalačným kolistínom (pokles parametrov FEV1 alebo FVC o 5 % a viac v priebehu posledných šesť mesiacov a výskyt závažných exacerbácií vyžadujúcich hospitalizáciu v priebehu posledných šesť mesiacov).
Ak počas štyroch mesiacov liečby dôjde k  zhoršeniu zápalových parametrov alebo rtg nálezu, úbytku telesnej hmotnosti, zhoršeniu funkčných parametrov alebo nástupu rezistencie na tobramycín, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
J01GB03	Gentamicín parent.	
	Hradená liečba sa môže indikovať v Centre pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom citlivých kmeňov. 
	
J01GB06	Amikacín parent.	
	Hradená liečba sa môže indikovať v Centre pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom citlivých kmeňov. 
	
J01GB07	Netilmicín parent.	
	Hradenú liečbu môžu indikovať
a)	infektológ alebo dermatológ pri nekomplikovanej akútnej kvapavke (jednorazová i.m. aplikácia),
b)	pneumológ alebo alergológ z Centra pre liečbu cystickej fibrózy alebo alergológ z centra pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom citlivých kmeňov.
	
J01MA02	Ciprofloxacín parent. 200 mg	
	Hradená liečba sa môže indikovať v Centre pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom citlivých kmeňov. 
	
J01MA12	Levofloxacín p.o. 	
	Hradenú liečbu môže indikovať 
a)	urológ, nefrológ a infektológ pri polyrezistentných gramnegatívnych urologických infekciách,
b)	pneumológ, otorinolaryngológ a infektológ pri grampozitívnych respiračných
       infekciách rezistentných na penicilíny a makrolidy a gramnegatívnych respiračných
       infekciách rezistentných na iné chinolóny.
	
J01MA14	Moxifloxacín p.o.	
Hradená liečba sa môže indikovať pri respiračných infekciách vyvolaných
a)	grampozitívnymi baktériami rezistentnými na  makrolidy, 
b)	atypickými alebo anaeróbnymi patogénmi.
	
J01MA17	Prulifloxacín p.o. 	
	Hradenú liečbu môže indikovať 
a)	urológ, nefrológ a infektológ pri polyrezistentných gramnegatívnych urologických infekciách,
b)	pneumológ a infektológ pri grampozitívnych respiračných infekciách rezistentných na penicilíny a makrolidy a gramnegatívnych respiračných infekciách rezistentných na iné chinolóny.
	
J01XA01	Vankomycín parent.	
	Hradenú liečbu môže indikovať pneumológ z centra pre liečbu cystickej fibrózy alebo alergológ z centra pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom kmeňov St. aureus.
	
J01XB01	Kolistín parent.	
	Hradenú liečbu môže indikovať pneumológ alebo alergológ z centra pre liečbu cystickej fibrózy u pacientov s cystickou fibrózou.
	
J01XX08	Linezolid p.o. tbl. flm                                              	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov so závažnými infekciami spôsobenými
a)	meticilín-rezistentnými kmeňmi stafylokokov, polyrezistentnými enterokokmi a polyrezistentnými pneumokokmi ako pokračovanie intravenóznej liečby,
b)	polyrezistentnými kmeňmi grampozitívnych baktérií, u ktorých nie je možné podávať vankomycín pre poruchu obličkových funkcií, kde nie je možné meraním hladín vankomycínu predísť toxicite, alebo neodpovedajú na liečbu vankomycínom vzhľadom k nízkym hladinám v sére pri podávaní štandardných dávok.
Pod polyrezistenciou sa rozumie rezistencia na tri a viac skupín antibiotík. 
Začiatok liečby môže indikovať lekár zdravotníckeho zariadenia ústavnej zdravotnej starostlivosti.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
J02	Antimykotiká na systémové použitie	
	Liečba pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) je hradená plne.
	
J02AC01	Flukonazol p.o. 50 mg pevné LF
Flukonazol p.o. 100 mg pevné LF
Flukonazol p.o. 150 mg dávka pevné LF	
	Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri
a)	vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká,
b)	recidívach vaginálnych mykóz.
Viacdenná liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri
a)	systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov,
b)	dermatomykózach,
c)	liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy,
d)	profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie.
	
J02AC01	Flukonazol p.o. do 50 mg tekuté LF
Flukonazol p.o. 500 mg tekuté LF
Flukonazol p.o. nad 500 mg tekuté LF	
	Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri
a)	vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká,
b)	recidívach vaginálnych mykóz.
Viacdenná liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri
a)	systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov,
b)	dermatomykózach,
c)	liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy,
d)	profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie.
	
J02AC01	Flukonazol parent.	
	Hradenú liečbu môže indikovať pneumológ z centra pre liečbu cystickej fibrózy alebo alergológ z centra pre liečbu cystickej fibrózy pre ambulantnú intravenóznu liečbu u pacientov s cystickou fibrózou (diagnóza E84 podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb 10) s kultivačným záchytom kmeňov: St. aureus, Ps. aeruginosa, Burkholderia cepacea a mykotických patogénov.
	
J02AC02	Itrakonazol p.o. do 400 mg/bal. 
Itrakonazol p.o. ostatné	
	Hradená liečba sa môže indikovať krátkodobo na základe kultivačného alebo mikroskopického vyšetrenia pri
a)	vaginálnych mykózach nereagujúcich na lokálne aplikované antimykotiká,
b)	recidívach vaginálnych mykóz.
Viacdenná liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri
a)	systémových mykózach u imunokompromitovaných pacientov,
b)	dermatomykózach,
c)	liečbe orálnej, alebo oesophageálnej kandidózy, 
d)	onychomykózach, ak je liečba započatá na základe pozitívneho mikroskopického nálezu a urobený odber na mykologickú kultiváciu,
e)	profylaxii u imunokompromitovaných pacientov a u pacientov pred vykonaním transplantácie.
	
J02AC02	Itrakonazol p.o. pulzná terapia 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri onychomykóze. 
Podmienkou hradenej liečby je pozitívny mikroskopický nález a odber na mykologickú kultiváciu pred jej začatím. 

J02AC03	Vorikonazol p.o. 	

	 Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri 
a)	invazívnej aspergilóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti,
b)	závažných systémových kandidových infekciách rezistentných na flukonazol a na ostatné antimykotiká, 
c)	závažných infekciách vyvolaných scedosporium spp. a fusarium spp.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
J02AC04	Posakonazol p.o.	
 Hradená liečba sa môže indikovať na základe kultivácie alebo mikroskopického vyšetrenia pri
a)	invazívnej aspergilóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti,
b)	fuzarióze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti,
c)	chromoblastomykóze a mycetóme ako pokračovanie liečby v ambulantnej
starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na itrakonazol alebo u pacientov, ktorí majú hlásené nežiadúce účinky na itrakonazol,
d)	kokcidioidomykóze ako pokračovanie liečby v ambulantnej starostlivosti u pacientov s ochorením refraktérnym na amfotericín B, itrakonazol alebo flukonazol alebo u pacientov, ktorí majú hlásené nežiadúce účinky na tieto lieky,

Hradená liečba sa môže indikovať na profylaxiu
a)	pri neutropénii (≤1000/ml) u pacientov, ktorí dostávajú remisnú indukčnú chemoterapiu pri akútnej myelogénnej leukémii alebo myelodysplastickom syndróme,
b)	u príjemcov transplantátu hemopoetických kmeňových buniek, ktorí sú liečení vysokodávkovou imunosupresívnou liečbou kvôli reakcii proti transplantátu a u ktorých je vysoké riziko vzniku invazívnych hubových infekcií.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
J04AB02	Rifampicín p.o. 
Rifampicín p.o.  150 mg	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri TBC a polyrezistentných stafylokokových infekciách.
	
J04AC01	Izoniazid p.o. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri TBC.
	
J04AK02	Etambutol p.o. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri TBC.
	
J05AB      	Brivudín p.o.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri herpes zoster.
	
J05AB01	Acyklovir p.o. tekuté LF
Acyklovir p.o. 400 mg pevné LF	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri 
a)	herpes zoster, 
b)	herpes genitalis.
	
J05AB01	Acyklovir p.o. 200 mg pevné LF	
	Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra u indikovaných pacientov po transplantácii.
	
J05AB04	Ribavirín p.o.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri chronickej aktívnej hepatitíde C na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami. Kombinovanú liečbu s interferónom alfa je možné indikovať podľa príslušného indikačného obmedzenia. 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
 J05AB09	 Famciclovir  p.o.	
	 Hradená liečba sa môže indikovať pri:
       a)	herpes zoster,
       b)	herpes genitalis.	
J05AB11	Valacyklovir p.o. tbl.
Valacyklovir p.o. 10 tbl.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri herpes zoster a herpes genitalis, lekár transplantačného centra a hepatológ v prevencii a liečbe CMV infekcie.
	
J05AB14	Valgancyklovir p.o.	
	Hradenú liečbu môže indikovať 
a)	infektológ, hematológ a onkológ pri akútnej cytomegalovírusovej infekcii,
b)	kardiológ, nefrológ pri prevencii cytomegalovírusovej (CMV) infekcie u CMV negatívnych pacientov, ktorí dostali transplantát od CMV pozitívneho darcu.
	
J05AE	Atazanavir p.o.                            	
	Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre ako liek ďalšej voľby. 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
J05AE01	Sachinavir p.o. 500 mg	
	Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre. 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
J05AE02	Indinavír p.o. 	
Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre. 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
J05AE04	Nelfinavir p.o. 	
	Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre. 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
J05AE06	Lopinavir p.o. 
Lopinavir p.o. 120 tbl
Lopinavir parent.	
	Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre. 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
J05AE07	Fosamprenavir p.o.	
	Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre. 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
J05AE09	Tipranavir p.o. 	
	Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre na kombinovanú antiretrovírusovú terapiu HIV- I infekcie u viacnásobne preliečených dospelých pacientov s vírusom rezistetným voči viacerým inhibítorom proteáz po dokumentovanom  zlyhaní prvolíniovej liečby. 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
J05AF01	Zidovudin p.o. 	
	Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre. 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
J05AF02	Didanozín p.o. 	
	Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre. 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
J05AF04	Stavudin p.o. nad 20 mg 	
	Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre. 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
J05AF05	Lamivudin p.o. do 100 mg pevné LF
Lamivudin p.o. do 100 mg 28 tbl pevné LF	
	Hradená liečba kompenzovanej a dekompenzovanej chronickej vírusovej hepatitíde typu B sa môže indikovať len u dospelých pacientov pri  chronickej vírusovej hepatitíde typu B, ak je 
a)	trvale alebo intermitentne zvýšená aktivita ALT trvajúca najmenej šesť mesiacov pred začatím liečby, 
b)	ALT viac ako 2,5 násobok hornej hranice referenčného rozmedzia v čase indikovania liečby, výsledok nie starší ako 14 dní,
c)	pozitivita HBsAg a HBeAg v sére trvajúcej minimálne šesť mesiacov pred začatím liečby, 
d)	pozitivita HBsAg a HBeAg v sére v čase indikovania liečby, výsledok nie starší ako jeden mesiac (HBeAg môže byť negatívny pri infekcii HBeAg negatívnou mutantou), 
e)	overená replikácia vírusu vyšetrením HBV-DNA v sére PCR metódou,
f)	nález chronickej hepatitídy pri histologickom vyšetrení pečeňovej biopsie (nie starší ako jeden rok), ak nie je takéto vyšetrenie kontraindikované. 
Liečba lamivudínom sa môže indikovať pred začatím liečby interferónom. Hradená liečba podlieha vyhodnocovaniu efektivity v pravidelných trojmesačných intervaloch počas liečby a šesť mesiacov po ukončení liečby a výsledok sa zaznamenáva do zdravotnej dokumentácie pacienta.
Podmienkou hradenej liečby u drogovo závislých osôb je preukázanie aspoň šesť mesiacov trvajúcej abstinencie pred jej začatím.
Podmienkou pokračovania hradenej liečby u drogovo závislých osôb je preukázanie abstinencie v trojmesačných intervaloch.
Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
J05AF05	Lamivudin p.o. nad 100 mg pevné LF	
	Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
J05AF06	Abakavir p.o.	
	Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre. 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
J05AF07	Tenofovir p.o.	
Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre ako liek ďalšej voľby. 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
J05AF08	Adefovir p.o.	
	Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov pri kompenzovanej chronickej vírusovej hepatitíde typu B,   ak sú splnené všetky nasledujúce podmienky
a)	je dokázaná rezistencia na lamivudín na základe pozitivity HBV-DNA v sére, ktorá vznikla po predchádzajúcej negativizácii HBV-DNA v priebehu liečby lamivudínom alebo absentuje odpoveď na predchádzajúcu štandardnú liečbu interferónom alfa a lamivudínom,
b)	pri trvalo alebo intermitentne zvýšenej aktivite ALT,
c)	pozitivita HBsAg a HBeAg v sére v čase indikovania liečby, výsledok nie starší ako jeden mesiac (HBeAg môže byť negatívny pri infekcii HBeAg negatívnou mutantou),
d)	je overená replikácia vírusu vyšetrením HBV-DNA v sére PCR metódou (vyžaduje sa pri infekcii HBeAg negatívnou mutantou),
e)	histologická verifikácia chronickej hepatitídy B, ak nie je takéto vyšetrenie kontraindikované.
Hradená liečba podlieha vyhodnocovaniu efektivity v pravidelných trojmesačných intervaloch počas liečby a šesť mesiacov po ukončení liečby, výsledok sa zaznamenáva do zdravotnej dokumentácie pacienta. Ak nedôjde k poklesu koncentrácie HBV-DNA  aspoň o 2 log10  IUI/ml v krvi  do 12 mesiacov od začiatku liečby ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. 
Pri liečbe drogovo závislých osôb sa postupuje rovnako ako pri liečbe lamivudínom alebo interferónom alfa.
Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
J05AF10	Entekavir p.o.
Entekavir p.o. 0,5 mg	
Hradená liečba sa môže indikovať len u dospelých pacientov pri kompenzovanej chronickej vírusovej hepatitíde typu B,   ak sú splnené všetky nasledujúce podmienky
a)	je dokázaná rezistencia na lamivudín na základe pozitivity HBV-DNA v sére, ktorá vznikla po predchádzajúcej negativizácii HBV-DNA v priebehu liečby lamivudínom alebo absentuje odpoveď na predchádzajúcu štandardnú liečbu interferónom alfa a lamivudínom,
b)	pri trvalo alebo itermitentne zvýšenej aktivita ALT,
c)	pozitivita HBsAg a HBeAg v sére v čase indikovania liečby, výsledok nie starší ako jeden mesiac (HBeAg môže byť negatívny pri infekcii HBeAg negatívnou mutantou),
d)	je overená replikácia vírusu vyšetrením HBV-DNA v sére PCR metódou (vyžaduje sa pri infekcii HBeAg negatívnou mutantou),
e)	histologická verifikácia chronickej hepatitídy B, ak nie je takéto vyšetrenie kontraindikované.
Hradená liečba podlieha vyhodnocovaniu efektivity v pravidelných trojmesačných intervaloch počas liečby a šesť mesiacov po ukončení liečby, výsledok sa zaznamenáva do zdravotnej dokumentácie pacienta. Ak nedôjde k poklesu koncentrácie HBV-DNA  aspoň o 2 log10  IU/ml v krvi  do 12 mesiacov od začiatku liečby ďalšia liečba nie je  hradenou liečbou. 
Pri liečbe drogovo závislých osôb sa postupuje rovnako ako pri liečbe lamivudínom alebo interferónom alfa.
Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
J05AF11	Telbivudín p.o.	
	Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov pri kompenzovanej chronickej vírusovej hepatitíde typu B,   ak sú splnené všetky nasledujúce podmienky
a)	pri výskyte hlásených nežiaducich účinkov na lamivudín, 
b)	pri trvalo alebo intermitentne zvýšenej aktivite ALT,
c)	pozitivita HBsAg a HBeAg v sére v čase indikovania liečby, výsledok nie starší ako jeden mesiac (HBeAg môže byť negatívny pri infekcii HBeAg negatívnou mutantou),
d)	je overená replikácia vírusu vyšetrením HBV-DNA v sére PCR metódou (vyžaduje sa pri infekcii HBeAg negatívnou mutantou),
e)	histologická verifikácia chronickej hepatitídy B, ak nie je takéto vyšetrenie kontraindikované.
Hradená liečba podlieha vyhodnocovaniu efektivity v pravidelných trojmesačných intervaloch počas liečby a šesť mesiacov po ukončení liečby, výsledok sa zaznamenáva do zdravotnej dokumentácie pacienta. Ak nedôjde k poklesu koncentrácie HBV-DNA  aspoň o 2 log10  IU/ml v krvi  do 12 mesiacov od začiatku liečby ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. 
Pri liečbe drogovo závislých osôb sa postupuje rovnako ako pri liečbe lamivudínom alebo interferónom alfa.
Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom. 
	
J05AF30	Nukleozidy kombinácie p.o. zidovudin/lamivudin tbl.
Nukleozidy kombinácie  p.o. abakavir/lamivudin/zidovudin tbl.
Nukleozidy kombinácie p.o. abakavir/lamivudin tbl.	
	Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
J05AG01	Nevirapin p.o. 	
	Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
J05AG03	Efavirenz p.o. 200mg
Efavirenz p.o. 600 mg
Efavirenz p.o. 42 cps	
	Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
J05AH01	Zanamivir inhal. 	
Hradená liečba sa môže indikovať, ak pacient ochorie na chrípku napriek vakcinácii proti chrípke a terapia sa začne do 48 hodín od prvých príznakov ochorenia u osôb 
a)	60-ročných a starších,
b)	umiestnených v liečebniach pre dlohodobo chorých, geriatrických centrách a ústavoch sociálnej starostlivosti,
c)	dispenzarizovaných so závažnými chronickými ochoreniami dýchacích ciest, srdcovo-cievneho aparátu, metabolickými, renálnymi a imunitnými poruchami.
Hradenou liečbou je  jedna kúra trvajúca 5 dní.	
J05AR03	Tenofovir disoproxil a emtricitabin p.o. 245mg / 200mg	
	Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
J05AX05	Inozín pranobex p.o. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s preukázanou poruchou imunity.
	
J05AX07	Enfuvirtid parent.	
Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi v liečbe pacientov infikovaných HIV-1, u ktorých zlyhal klasický doterajší antiretrovírusový režim, alebo ktorí netolerovali protiretrovírusový liečebný režim, zahŕňajúci aspoň jeden liek z každej nasledujúcich tried antiretrovírusových látok: inhibítorov proteáz, nenukleozidových inhibítorov reverznej transkriptázy a nukleozidových inhibítorov reverznej transkriptázy.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
J05AX08	Raltegravír p.o.	
	Hradenú liečbu môže indikovať infektológ v AIDS centre v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi v liečbe pacientov infikovaných HIV – 1, u ktorých zlyhal klasický  doterajší antiretrovírusový režim, alebo ktorí netolerovali protiretrovírusový liečebný režim, zahŕňajúci aspoň jeden liek z každej nasledujúcich tried antiretrovírusových látok: inhibítorov proteáz, nenukleozidových inhibítorov reverznej transkriptázy a nuklozidových inhibítorov reverznej transkriptázy. 

Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
J06AA06	Sérum proti besnote parent.	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov pri poranení na hlave, krku, prstoch rúk a pri rozsiahlych poraneniach besným zvieraťom alebo zvieraťom podozrivým z besnoty.
	
J06BA01	Imunoglobulín, normálny ľudský  s.c.	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých nie je možné intravenózne podanie imunoglobulínov.
	
J06BA01	Imunoglobulín, normálny ľudský pre extravazálnu a. parent. 165 mg /m/	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých nie je možné intravenózne podanie imunoglobulínov.
	
J06BA01	Imunoglobulín, normálny ľudský pre extravazálnu a. parent.	
Hradená liečba sa môže indikovať
a)	na základe rozhodnutia regionálneho epidemilóga z Regionálneho úradu verejného zdravotníctva o zvýšenom zdravotnom dozore [§ 4 zákona č. 355/2007 Z. z. o ochrane, podpore a rozvoji verejného zdravia a o zmene a doplnení niektorých zákonov (ďalej len „zákon č. 355/2007 Z. z.“)] u osôb v priamom kontakte s chorým s vírusovou hepatitídou A,
b)	u pacientov s diagnostikovanými imunodeficientnými stavmi.
	
J06BB16	Palivizumab parent. 100 mg 
Palivizumab parent. 50 mg inj.	
	Hradenú liečbu  môže indikovať detský kardiológ, detský pneumológ alebo neonatológ v indikáciách schválených v SPC lieku najskôr jeden mesiac pred začiatkom a počas RSV sezóny, ktorá  je  od 1. novembra do 30. apríla.

Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s jednotkou intenzívnej a resuscitačnej starostlivosti:

 a)  neonatologických s resustitačnou starostlivosťou:
1.	Fakultná nemocnica s poliklinikou Bratislava - Nemocnica Ružinov, 
2.	Fakultná nemocnicaTrenčín, 
3.	Fakultná nemocnica Nitra,
4.	Fakultná nemocnica Trnava,
5.	Nemocnica s poliklinikou Žilina,
6.	JIRS Rimavská Sobota,
7.	Nemocnica A. LeňaHumenné, n.o.
8.	Nemocnica Poprad, a.s.

 b)   v perinatologických centrách:
1.	Fakultná nemocnica s poliklinikou Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, 
2.	Detská fakultná nemocnica s poliklinikou Bratislava,
3.	Fakultná nemocnica s poliklinikou Nové Zámky, 
4.	Martinská fakultná nemocnica,
5.	Fakultná nemocnica s poliklinikou  F. D. Roosvelta Banská Bystrica,
6.	Detská fakultná nemocnica Košice,
7.	Fakultná nemocnica s poliklinikou J. A. Reimana Prešov,

  c) Klinika detskej pneumológie Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava – Detská pľúcna ambulancia
      Podunajské Biskupice, Detská pľúcna ambulancia Nitra, Detská fakultná nemocnica Banská Bystrica –
      Detská pľúcna ambulancia, Klinika deti a dorastu Fakultnej nemocnice s poliklinikou Martin – Detská 
      pľúcna ambulancia, Nemocnica s poliklinikou – Detská pľúcna ambulancia Poprad, Detská fakultná 
      nemocnica Košice – Detská pľúcna ambulancia, Detské kardiocentrum Slovenskej republiky Bratislava.

Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom. 
	
J07AG51	Vakcíny proti infekcii vyvol. h. influenzae B parent. s toxoidmi	
	Vakcína ako hradená liečba sa môže indikovať   u detí od dovŕšenia dvoch  mesiacov do dovŕšenia 5. roku veku.
	
J07AH03	Meningokokové vakcíny parent. 1 dávka 
Meningokokové vakcíny parent.  1 dávka konjugovaná
Meningokokové vakcíny parent. 20 dávok konjugovaných	

	Vakcína ako hradené liečba sa môže indikovať  u osôb
a)	so závažnou imunodeficienciou,
b)	v priamom kontakte s chorým s meningokokovou meningitídou na základe rozhodnutia regionálneho epidemiológa z regionálneho úradu verejného zdravotníctva o zvýšenom zdravotnom dozore ( § 4 zákona č. 355/2007 Z. z.).
	
J07AJ51	Vakcíny proti pertussis, inaktivované celobunkové, toxoid parent. 	
	Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného očkovania.
	
J07AJ52	Vakcíny proti diftérii, tetanu a pertussis (acelulárna zložka) parent.	
	Vakcína ako hradená liečba sa môže indikovať  
a)	v rámci povinného očkovania,
b)	po schválení revíznym lekárom a preukázaním indikácie vyšetrením príslušným odborným lekárom je očkovacia látka  hradená plne spôsobom úhrady „V“ pri týchto indikáciách:
1.	u nedonosených alebo u hypotrofických novorodencov s popôrodnou hmotnosťou pod 1500 g (najskôr po dosiahnutí troch mesiacov veku),
2.	u neurologických indikácií u detí
2a. s neprogresívnym poškodením CNS z perinatálneho a postnatálneho obdobia (napr. stav po hypoxicko-ischemickej, hemoragickej, ischemickej, infekčnej, metabolickej či inej encefalopatii, stav po kŕčoch novorodenca vyžadujúce hospitalizáciu); očkovanie začať po šiestom mesiaci veku,
2b. so stabilizovanými neurologickými ochoreniami (definitívne formy DMO, niektoré formy epilepsie, vrodené vývojové chyby mozgu),
2c. po febrilných kŕčoch vyžadujúcich hospitalizáciu (odstup od kŕčov minimálne tri mesiace),
3.	u imunologických a alergologických indikácií u detí
3a. so závažným alergickým ochorením (generalizovaný ekzém, nekompenzovaná astma, ťažká polyvalentná alergia preukázaná kožnými testami),
3b. orgánovo špecifickými autoimunitnými ochoreniami (neuropénia, hemolytická anémia, diabetes mellitus 1. typu, tyreoiditída, ulcerózna kolitída).

	
J07AJ52	Vakcíny proti diftérii, tetanu a pertussis (acelulárna zložka) Boostrix parent.	
	Vakcína ako hradená liečba sa môže indikovať v rámci povinného očkovania od 18. roku veku  proti diftérii 
a tetanu.
                                                                    	
J07AL01	Pneumokokový čistený polysacharidový antigén parent. 	
	Vakcína ako hradená liečba sa môže indikovať   u
a)	osôb 65-ročných a starších,
b)	osôb starších ako dvojročných dispenzarizovaných pre chronické ochorenia dýchacích ciest, srdcovo-cievneho aparátu, s metabolickými, renálnymi a imunitnými poruchami,
c)	pacientov pred splenektómiou s funkčnou alebo anatomickou aspléniou.
	
J07AL02	Pneumokokový čistený konjugovaný polysach.antigén parent. 1 dávka 	
	Vakcína ako hradená liečba sa môže indikovať u detí do 2. roku veku.
Vakcína je hradená plne:
 
a) u dispenzarizovaných pacientov pre nasledovné chronické ochorenia:
1.	dýchacích ciest: (J 45 Astma, J 47 Bronchiektázie, Q 32-33  Vrodené chyby priedušnice, priedušiek a pľúc, P 23-28   Perinatálne vzniknuté respiračné poruchy),
2.	srdcovo-cievneho aparátu (Q 20-25 Vrodené chyby srdca ),
3.	metabolické poruchy (E 10 Diabetes mellitus 1 typu, E 70, E 71,  E 72,  E 75, E 76 E 77, E 78, E 79  Poruchy metabolizmu aminokyselín, lipidov, purínu a pyrimidínu, E 84 Cystická fibróza),
4.	renálne poruchy (N 04 Nefrotický syndróm, N 18-19 Zlyhanie obličiek),
5.	imunitné poruchy (A 39-41 Stav po prekonanej purulentnej  meningitíde alebo septikémii, B 20-24 Choroba vyvolaná vírusom  ľudskej imunitnej nedostatočnosti (HIV), C 00-97 Všetky zhubné  nádory vyžadujúce si komplexnú protokolárnu liečbu, D 55-59 Hemolytické anémie, D 70 Agranulocytóza, D 71 Funkčné poruchy polymorfonukleárnych leukocytov, D 72 Iné poruchy bielych krviniek, D 73 Choroby sleziny, D 76 Choroby   postihujúce lymforetikulárne tkanivo a retikulohistiocyty, D 80 Imunitná nedostatočnosť s prevahou poruchy protilátok, D 81 Kombinovaná imunitná nedostatočnosť, D 84 Iné  imunodeficiencie, H 66 Hnisavý a nešpecifikovaný zápal  stredného ucha (min. 3x, vyžadujúci ORL intervenciu), P 05-07  Nízka pôrodná hmotnosť( do 25OO g(, prematurita (GV 37.týž:), Q 89 Vrodené chyby sleziny, Q 90-91 Downov syndróm, Edwardsov, Patauov syndróm),
c)	pred splenektómiou s funkčnou alebo anatomickou aspléniou.
	
J07AM01	Tetanický toxoid parent. 	
	Vakcína ako hradená liečba sa môže indikovať  u pacientov
a)	u ktorých došlo k poraneniu,
b)	s ulcus cruris a inými nehojacimi sa ranami. 
	
J07AM51	Tetanický toxoid s difterickým toxoidom parent.	
	Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného očkovania.
	
J07BB	Vakcíny proti chrípke parent. 	
	Vakcína ako hradená liečba sa  indikuje v rámci povinného očkovania u 
a)	osôb od troch rokov do dovŕšenia 12. roku veku a u osôb  59. roku veku a starších, 
b)	osôb umiestnených v liečebniach pre dlhodobo chorých, geriatrických centrách a ústavoch sociálnej starostlivosti,
c)	dispenzarizovaných (bez ohľadu na vek) so závažnými chronickými ochoreniami dýchacích ciest, srdcovo-cievneho aparátu, metabolickými, renálnymi a imunitnými poruchami,
d)	zdravotníckych zamestnancov, ktorí prichádzajú do priameho kontaktu s pacientom alebo ohniskom nákazy, 
e)	rizikových osôb v miestach rizika nákazy vtáčou chrípkou na základe rozhodnutia príslušného orgánu na ochranu zdravia o zvýšenom zdravotnom dozore ( § 10 zákona č. 355/2007  Z. z.). 
	
J07BB	Vakcíny proti chrípke parent. 0,25 ml 	
	Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného očkovania u detí od šiestich mesiacov do troch roku veku.  
	
J07BC01	Vakcíny proti vírusovej hepatitíde typu B čist. parent. do 10 µg povinné očkovanie	
	Vakcína ako hradená liečba  sa indikuje v rámci povinného očkovania u
a)	dojčiat, novorodencov HBsAg pozitívnych matiek, u adolescentov v 11. roku veku, u kontaktov s chorými na VHB a u kontaktov s HBsAg pozitívnymi osobami v rámci povinného očkovania,  
b)	hemofilikov,
c)	diabetikov,
d)	pacientov s cystickou fibrózou,
e)	pacientov s chronickou renálnou insuficienciou v príprave na dialyzačnú liečbu,
f)	pacientov zaradených do chronického dialyzačného programu.
	
J07BC01	Vakcíny proti vírusovej hepatitíde typu B čist. parent. do 10 µg  	

	Vakcína ako hradená liečba sa môže indikovať v rámci povinného očkovania u
a)	dojčiat, novorodencov HBsAg pozitívnych matiek, u adolescentov v 11. roku veku, u kontaktov s chorými na VHB a u kontaktov s HBsAg pozitívnymi osobami v rámci povinného očkovania,  
b)	hemofilikov,
c)	diabetikov,
d)	pacientov s cystickou fibrózou,
e)	pacientov s chronickou renálnou insuficienciou v príprave na dialyzačnú liečbu,
f)	pacientov zaradených do chronického dialyzačného programu.
	
J07BC01	Vakcíny proti vírusovej hepatitíde typu B čist. parent 20 µg povinné očkovanie	
	Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného očkovania u
a)	študentov zdravotníckych škôl, lekárskych fakúlt, fakúlt ošetrovateľstva, verejného zdravotníctva, dialyzovaných pacientov a pacientov pripravovaných na zaradenie do dialyzačného programu 4 dávkami, zamestnancov zdravotníckych zariadení a zariadení pre mentálne postihnutých, u kontaktov s chorými na VHB a u kontaktov s HBsAg pozitívnymi osobami v rámci povinného očkovania,
b)	zdravotníckych zamestnancov, u ktorých došlo k poraneniu,
c)	hemofilikov,
d)	diabetikov,
e)	pacientov s cystickou fibrózou,
f)	intravenóznych narkomanov,
g)	homosexuálov,
h)	promiskuitných osôb,
i)	pacientov s chronickou renálnou insuficienciou v príprave na dialyzačnú liečbu, 
j)	pacientov zaradených do chronického dialyzačného programu.
	
J07BC01	Vakcíny proti vírusovej hepatitíde typu B čist. parent 20 µg  	
	Vakcína ako hradená liečba sa môže indikovať v rámci povinného očkovania u
a)	študentov zdravotníckych škôl, lekárskych fakúlt, fakúlt ošetrovateľstva, verejného zdravotníctva, dialyzovaných pacientov a pacientov pripravovaných na zaradenie do dialyzačného programu 4 dávkami, zamestnancov zdravotníckych zariadení a zariadení pre mentálne postihnutých, u kontaktov s chorými na VHB a u kontaktov s HBsAg pozitívnymi osobami v rámci povinného očkovania,
b)	zdravotníckych zamestnancov, u ktorých došlo k poraneniu,
c)	hemofilikov,
d)	diabetikov,
e)	pacientov s cystickou fibrózou,
f)	intravenóznych narkomanov,
g)	homosexuálov,
h)	promiskuitných osôb,
i)	pacientov s chronickou renálnou insuficienciou v príprave na dialyzačnú liečbu,
j)	pacientov zaradených do chronického dialyzačného programu.
	
J07BC01	Vakcíny proti vírusovej hepatitíde typu B čist. parent. do 10 µg  25 inj	

	Vakcína ako hradená liečba sa môže indikovať v rámci povinného očkovania u
a)	dojčiat, novorodencov HBsAg pozitívnych matiek, u adolescentov v 11. roku veku, u kontaktov s chorými na VHB a u kontaktov s HBsAg pozitívnymi osobami v rámci povinného očkovania,  
b)	hemofilikov,
c)	diabetikov,
d)	pacientov s cystickou fibrózou,
e)	pacientov s chronickou renálnou insuficienciou v príprave na dialyzačnú liečbu,
f)	pacientov zaradených do chronického dialyzačného programu.
	
J07BC01	Vakcína proti hepatitíde typu B parent. adjuvans adsorbovaná	
	Vakcína ako hradená liečba sa môže indikovať u pacientov starších ako 15. roku veku s chronickou renálnou insuficienciou zaradených do chronického dialyzačného programu a v prípave do chronického dialyzačného programu.
	
J07BC02	Vakcína proti vírusovej hepatitíde A, inaktivov parent. 	
	Vakcína ako hradená liečba sa môže indikovať   
a)	na základe rozhodnutia regionálneho epidemiológa z Regionálneho úradu verejného zdravotníctva o zvýšenom zdravotnom dozore ( § 4 zákona č. 355/2007 Z. z.) u osôb v priamom kontakte s chorým s vírusovou hepatitídou A,
b)	u zdravotníckych zamestnancov pediatrických, gastroenterologických a infekčných pracovísk,
c)	u zamestnancov zberu odpadových surovín, skládok tuhého a tekutého odpadu a kanalizácií,
d)	u príslušníkov špeciálnych jednotiek Ozbrojených síl Slovenskej republiky (jednotky vysielané do zahraničia na plnenie úloh v rámci mierových misií), Zboru väzenskej a justičnej stráže, jednotiek rýchleho nasadenia, špeciálnych protidrogových kománd, Hasičského a záchranného zboru, dopravnej polície, kriminálnej polície, eskortných jednotiek.
	
J07BD52	Vakcína proti osýpkam, príušniciam a rubeole parent.	
	Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného očkovania.	
		
J07BF03	Vakcína proti detskej obrne, trivalentná, parent. inaktivovaný celý vírus 	
	Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného očkovania.
	
J07BG01	Vakcína proti besnote, inaktivovaný celý vírus parent. 
Vakcína proti besnote, inaktivovaný celý vírus parent. 5 inj	
	Vakcína ako hradená liečba sa môže indikovať  u 
a)	zamestnancov laboratórií, v ktorých sa pracuje s vírusom besnoty,
b)	veterinárnych lekárov,
c)	zamestnancov asanačných podnikov, ktorí sú v priamom riziku nákazy,
d)	šarhov,
e)	osôb poranených zvieraťom besným, podozrivým z besnoty alebo neznámym.
	
J07BH01	Očkovacia látka proti rotavírusu (živá) p.o.	
Hradená liečba sa môže indikovať na  aktívnu imunizáciu detí od 6 týždňov do šiestich mesiacov veku života ako prevencia gastroenteritídy spôsobenej rotavírusovou infekciou. 
	
J07BH02	Očkovacia látka proti rotavírusu (živá) p.o. tekuté LF  	
	Hradená liečba sa môže indikovať  na aktívnu imunizáciu detí od 6 týždňov do šiestich mesiacov veku života ako prevencia gastroenteritídy spôsobenej rotavírusovou infekciou. 
	
J07BM01	Proteín ľudského papilomavírusu parent.	
	Hradená liečba sa môže indikovať  u dievčat v 12.  roku veku.
Hradená liečba pokračuje v súlade so základnou očkovacou schémou uvedenou v SPC.
	
J07BM02	Proteín ľudského papilomavírusu parent.  	
	Hradená liečba sa môže indikovať   u dievčat v 12.  roku veku.
Hradená liečba pokračuje v súlade so základnou očkovacou schémou uvedenou v SPC.	
		
J07CA	Vakcína proti diftérii, tetanu, pertussis, detskej obrne, VHB parent.	
	Vakcína ako hradená liečba sa môže indikovať  v rámci povinného očkovania.
	
J07CA01	Diftéria, poliomyelitída, tetanus  parent. povinné očkovanie 	
	Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného očkovania.	
		
J07CA02	Vakcíny proti diftérii, tetanu, pertussis, parent.  a poliomyelitíde a H.influenzae b povinné očkovanie	
Vakcína ako hradená liečba  sa indikuje  v rámci povinného očkovania u detí, ktoré boli už zaočkované proti vírusovej hepatitíde B kvôli HBsAg pozitivite matky.
	
J07CA02	Vakcíny proti diftérii, tetanu, pertussis (acelulárna zložka)  a poliomyelitíde  parent. 	
	Vakcína ako hradená liečba sa môže indikovať v rámci povinného očkovania proti diférii, tetanu a polimovelitíde.
	
J07CA09	Bakteriálne a vírus. vakcíny kombin. parent.  povinné očkovanie sus inj	
	Vakcína ako hradená liečba sa indikuje v rámci povinného očkovania.
	
L01AD05	Fotemustín parent. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri malígnom melanóme (vrátane metastáz v CNS) a malígnych gliómoch.
	
L01AX03	Temozolomid p.o. pevné LF
Temozolomid p.o. deti pevné LF	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou malígneho gliómu (glioblastoma multiforme, anaplastický astrocytóm, anaplastický oligodendroglióm, anaplastický oligoastrocytóm, meduloblastóm alebo iný zmiešaný malígny glióm, low grade glióm) a ependymómu
a)	po chirurgickom zákroku s kompletnou alebo inkompletnou resekciou simultánne s rádioterapiou u pacientov s Karnofského skóre _ 70 (75 mg/m2 p.o. denne simultánne s RAT, následne 200 mg/m2 p.o. počas piatich dní každých 28 dní),
b)	v druhej línii chemoterapie (rezistencia alebo neznášanlivosť štandardnej prvolíniovej liečby) u pacientov s Karnofského skóre _ 70.
Podmienkou pokračovania hradenej liečby je stabilizácia alebo remisia nádoru po dvoch cykloch liečby. Pri progresii choroby (klinická deteriorácia alebo zväčšenie nádorovej masy o viac ako 25%) ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.
Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, vo Východoslovenskom onkologickom ústave, a. s. Košice, na onkologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, na onkoneurologickom pracovisku Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava -   Nemocnica akad.  L. Dérera, na onkologickom oddelení Nemocnice s poliklinikou Žilina, na onkologickom oddelení Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, v Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou, Banská Bystrica, na onkologickom oddelení Detskej fakultnej nemocnice, Košice, na oddelení klinickej onkológie Fakultnej nemocnice Trenčín.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
L01BA01	Metotrexát parent. napl. striekačka s ihlou	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s ťažkou aktívnou reumatoidnou artritídou pri výskyte hlásených nežiaducich účinkov po liečbe metotrexátom p.o..
	
L01BA04	Pemetrexed  parent.	
Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov 
a)	s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury a to v kombinácií s cisplatinou u pacientov bez predchádzajúcej chemoterapie,
b)	s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc po predchádzajúcej chemoterapii.
Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, vo Východoslovenskom onkologickom ústave, a. s., Košice, na onkologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, na onko-pneumologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava - Nemocnica Ružinov, v Špecializovanej nemocnici Sv. Svorada Zobor, n.o., Nitra.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
L01BC05	Gemcitabín parent. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri nemalobunkovom karcinóme pľúc (prvá a druhá línia), karcinóme ovária (druhá a tretia línia), karcinóme prsníka rezistentnom na inú terapiu, izolovaných pľúcnych metastázach adenokarcinómu obličky, pri pokročilom karcinóme pankreasu, pokročilom a metastatickom karcinóme močového mechúra a urotelu.
	
L01BC06	Kapecitabin p.o. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať  
a)	pri monoterapii alebo pri kombinácii s docetaxelom pacientom s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka po zlyhaní cytotoxickej chemoterapie (napr. antracyklínom, taxánmi),
b)	pri monoterapii pacientom s metastatickým kolorektálnym karcinómom,
c)	v adjuvantnej liečbe pacientov po operácii karcinómu hrubého čreva III. štádia (podľa Dukesa stupeň C),
d)	v prvej línii liečby pokročilého karcinómu žalúdka v kombinácii s cisplatinou.

Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami. 
	
L01BC53	Tegafur/Uracil p.o. 	
Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s metastatickým kolorektálnym karcinómom v kombinácii s calcium folinátom.
Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami
	
L01BD01	Doxorubicín parent. lipozomálny nepegylovaný 	
	Hradená liečba sa môže indikovať u metastazujúceho karcinómu prsníka u pacientov s vysokým rizikom kardiotoxicity.
Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
L01CD01	Paklitaxel parent. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	karcinóme ovária 
1.	v monoterapii alebo v kombinácii s cisplatinou pri liečbe pokročilého karcinómu ovária,
2.	v kombinácii s cisplatinou v primárnej liečbe ovariálneho karcinómu u pacientiek v pokročilom štádiu choroby alebo s reziduom nádorového tkaniva väčším ako jeden cm po predchádzajúcej laparotómii,
3.	pri sekundárnej liečbe ovariálneho karcinómu u metastazujúceho karcinómu ovária po zlyhaní štandardnej terapie
b)	karcinóme prsníka; v terapii metastazujúceho karcinómu prsníka po zlyhaní štandardnej terapie, v adjuvantnej terapii karcinómu prsníka s metastázami do uzlín, po predchádzajúcej štandardnej kombinovanej terapii (antracyklíny, cyklofosfamid),
c)	nemalobunkovom karcinóme pľúc u pacientov, u ktorých primárne nie je možné uskutočniť radikálny spôsob liečby (chirurgický výkon alebo ožiarenie) v kombinácii s cistplatinou,
d)	sekundárnej terapii Kaposiho sarkómu u pacientov s AIDS.
Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami.
	
L01CD02	Docetaxel parent. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať
a)	v kombinácii s doxorubicínom na liečbu pacientiek s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka, ktoré sa predtým nepodrobili cytotoxickej liečbe tohto stavu,
b)	v monoterapii na liečbu pacientiek s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka po zlyhaní cytotoxickej chemoterapie po predchádzajúcej liečbe antracyklínmi alebo alkylačnými látkami,
c)	v kombinácii s kapecitabínom na liečbu pacientiek s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka po zlyhaní cytotoxickej chemoterapie po predchádzajúcej liečbe antracyklínmi,
d)	na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinomóm pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie,
e)	v kombinácii s cisplatinou na liečbu pacientov s neoperovateľným, lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc, ktorí sa predtým nepodrobili chemoterapeutickej liečbe tohto stavu,
f)	v kombinácii s prednizónom alebo prednizolónom na liečbu pacientov s metastatickým karcinómom prostaty neodpovedajúcim na hormonálnu liečbu,
g)	v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom na adjuvantnú liečbu pacientov s karcinómom prsníka s pozitívnymi lymfatickými uzlinami,
h)	v kombinácii s transtuzumabom na liečbu pacientiek s metastatickým karcinómom prsníka, u ktorých nádor výrazne exprimuje HER2 a ktoré sa predtým nepodrobili chemoterapii metastatického karcinómu,
i)	v kombinácii s cisplatinou a 5-fluorouracilom sa indikuje na liečbu pacientov s metastatickým adenokarcinómom žalúdka, vrátane gastroezofageálneho spojenia, ktorí sa predtým nepodrobili chemoterapii pre metastatické ochorenie,
j)	v kombinácii s cisplatinou a 5-fluorouracilom sa indikuje na indukčnú liečbu pacientov s  lokálne pokročilým skvamocelulárnym karcinómom hlavy a krku.

Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami.
	
L01DB01	Doxorubicín parent. pegylovaný, lipozomálny 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri akútnych a chronických hemoblastózach, pri Kaposiho sarkóme u pacientov s AIDS a pri pokročilom karcinóme ovária rezistentného alebo refraktérneho na predchádzajúcu liečbu platinovými prípravkami a u metastazujúceho karcinómu prsníka u pacientov so zvýšeným kardiovaskulárnym rizikom. 
Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
L01XA03	Oxaliplatina parent.	
	Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov 
a)	s pokročilým metastatickým kolorektálnym karcinómom,
b)	pri adjuvantnej liečbe karcinómu hrubého čreva klinického štádia III podľa Dukesa po kompletnej resekcii primárneho nádoru.     
	
L01XC02	Rituximab parent.	
Hradenú liečbu môže indikovať 
       a)  hematológ a klinický onkológ v indikáciách schválených v SPC lieku. 

Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na hematologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, vo Východoslovenskom onkologickom ústave a. s., Košice, na klinike hematológie a onkohematológie Fakultnej nemocnice L. Pasteura Košice, na hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica, na klinike hematológie a transfuziológie Lekárskej fakulty Univerzity Komenského, Bratislava a v Martinskej fakultnej nemocnici, Martin, Fakultná nemocnica s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.

       b)    reumatológ u aktívnej formy reumatoidnej artritídy ťažkého  stupňa u pacientov, ktorí
              neodpovedali adekvátne na inhibítory TNF. Hradená liečba podlieha schváleniu
              komisie pre rezistentné formy zápalových reumatických chorôb pri Národnom ústave
              reumatických chorôb, Piešťany.

Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
L01XC03	Trastuzumab parent. plv.inf.	
	Hradená liečba sa môže indikovať 
a)  pri metastatickom nádore prsníka s nadmernou expresiou receptora HER2 stupeň 3+ podľa imunohistochemického vyšetrenia (štandardný Hercept-test) alebo stanovenou metódou FISH/CISH, 
b)  na liečbu pacientiek s včasným karcinómom prsníka s nadmernou expresiou receptora HER2 stupeň 3+ podľa imunohistochemického vyšetrenia  (štandardný Hercept-test) alebo stanovenou metódou FISH/CISH po operácii, chemoterapii (neoadjuvantnej alebo adjuvantnej) a rádioterapii (ak je aplikovateľná).
Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na onkologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica a vo Východoslovenskom onkologickém ústave a. s., Košice. 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom na základe predloženého protokolu o začatí a kontrole liečby podľa vzoru č. 2 uvedeného v „Časti J VZORY PROTOKOLOV O ZAČATÍ A KONTROLE LIEČBY“.  
	
L01XC04	Alemtuzumab parent. tekuté LF	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri CLL
a)	rezistentnej na alkylačné látky a fludarabín,
b)	pacientom, u ktorých nie je vhodná chemoterapia v kombinácii a fludarabínom pričom podmienkou hradenej liečby je cytogenetické vyšetrenie s nálezom delécie chromozómu 17p.

Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na hematologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava - Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, v  Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou Bratislava, na hematologickej klinike Fakultnej nemocnice L. Pasteura Košice, na hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica a na klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského, Martin a v Martinskej fakultnej nemocnici, Martin, Fakultná nemocnica s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.

Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom. 
	
L01XC06	Cetuximab parent.	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov 
a)	s lokálne pokročilým spinocelulárnym karcinómom hlavy a krku v kombinácii s rádioterapiou,
b)	s metastatickým kolorektálnym karcinómom s potvrdenou pozitivitou EGFR po zlyhaní liečby irinotekanom prejavujúcom sa dvoma po sebe nasledujúcimi vzostupmi markerov alebo  progresiou nádorového procesu preukázanou zobrazovacími metódami.
Ak dôjde u pacienta k  progresii ochorenia preukázaného dvoma po sebe nasledujúcimi vzostupmi markerov, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.
Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, vo Východoslovenskom onkologickom ústave a. s., Košice a na onkologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom na základe predloženého protokolu o začatí a kontrole liečby podľa vzorov č. 4 alebo č. 5 uvedených v „Časti J VZORY PROTOKOLOV O ZAČATÍ A KONTROLE LIEČBY“.  
	
L01XC07    	Bevacizumab parent.	
Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov 
a)	s metastatickým karcinómom hrubého čreva alebo konečníka v kombinácii   
              s chemoterapiou na báze fluórpyrimidínu,  
b)	s metastatickým karcinómom prsníka ako liek v prvej línii v kombinácii
         s paklitaxelom u HER-2 negatívnych pacientok,
Hradená liečba u pacientov s metastatickým karcinómom hrubého čreva alebo konečníka a u pacientov s metastatickým karcinómom prsníka sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava, vo Východoslovenskom onkologickom ústave a.s., Košice a na onkologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica.

c)	v prvej línii  metastatického , neresekovateľného  alebo recidivujúcého 
              nemalobunkového,  okrem epidermoidného (skvamocelulárneho)  karcinómu 
              pľúc v kombinácii s platinovým derivátom (cisplatinou alebo karboplatinou).
 
Hradená liečba u pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety, Bratislava, vo Východoslovenskom onkologickom ústave, Košice, na onkologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na onko-pneumologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, v Špecializovanej nemocnici sv. Svorada Zobor, Nitra a v Špecializovanej nemocnici respiračných chorôb, Poprad - Kvetnica.

Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1). 
Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz. 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom na základe predloženého protokolu o začatí a kontrole liečby podľa vzorov č. 2 alebo č.3 alebo č. 4 uvedených v  „Časti J VZORY PROTOKOLOV O ZAČATÍ A KONTROLE LIEČBY“.  
	
L01XC08	Panitumumab parent.	
	Hradená liečba sa môže indikovať ako monoterapia na liečbu pacientov s metastatickým kolorektálnym  karcinómom s expresiou EGFR s nezmutovaným (wild-type) KRAS po zlyhaní chemoterapie obsahujúcej fluoropyrimidín, oxaliplatinu a irinotekan.

Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, vo Východoslovenskom onkologickom ústave a. s., Košice a na onkologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom na základe predloženého protokolu o začatí a kontrole liečby podľa vzoru č. 4 uvedeného v „Časti J VZORY PROTOKOLOV O ZAČATÍ A KONTROLE LIEČBY“.  
	
L01XD03	Metylaminolevulonát loc. 	
Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov pri histologicky verifikovaných nehyperkeratotických a nepigmentovaných aktinických keratózach na tvári a na koži na temene hlavy, ak sa iné druhy terapie považujú za menej vhodné a pri histologicky verifikovaných povrchových a nodulárnych bazaliómoch lokalizovaných na ušnici alebo v strednej časti tváre ak kryoterapia alebo excízia nie je vhodná.
 
Podmienkou hradenej liečby je fotodokumentácia postihnutého miesta.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
L01XE03	Erlotinib p.o.	
Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinomóm pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie  s Karnofského skóre  rovné alebo vyššie ako 80.
Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, vo Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s.  Košice, na onkologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, na onko-pneumologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, v Špecializovanej nemocnici sv. Svorada Zobor, Nitra a v Špecializovanej nemocnici respiračných chorôb, Poprad - Kvetnica.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom na základe predloženého protokolu o začatí a kontrole liečby podľa vzoru č. 3 uvedeného v „Časti J VZORY PROTOKOLOV O ZAČATÍ A KONTROLE LIEČBY“.  
	
L01XE04	Sunitinib p.o. 	

	 Hradená liečba sa môže indikovať pri  
a)	gastrointestinalnom stromálnom tumore po zlyhaní liečby imatinibiummesilátom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti,
b)	metastatickom karcinóme z renálnych buniek,
c)	lokálne pokročilom karcinóme z renálnych buniek.
 
Hradená liečba sa môže indikovať v  Národnom onkologickom ústave, Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, vo Východoslovenskom onkologickom ústave, a. s. Košice, na onkologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica.

Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom na základe predloženého protokolu o začatí a kontrole liečby podľa vzoru č. 1 v „Časti J VZORY PROTOKOLOV O ZAČATÍ A KONTROLE LIEČBY“.  
	
L01XE05	Sorafenib p.o.	
	Hradená liečba sa môže indikovať  pri
a)	hepatocelulárnom karcinóme,
b)	pokročilom karcinóme z renálnych buniek.
   
Hradená liečba sa môže indikovať v  Národnom onkologickom ústave, Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, vo Východoslovenskom onkologickom ústave, a. s.  Košice, na onkologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica.

Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom na základe predloženého protokolu o začatí a kontrole liečby podľa vzoru č. 1 v „Časti J VZORY PROTOKOLOV O ZAČAITÍ A KONTROLE LIEČBY“.  
	
L01XE06	Dasatinib p.o.	
	Hradená liečba sa môže indikovať 
a)	u dospelých s chronickou myeloidnou leukémiou (CML) v chronickej, akcelerovanej alebo blastickej fáze s rezistenciou alebo intoleranciou na predošlú liečbu imatinibom,
b)	u dospelých s akútnou lymfoblastovou leukémiou (ALL) s pozitívnym chromozómom Philadelphia (ph+) a lymfoidnou blastovou CML s rezistenciou alebo intoleranciou na predošlú liečbu imatinibom.
Hradená liečba sa môže indikovať v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, na hematologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava -  Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, vo Východoslovenskom onkologickom ústave, a. s.  Košice, na klinike hematologie a onkohematológie Fakultnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na onkologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica, na hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou  F.D.Roosevelta, Banská Bystrica a na  klinike hematológie a transfuziológie  Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského, Martin a v  Martinskej fakultnej nemocnici, Martin, FNsP J.A. Reimana Prešov. 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
L01XE08	Nilotinib p.o.	
	Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých s chronickou myeloidnou leukémiou (CML) s pozitívnym chromozómom Philadelphia v chronickej a akcelerovanej fáze s rezistenciou alebo intoleranciou na predošlú liečbu imatinibom.

Hradená liečba sa môže indikovať v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, na hematologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava -  Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, vo Východoslovenskom onkologickom ústave, a. s.  Košice, na klinike hematologie a onkohematológie Fakultnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na onkologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica, na hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou  F.D.Roosevelta, Banská Bystrica a na  klinike hematológie a transfuziológie  Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského, Martin, v  Martinskej fakultnej nemocnici, Martin a vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J.A. Reimana Prešov. 

Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
L01XX	Temoporfín parent.	
	Hradená liečba sa môže indikovať ako paliatívnu liečbu dospelých pacientov s pokročilým bunkovo skvamóznym karcinómom v oblasti hlavy a krku, u ktorých zlyhala predchádzajúca liečba a  nie sú vhodní pre rádioterapiu, chirurgický zákrok alebo systémovú chemoterapiu. 
Podmienkou hradenej liečby je, aby výkon, ktorý vyžaduje podanie uvedeného liečiva, bol hradený z verejného zdravotného poistenia.
Hradená liečba sa môže indikovať v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava. 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
 L01XX02	Asparagináza parent.                       	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri akútnej lymfatickej leukémii (ALL) a pri lymfoblastických lymfómoch u detí ako súčasť kombinovanej antineoplastickej terapie. 
Hradená liečba sa môže indikovať na onkologickom oddelení Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou, Bratislava, na onkologickom oddelení Detskej fakultnej nemocnice Košice, v Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou, Banská Bystrica, v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, na klinike hematológie a transfuziológie Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava -  Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na klinike hematológie a transfuzilógie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na hematologickej klinike Fakultnej nemocnice L. Pasteura Košice a na hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.
	
L01XX17	Topotekan parent. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať  
a)	pri pokročilom karcinóme ovária rezistentnom / refraktérnom na predchádzajúcu chemoterapiu platinovými cytostatikami,
b)	v druhej línii pri recidivujúcom malobunkovom karcinóme pľúc u pacientov,  ak liečba antracyklínmi je kontraidikovaná, 
c)	u pacientiek s pokročilým karcinómom cervixu maternice recidivujúcom po rádioterapii a s ochorením stupňa IVB v kombinácii s cisplatinou v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, na onkologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica a vo Východoslovenskom onkologickom ústave, a. s.  Košice.
	
L01XX19	Irinotekan parent. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov s pokročilým kolorektálnym karcinómom.
	
L01XX25	Bexarotén p.o. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s pokročilým štádiom lymfómu T-buniek (CTCL), rezistentného voči najmenej jednej systémovej liečbe, len ak sú prítomné kožné prejavy. 
Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava a na klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.
Ak dôjde u pacienta k  progresii ochorenia, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
		
L01XX28	Imatinib p.o. 	
	 Hradená liečba sa môže indikovať 
a)	v chronickej fáze Ph pozitívnej alebo bcr/abl pozitívnej chronickej myelocytovej leukémie,
b)	v akcelerovanej fáze chronickej myelocytovej leukémie bez prídavných cytogenetických zmien,
c)	v blastickej fáze chronickej myelocytovej leukémie, ktorá nevznikla počas liečby imatinibom, bez prídatných cytogenetických zmien s výstupom do štandardnej alogénnej transplantácie krvotvorných buniek,
d)	pri akútnej lymfoblastovej leukémii Ph pozitívnej bez prídatných cytogenetických zmien s výstupom do štandardnej alogénnej transplantácie krvotvorných buniek,
e)	pri neresekovateľnom a/alebo metastazujúcom malígnom gastrointestinálnom stromálnom nádore (GIST) s pozitivitou KIT (CD 117);
f)	 dospelých pacientov s myelodysplastickými/myeloproliferatívnymi ochoreniami (MDS/MPD) spojenými s preskupeniami génu receptora rastového faktora odvodeného od trombocytov (PDGFR), 
g)	 dospelých pacientov s pokročilým hypereozinofilným syndrómom (HES) alebo chronickou eozinofilovou leukémiou (CEL) s preskupením FIP1L1-PDGFRα   . 
Za odpoveď na liečbu pri chronickej myelocytovej leukémii sa považuje dosiahnutie hematologickej odpovede do troch mesiacov liečby a dosiahnutie cytogenetickej odpovede po šiestich mesiacoch od začiatku liečby.
Ak u pacienta vymizli nezrelé formy granulopoézy z periférnej krvi a dosiahol cytogenetickú odpoveď (znížením percentuálneho zastúpenia Ph+ buniek v kostnej dreni) je nutné v liečbe pokračovať. Po dosiahnutí kompletnej hematologickej a veľkej cytogenetickej odpovede nasleduje udržovacia liečba. 
Ak dôjde u pacienta k  progresii ochorenia alebo sa nedosiahne vyššie uvedená liečebná odpoveď, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. 
U pacientov s Ph+ alebo bcr/abl pozitívnej blastickej kríze je nutné posúdiť cytogenetickú odpoveď liečby po šiestich mesiacoch a zvážiť prípadné ďalšie pokračovanie v liečbe. Pri GIST s pozitivitou KIT (CD117) sa účinnosť zakladá na stupni objektívnej odpovede. 
Hradená liečba sa môže indikovať v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, na hematologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava - Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, vo Východoslovenskom onkologickom ústave a.s. Košice, na hematologickej klinike Fakultnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na onkologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica, na hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou  F.D.Roosevelta, Banská Bystrica, na klinike hematológie   Martinskej fakultnej nemocnice, Martin, na onkologickom oddelení Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, v  Martinskej fakultnej nemocnici Martin. 
 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
L01XX32	Bortezomib parent.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri mnohopočetnom myelóme u pacientov s progredujúcim ochorením, ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu  liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej  drene. Pacienti s potvrdenou kompletnou odpoveďou pokračujú v liečbe ešte  dvomi  prídavnými cyklami po potvrdení odpovede. Pacienti s odpoveďou, ktorí nedosiahli kompletnú odpoveď, pokračujú v liečbe do celkového počtu osem cyklov. Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).
Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na klinike hematológie a transfuziológie Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava - Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na hematologickej klinike Fakultnej nemocnice L. Pasteura Košice, na hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, vo Fakultnej nemocnica s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
L01XX35	Anagrelid p.o.    	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s esenciálnou trombocytémiou  pri progredujúcom počte trombocytov (o 200 G/l za dva mesiace a viac), pri vysokom počte trombocytov (1 000 G/l a viac) a pri komplikáciách a klinických prejavoch v rámci prevencie komplikácie.
Hradená liečba sa môže indikovať na hematologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava  – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na hematologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Košice, na hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta Banská Bystrica, na klinike hematológie a tranzfuziológie Martinskej fakultnej nemocnice Martin a na hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou J.A. Reimana Prešov. 
Ak sa pri dávke 5 mg denne nedosiahne odpoveď na liečbu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
L02AE02	Leuprorelin parent. inj
Leuprorelin parent. 3,75 mg inj	
	Hradená liečba sa môže indikovať  
a)	u dospelých mužov s pokročilým karcinómom prostaty t.j. lokálne pokročilým, metastatickým alebo recidivujúcim po kuratívnej liečbe,
b)	u pacientov s lokalizovaným, nizkodiferencovaným karcinómom prostaty v kombinácii s rádioterapiou je maximálna dĺžka hradenej liečby tri roky,
c)	pri endometrióze a myomatóze uteru v prípadoch sterility alebo infertility,
d)	u premenopauzálnych a perimenopauzálnych žien s karcinómom prsníka, u ktorých je vhodná hormonálna liečba.
	
L02AE02	Leuprorelin parent. plv. iol.  
Leuprorelin parent. 7,5 mg plv. iol.  	
Hradená liečba sa môže indikovať u
a)	dospelých mužov s pokročilým karcinómom prostaty t.j. lokálne pokročilým, metastatickým alebo recidivujúcim po kuratívnej liečbe,
b)	pacientov s lokalizovaným, nizkodiferencovaným karcinómom prostaty v kombinácii rádioterapiou – maximálna dĺžka hradenej liečby je tri roky. 
	
L02AE03	Goserelin parent. depot. 
Goserelin parent. depot. 3,6 mg	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	karcinóme prostaty,
b)	karcinóme prsníkov u premenopauzálnych žien,
c)	endometrióze a myomatóze,
d)	asistovanej reprodukcii, IVF a ET metodike,
e)	centrálnej predčasnej puberte (pubertas praecox). 
Hradenú liečbu môže indikovať gynekológ pri endometrióze a myomatóze uteru v prípadoch sterility a infertility.
Indikácia asistovanej reprodukcie IVF a ET metodika podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
L02AE04	Triptorelín parent. 0,1 mg 
Triptorelín parent. 11,25 mg
Triptorelín parent. 3,75 mg
Triptorelín parent. depot.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	karcinóme prostaty,
b)	karcinóme prsníkov u premenopauzálnych žien,
c)	endometrióze a myomatóze,
d)	asistovanej reprodukcii, IVF a ET metodike,
e)	centrálnej predčasnej puberte (pubertas praecox). 

Hradenú liečbu môže indikovať gynekológ pri endometrióze a myomatóze uteru v prípadoch sterility a infertility.
Indikácia asistovanej reprodukcie IVF a ET metodika podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
L02BA02	Toremifén p.o.
Toremifén p.o. 30 tbl	
	Hradená liečba sa môže indikovať v prvej línii hormonálnej liečby metastázujúceho karcinómu prsníka s pozitivitou ER+  alebo PgR receptorov u postmenopauzálnych žien.
	
L02BA03	Fulvestrant parent.	
	Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych žien s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka s preukázanou pozitivitou estrogénových receptorov pri relapse alebo progresii ochorenia ako liek tretej voľby po predchádzajúcej liečbe antiestrogénmi (napr. tamoxifén) a inhibítormi aromatázy
 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.  
	
L02BB03	Bikalutamid p.o. do 50 mg pevné LF
Bikalutamid p.o. nad 50 mg pevné LF	
Hradená liečba sa môže indikovať u lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prostaty pri výskyte hlásených nežiaducich účinkov iného antiandrogénu podaného ako súčasť maximálnej androgénnej blokády alebo ako súčasť maximálnej androgénnej blokády po zlyhaní syndrómu vysadenia iného antiandrogénu. 
	
L02BG	Mitotan p.o	
Hradená liečba sa môže indikovať pri metastazujúcom alebo recidivujúcom adenokarcinóme kôry nadobličky a po operácii ako adjuvantnú liečbu počas dvoch rokov alebo do progresie tohto ochorenia. 
 	
L02BG03	Anastrozol p.o.
Anastrozol p.o. nad 30 tbl	
Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych pacientiek s pozitívnymi estrogénovými a/alebo progesterónovými receptormi pri
a)	pokročilom karcinóme prsníka v prvej línii,
b)	pokročilom karcinóme prsníka po predchádzajúcej liečbe antiestrogénmi,
c)	adjuvantnej liečbe včasného karcinómu prsníka po predchádzajúcej štandardnej liečbe tamoxifénom trvajúcej tri roky,
d)	primárnej adjuvantnej liečbe karcinómu prsníka bez postihnutia regionálnych lymfatických uzlín.  
	
L02BG04	Letrozol p.o. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych pacientiek s pozitívnymi estrogénovými alebo progesterónovými receptormi pri
a)	pokročilom karcinóme prsníka v prvej línii,
b)	pokročilom karcinóme prsníka po predchádzajúcej liečbe antiestrogénmi,
c)	lokalizovanej rakovine prsníka a receptorovej pozitivite ako predoperačnú liečbu, aby sa umožnilo zachovanie prsníka pri následnom chirurgickom zákroku,
d)	primárnej adjuvantnej liečbe  karcinómu prsníka s preukázanými metastázami v regionálnych lymfatických uzlinách,  
e)	adjuvantnej liečbe včasného štádia karcinómu prsníka po predchádzajúcej štandardnej adjuvantnej liečbe tamoxifénom trvajúcej štyri až šesť rokov.
	
L02BG06	Exemestan p.o. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať u postmenopauzálnych pacientiek s pozitívnymi estrogénovými alebo progesterónovými receptormi pri
a)	pokročilom karcinóme prsníka po zlyhaní predchádzajúcej liečby antiestrogénmi v  druhej línii,
b)	adjuvantnej liečbe včasného štádia karcinómu prsníka po predchádzajúcej štandardnej adjuvantnej liečbe tamoxifénom trvajúcej tri roky.
	
L03A	Imunostimulanciá parent. lyofil. dialyzát leukocytov 
Imunostimulanciá parent. lyofil. dialyzát leukocytov 5 dávok	
	Hradenú liečbu môže indikovať 
a)	alergológ u pacientov s laboratórne potvrdenou bunkovou imunodeficienciou,
b)	reumatológ u pacientov pri sekundárnych imunodeficienciách s dokázanou poruchou bunkovej imunity pri zápalových reumatických chorobách. Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom ústave reumatických chorôb, Piešťany.
	
L03AA01	Interleukín parent. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri metastatickom malígnom melanóme a enokarcinóme obličky, pri neprítomných mozgových metastázach a Karnofského skóre minimálne 80.
	
L03AA02	Filgrastim parent. 	

	Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	zbere kmeňových buniek na ich transplantáciu a vysokodávkovanú chemoterapiu,
b)	neutropenickej život ohrozujúcej infekcii po predchádzajúcom cykle chemoterapie pri nádoroch vyliečiteľných chemoterapiou: akútna lymfoblastická a myeloblastická leukémia, nehodgkinovské lymfómy vysokého a stredného stupňa malignity, Hodgkinov lymfóm, karcinóm ovária a karcinóm prsníka v adjuvantnej denznej liečbe, testikulárne nádory, Ewingov sarkóm a osteogénny sarkóm pri vysokodávkovanej adjuvantnej liečbe,
c)	neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie.
	
L03AA13	Pegfilgrastím parent. 	

	Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	zbere kmeňových buniek na ich transplantáciu a vysokodávkovanú chemoterapiu,
b)	neutropenickej život ohrozujúcej infekcii po predchádzajúcom cykle chemoterapie pri nádoroch vyliečiteľných chemoterapiou: akútna lymfoblastická leukémia, nehodgkinovské lymfómy vysokého a stredného stupňa malignity, testikulárne nádory, Ewingov sarkóm a osteogénny sarkóm pri vysokodávkovanej adjuvantnej liečbe,
c)	neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie,
d)	akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie.
	
L03AB04	Interferón alfa-2a parent. 2 mill 	
Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pri
a)	chronickej vírusovej hepatitíde B, ak 

1.	je trvale alebo intermitentne zvýšená aktivita ALT trvajúca najmenej šesť mesiacov pred začatím liečby,
2.	je pozitivita HBsAg a HBeAg v sére trvajúca najmenej šesť mesiacov pred začatím liečby,
3.	je overená replikácia vírusu,
4.	je nález chronickej hepatitídy B potvrdený histologickým vyšetrením pečene (nie starší ako jeden rok), ak nie je také vyšetrenie kontraindikované
5.	abstinencia u drogovo závislých osôb trvá aspoň šesť mesiacov,
6.	nie je pacient súčasne liečený lamivudinom;
b)	chronickej hepatitíde C, ak je
1.	trvale alebo intermitentne zvýšená aktivita ALT trvajúca najmenej šesť mesiacov pred začatím liečby,
2.	pozitivita protilátok anti-HCV,
3.	overená replikácia vírusu vyšetrovaním HCV-RNA v sére metódou PCR, výsledky nie staršie ako dva mesiace,
4.	stanovený genotyp 1 alebo non-1 (dôkaz sérologickým vyšetrením),
5.	nález chronickej hepatitídy pri histologickom vyšetrení pečeňovej biopsie (nie starší ako jeden rok), ak nie je takéto vyšetrenie kontraindikované,
6.	neprítomnosť hepatálnej dekompenzácie,
7.	u drogovo závislých osôb preukázaná abstinencia aspoň šesť mesiacov,

Terapeutický postup pri hradenej liečbe: 
Liek sa podáva prevažne v kombinácii s ribavirínom, v monoterapii len, ak je ribavirín kontraindikovaný. Z verejného zdravotného poistenia sa uhrádza dávka 3MU subkutánne trikrát týždenne (aj v monoterapii). Vyššie dávkovanie je prípustné len v prípade opakovanej liečby.
Ak ide o genotyp1, liečba trvá 48 týždňov. Ak ide o genotyp non-1, liečba trvá 24 týždňov,  

c)	kombinovaných formách chronickej hepatitídy B, C a D. Platia indikačné obmedzenia uvedené v písmene a) a b) u
1.	pacienta liečeného lamivudinom nemôže byť súčasne indikovaná liečba interferónom alfa;
2.	drogovo závislých osôb je podmienkou liečby hradenej z verejného zdravotného poistenia pravidelné predloženie potvrdenia o abstinencii v trojmesačných intervaloch,
d)	liečbe chronickej myelocytárnej leukémie – chronická fáza chronickej myelocytárnej leukémie (prítomnosť Ph chromozómu, predliečba len hydroxyurea, WHO status - menej ako dva), stav po autológnej transplantácii krvotvorných buniek pri CML, relaps chronickej fázy CML po alotransplantácii krvotvorných buniek; hradená liečba sa môže indikovať v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, na hematologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava -  Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, vo Východoslovenskom onkologickom ústave, a. s. Košice, na hematologickej klinike Fakultnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na onkologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica, na hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica, na klinike hematológie a tranzfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského, Martin a na klinike hematológie a tranzfuziológie Martinskej fakultnej nemocnice, Martin po schválení hlavným odborníkom pre klinickú onkológiu alebo hlavným odborníkom pre hematológiu,
e)	hairy cell leukémii (vlasato-bunkovej leukémia) – rezistencia na 2-chlórdeoxyadenozín-kladribín, WHO stav menej ako dva,
f)	folikulárnom non-Hodgkinovom lymfóme,
g)	diseminovanom karcinóme obličky,
h)	vysoko rizikovom malígnom melanóme (T4 alebo N1) v adjuvantnej aplikácii.

Podmienkou hradenej liečby je vyhodnocovanie efektivity indikovanej liečby a zaznamenávanie jej výsledkov v zdravotnej dokumentácii pacienta v pravidelných trojmesačných intervaloch počas liečby a šesť mesiacov po ukončení liečby.
Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
L03AB05	Interferón alfa-2b parent. 2 mill REDIPEN 	
Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov pri
a)	chronickej hepatitíde B, ak 
1.	je trvale alebo intermitentne zvýšená aktivita ALT trvajúca najmenej šesť mesiacov pred začatím liečby,
2.	je pozitivita HBsAg a HBeAg v sére trvajúca najmenej šesť mesiacov pred začatím liečby,
3.	je overená replikácia vírusu,
4.	je nález chronickej hepatitídy B potvrdený histologickým vyšetrením pečene (nie starší ako jeden rok), ak nie je také vyšetrenie kontraindikované
5.	abstinencia u drogovo závislých osôb trvá aspoň šesť mesiacov,
6.	nie je pacient súčasne liečený lamivudinom;
b)	chronickej hepatitíde C, ak je
1.	trvale alebo intermitentne zvýšená aktivita ALT trvajúca najmenej šesť mesiacov pred začatím liečby,
2.	pozitivita protilátok anti-HCV,
3.	overená replikácia vírusu vyšetrovaním HCV-RNA v sére metódou PCR, výsledky nie staršie ako dva mesiace,
4.	stanovený genotyp 1 alebo non-1 (dôkaz sérologickým vyšetrením),
5.	nález chronickej hepatitídy pri histologickom vyšetrení pečeňovej biopsie (nie starší ako jeden rok), ak nie je takéto vyšetrenie kontraindikované,
6.	neprítomnosť hepatálnej dekompenzácie,
7.	u drogovo závislých osôb preukázaná abstinencia aspoň šesť mesiacov,

Terapeutický postup pri hradenej liečbe: 
Liek sa podáva prevažne v kombinácii s ribavirínom, v monoterapii len, ak je ribavirín kontraindikovaný. Z verejného zdravotného poistenia sa uhrádza dávka 3MU subkutánne trikrát týždenne (aj v monoterapii). Vyššie dávkovanie je prípustné len v prípade opakovanej liečby.
Ak ide o genotyp1, liečba trvá 48 týždňov. Ak ide o genotyp non-1, liečba trvá 24 týždňov,

c)	kombinovaných formách chronickej hepatitídy B, C a D. Platia indikačné obmedzenia uvedené v písmene a) a b) u
1.	pacienta liečeného lamivudinom nemôže byť súčasne indikovaná liečba interferónom alfa;
2.	drogovo závislých osôb je podmienkou liečby hradenej z verejného zdravotného poistenia pravidelné predloženie potvrdenia o abstinencii v trojmesačných intervaloch,
d)	liečbe chronickej myelocytárnej leukémie – chronická fáza chronickej myelocytárnej leukémie (prítomnosť Ph chromozómu, predliečba len hydroxyurea, WHO status - menej ako 2), stav po autológnej transplantácii krvotvorných buniek pri CML, relaps chronickej fázy CML po alotransplantácii krvotvorných buniek; hradená liečba sa môže indikovať v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, v Národnom onkologickom ústave, Bratislava, na hematologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava - Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, vo Východoslovenskom onkologickom ústave, a. s. Košice, na hematologickej klinike Fakultnej nemocnice L. Pasteura, Košice, na onkologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica, na hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica, na klinike hematológie a tranzfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského, Martin a  na klinike hematológie a tranzfuziológie Martinskej fakultnej nemocnice, Martin po schválení hlavným odborníkom pre klinickú onkológiu alebo hlavným odborníkom pre hematológiu,
e)	hairy cell leukémii (vlasato-bunkovej leukémii) rezistencia na 2-chlórdeoxyadenozín-kladribín, WHO stav menej ako dva,
f)	folikulárnom non-Hodgkinovom lymfóme a myelóme multiplex (plazmocytóm) ako udržovacia liečba po autológnej transplantácii krvotvorných buniek a po chemoterapii,
g)	vysoko rizikovom malígnom melanóme (T4 alebo N1) v adjuvantnej aplikácii,
h)	metastatickom karcinoide.

Podmienkou hradenej liečby je vyhodnocovanie efektivity indikovanej liečby a zaznamenávanie jej výsledkov v zdravotnej dokumentácii pacienta v pravidelných trojmesačných intervaloch počas liečby a šesť mesiacov po ukončení liečby. 
Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
L03AB07	Interferón beta-1a parent. 
Interferón beta-1a parent. zahajovacia dávka	
 Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov pri
a) 	relaps-remitujúcej forme SM klinicky aj laboratórne potvrdenej u pacientov, ktorí prekonali minimálne dva ataky za posledné dva roky a ich neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane,
b) 	sekundárne progresívnej forme SM u pacientov, ktorých neurologický deficit je do 5,5 EDSS vrátane.
 
Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z nasledujúcich kritérií:
a)	dva ataky v priebehu šiestich mesiacov liečby,
b)	zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,
c)	zvýšenie počtu demyelinizovaných lézií najmä potvrdených gadolíniom,
d)	zvýšený titer neutralizujúcich protilátok alebo chýbajúca expresia MxA proteínu,
e)	imunologická kontraindikácia.

Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu hlavného odborníka Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky pre neurológiu a schváleniu revíznym lekárom na základe predloženého protokolu o začatí a kontrole liečby, vypracovaného odbornou spoločnosťou a zdravotnými poisťovňami.
	
L03AB07	Interferón beta-1a parent. sol. inj.	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov pri
a) 	relaps-remitujúcej forme SM klinicky aj laboratórne potvrdenej u pacientov, ktorí prekonali minimálne   dva ataky za posledné dva roky a ich neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane,
b)    pacientoch, ktorí prekonali izolovanú demyelinizačnú príhodu s aktívnym zápalovým procesom verifikované vyšetrením magnetickou rezonanciou s kontrastnou látkou, ak je dostatočne závažná na oprávnenie liečby intravenóznymi kortikosteroidmi, ak boli vylúčené alternatívne diagnózy a ak sa zistilo, že majú vysoké riziko rozvoja klinicky dokázanej SM.

Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z nasledujúcich kritérií:
a)	dva ataky v priebehu šiestich mesiacov liečby,
b)	zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,
c)	zvýšenie počtu demyelinizovaných lézií najmä potvrdených gadolíniom,
d)	zvýšený titer neutralizujúcich protilátok alebo chýbajúca expresia MxA proteínu,
e)	imunologická kontraindikácia.

Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu hlavného odborníka Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky pre neurológiu a schváleniu revíznym lekárom na základe predloženého protokolu o začatí a kontrole liečby, vypracovaného odbornou spoločnosťou a zdravotnými poisťovňami.
	
L03AB08	Interferón beta-1b parent. 	
Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov pri
a) 	relaps-remitujúcej forme SM klinicky aj laboratórne potvrdenej u pacientov, ktorí prekonali minimálne dva ataky za posledné dva roky a ich neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane,
b) 	sekundárne progresívnej forme SM u pacientov, ktorých neurologický deficit je do 5,5 EDSS vrátane,
c)   pacientoch, ktorí prekonali izolovanú demyelinizačnú príhodu s aktívnym zápalovým procesom verifikované vyšetrením magnetickou rezonanciou s kontrastnou látkou, ak je dostatočne závažná na oprávnenie liečby intravenóznymi kortikosteroidmi, ak boli vylúčené alternatívne diagnózy a ak sa zistilo, že majú vysoké riziko rozvoja klinicky dokázanej SM.
 
Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z nasledujúcich kritérií:
a)	dva ataky v priebehu šiestich mesiacov liečby,
b)	zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,
c)	zvýšenie počtu demyelinizovaných lézií najmä potvrdených gadolíniom,
d)	zvýšený titer neutralizujúcich protilátok alebo chýbajúca expresia MxA proteínu,
e)	imunologická kontraindikácia.

Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu hlavného odborníka Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky pre neurológiu a schváleniu revíznym lekárom na základe predloženého protokolu o začatí a kontrole liečby, vypracovaného odbornou spoločnosťou a zdravotnými poisťovňami.
	
L03AB10	Peginterferón alfa-2b parent.  PERO	
Hradená liečba sa môže indikovať len u dospelých  pacientov s chronickou hepatitídou C pri 
a)	trvale alebo intermitentne zvýšenej  ALT trvajúcej najmenej šesť mesiacov pred začatím liečby,
b)	pozitivite protilátok anti-HCV,
c)	overenej replikácii vírusu vyšetrovaním HCV-RNA v sére metódou PCR, podľa výsledkov nie starších ako dva mesiace,
d)	náleze chronickej hepatitídy pri histologickom vyšetrení pečeňovej biopsie nie staršom ako jeden rok, ak nie je takéto vyšetrenie kontraindikované,
e)	neprítomnosti hepatálnej dekompenzácie,
f)	relapse po predchádzajúcej liečbe kombinovanou terapiou interferónom alfa (pegylovaným alebo nepegylovaným) a ribavirínom alebo po monoterapii interferónom alfa.
Podmienkou hradenej liečby u drogovo závislých osôb je preukázanie aspoň šesť mesiacov trvajúcej abstinencie.
Terapeutický postup pri hradenej liečbe:
Liek sa podáva prevažne v kombinácii s ribavirínom, v monoterapii len, ak je ribavirín kontraindikovaný. Z verejného zdravotného poistenia sa uhrádza dávka 1,5 µg/kg hmotnosti jedenkrát týždenne (aj v monoterapii).
Pri genotype1 liečba trvá 48 týždňov a pri ostatných genotypoch 24 týždňov.
Podmienkou hradenej liečby je vyhodnocovanie efektivity indikovanej liečby a zaznamenávanie jej výsledkov v zdravotnej dokumentácii pacienta v pravidelných trojmesačných intervaloch počas liečby a šesť mesiacov po ukončení liečby.
Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
L03AB11	Peginterferón alfa-2a parent. sol.inj.	
 Hradená liečba sa môže indikovať len u dospelých pacientov pri
a)	chronickej vírusovej hepatitíde B, ak je
1.	trvale alebo intermitentne zvýšená ALT trvajúca najmenej šesť mesiacov pred začatím liečby,
2.	pozitivita HBsAg a HBeAg v sére trvajúcej minimálne šesť mesiacov pred začatím liečby alebo pozitivita HBsAg a HBeAg negativita v sére s overenou replikáciou vírusu vyšetrovaním HBV-DNA v sére metódou PCR,
3.	nález chronickej hepatitídy pri histologickom vyšetrení pečeňovej biopsie nie staršom ako jeden rok, ak nie je takéto vyšetrenie kontraindikované.

Terapeutický postup pri hradenej liečbe: 
Z verejného zdravotného poistenia sa uhrádza dávka 180 q jedenkrát týždenne. Liečba trvá 48 týždňov.  
Podmienkou hradenej liečby je v pravidelných trojmesačných intervaloch počas liečby a šesť mesiacov po ukončení liečby vyhodnocovanie efektivity indikovanej liečby a zaznamenávanie jej výsledkov v zdravotnej dokumentácii pacienta. U drogovo závislých osôb sa doloží potvrdenie o abstinencii v trojmesačných intervaloch,

      b)   chronickej hepatitíde C, ak je
1.	trvale alebo intermitentne zvýšená ALT trvajúca najmenej šesť mesiacov pred začatím liečby, alebo možnosť individuálneho zaradenia pacienta do liečby pri normálnej aktivite ALT s histologickým dôkazom chronickej hepatitídy C (v tomto prípade stupeň fibrózy 2),
2.	pozitivita protilátok anti-HCV,
3.	overená replikácia vírusu vyšetrovaním HCV-RNA v sére metódou PCR, podľa výsledkov nie staršich ako dva mesiace,
4.	nález chronickej hepatitídy pri histologickom vyšetrení pečeňovej biopsie nie staršom  ako jeden rok, ak nie je takéto vyšetrenie kontraindikované,
5.	neprítomnosť hepatálnej dekompenzácie.

Terapeutický postup pri hradenej liečbe: 
Liek sa podáva prevažne v kombinácii s ribavirínom, v monoterapii len, ak je ribavirín kontraindikovaný. Z verejného zdravotného poistenia sa uhrádza dávka 180 g jedenkrát týždenne (aj v monoterapii).
Pri genotype 1 trvá liečba 48 týždňov a pri ostatných genotypoch 24 týždňov.
Podmienkou hradenej liečby je vyhodnocovanie efektivity indikovanej liečby a zaznamenávanie jej výsledkov v zdravotnej dokumentácii pacienta v pravidelných trojmesačných intervaloch počas liečby a šesť mesiacov po ukončení liečby. 

Podmienkou hradenej liečby u drogovo závislých osôb je preukázanie aspoň šesť mesiacov trvajúcej abstinencie.
Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
L03AX03	BCG vakcína parent. 	
Hradená liečba sa môže indikovať pri povrchovom karcinóme močového mechúra bez metastáz a bez prerastania do svaloviny.
	
L03AX13	Glatirameracetát parent.	
 Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov pri relaps-remitujúcej forme SM klinicky aj laboratórne potvrdenej u pacientov, ktorí prekonali minimálne dva ataky za posledné dva roky a ich neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane,

Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z nasledujúcich kritérií:
a)	dva ataky v priebehu šiestich mesiacov liečby,
b)	zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,
c)	zvýšenie počtu demyelinizovaných lézií najmä potvrdených gadolíniom,
d)	imunologická kontraindikácia.

Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu hlavného odborníka Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky pre neurológiu a schváleniu revíznym lekárom  na základe predloženého protokolu o začatí a kontrole liečby, vypracovaného odbornou spoločnosťou a zdravotnými poisťovňami.
	
L04AA01	Cyklosporín p.o. mikroemulgované 
Cyklosporín p.o. tekuté LF	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	ťažkých autoimunitných chorobách, 
b)	prevencii a liečbe rejekcie po transplantáciách.
	
L04AA05	Takrolimus p.o. cps.	
	Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri
a)	transplantácii obličiek 
1.	primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) u rizikových pacientiov s vysokou hladinou protilátok (PRA 50% a viac),
2.	primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) po retransplantáciach,
3.	liečba rejekcií,
b)	transplantácii pečene bez obmedzenia v indikácii schválenej pri registrácii,
c)	transplantácii srdca bez obmedzenia v indikácii schválenej pri registrácii.
	
L04AA05	Takrolimus p.o. cps. pld 5mg, 
Takrolimus p.o. cps. pld 1mg,
Takrolimus p.o. cps. pld 0,5mg	
	Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu pri
a)	transplantácii obličiek 
1.	primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) u rizikových pacientov s vysokou hladinou protilátok (PRA 50% a viac),
2.	primárna imunosupresia (prevencia rejekcií) po retransplantáciach,
3.	liečba rejekcií,
       b) transplantácii pečene bez obmedzenia v indikácii schválenej pri registrácii.
	
L04AA10	Sirolimus p.o. tekuté 
Sirolimus p.o. pevné	
	Hradenú liečbu môže indikovať lekár transplantačného centra, ktorý riadi imunosupresívnu liečbu, po transplantácii obličiek pri laboratórne potvrdenom nefrotoxickom účinku inej imunosupresívnej terapie.
	
L04AA11	Etanercept parent. plv.inj	
	Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení QuantiFeronu TB na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami
a)	reumatológ a detský reumatológ pri
1.	aktívnej forme reumatoidnej artritídy a juvenilnej chronickej artritídy, kde sa nedostavila adekvátna liečebná odpoveď na ochorenie modifikujúce antireumatické lieky (ďalej len „DMARDs“), vrátane metotrexátu,
2.	 liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metatroxátom,
3.	aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých, kde bola odpoveď na DMARDs nedostatočná,
4.	ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí mali neadekvátnu odpoveď na konvenčnú liečbu,

b)	dermatológ u dospelých pacientov so závažnou chronickou generalizovanou psoriázou, u ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo intoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu, metotrexátu a PUVA.  
Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po dvanástich týždňoch podávania lieku pri psoriáze nedostaví liečebný účinok. 
 
Hradená liečba sa môže indikovať na dermatovenerologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava – Nemocnica Staré Mesto, dermatovenerologickej klinike Fakultnej nemocnice L. Pasteura , Košice, dermatovenerologickej klinike Martinskej fakultnej nemocnice, Martin, dermatovenerologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica a na dermatovenerologickom oddelení Fakultnej nemocnice  v Nitre. 
 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
L04AA12	Infliximab parent. plv.inf	
	Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení QuantiFeronu TB na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami
a)	gastroenterológ a reumatológ pri
1.	ťažkej a fistulujúcej forme Crohnovej choroby, neodpovedajúcej na konvenčnú terapiu,
2.	aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde sa nedostavila adekvátna liečebná odpoveď na DMARDs , vrátane metotrexátu,
3.	ankylozujúcej spondylitídy s ťažkými axiálnymi symptómami, zvýšenými serologickými ukazovateľmi zápalovej aktivity, u ktorých sa nedostavila adekvátna odpoveď na konvenčnú terapiu (vrátane plnej dávky sulfasalazínu, NSA a zhodnotenia expertom na ankylozujúcu spondylitídu),
4.	ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy u pacientov s včasnou malignou formou alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs,
5.	aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde, kde sa nedostavila adekvátna liečebná odpoveď na DMARDs v kombinácii s metotrexátom alebo samotný u pacientov, ktorí metotrexát neznášajú alebo je u nich kontraindikovaný,
6.	stredne ťažkej až ťažkej aktívnej ulceróznej kolitídy, ak zlyhala alebo sa nedosiahla adekvátna liečebná odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6–merkaptopurínu alebo azatioprínu pri kontraindikácii alebo intolerancii uvedených liečiv, 

b)	dermatológ u dospelých pacientov so závažnou chronickou generalizovanou psoriázou, u ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná, majú kontraindikácie alebo intoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu, metotrexátu a PUVA. 
 
Hradená liečba sa môže indikovať na dermatovenerologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava – Nemocnica Staré Mesto, dermatovenerologickej klinike Fakultnej nemocnica L. Pasteura, Košice, dermatovenerologickej klinike Martinskej fakultnej nemocnice, Martin,  dermatovenerologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica a dermatovenerologickom oddelení Fakultnej nemocnice v Nitre.
Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po ôsmich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou infliximab nedostaví liečebný účinok.

Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
L04AA13	Leflunomid p.o. tbl.flm	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov
a)	s aktívnou reumatoidnou artritídou, ktorá progreduje alebo pacientom s nepriaznivou prognózou reumatoidnej artritídy, ktorí potrebujú včasnú intervenčnú liečbu a u ktorých bola liečba aspoň jedným liekom zo skupiny DMARDs neúčinná. Aktivita RA musí byť vyššia ako 5,1 pri hodnotení parametrom aktivity DA S28. Efekt liečby sa má preukázať do šesť mesiacov od začiatku liečby s poklesom DA S28 väčším ako 1,2, 
b)	s aktívnou formou psoriatickej artritídy, u ktorých zlyhala liečba aspoň jedným liekom zo skupiny DMARDs pred začatím anticytokínovej liečby.
	
L04AA17	Adalimumab parent.	
	Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení QuantiFeronu TB u pacientov  
a)  reumatológ pri
1.	aktívnej forme reumatoidnej artritídy, kde bola odpoveď na DMARDs, vrátane metotrexátu, nedostatočná,  
2.	ťažkej, aktívnej a postupujúcej forme reumatoidnej artritídy, alebo pri kontraindikácii metotrexátu alebo iných DMARDs,
3.	 liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, ktorí v minulosti neboli liečení metotrexátom,
4.	aktívnej a progresívnej psoriatickej artritíde u dospelých pacientov, ak bola odpoveď na DMARDs nedostatočná,
5.	ťažkej aktívnej ankylozujúcej spondylitíde, kde bola odpoveď na konvenčnú liečbu nedostatočná,
b ) gastroenterológ pri ťažkej aktívnej Crohnovej chorobe a na udržanie remisie u pacientov, ktorí napriek
     úplnej a primeranej liečbe kortikosteroidom a/alebo imunosupresívom na túto liečbu neodpovedali,
    alebo ktorí túto liečbu netolerujú alebo je u nich táto liečba z liečebných dôvodov kontraindikovaná. Na
    úvod liečby sa má Humira podávať v kombinácii s kortikosteroidmi.
     Humira sa môže podať ako monoterapia v prípade neznášanlivosti kortikosteroidov alebo keď
     pokračovanie liečby kortikosteroidmi nie je vhodné.

Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami,

c)  dermatológ u dospelých pacientov na liečbu stredne ťažkej až ťažkej chronickej plakovej psoriázy, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju neznášajú. 
     
     Hradená liečba sa môže indikovať na dermatovenerologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou   Bratislava – Nemocnica Staré Mesto, dermatovenerologickej klinike Fakultnej nemocnice L. Pasteura, Košice, dermatovenerologickej klinike Martinskej fakultnej nemocnice, Martin,  dermatovenerologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica a dermatovenerologickom oddelení Fakultnej nemocnice v Nitre.
Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou adalimumab nedostaví liečebný účinok.

Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
L04AA18	Everolimus p.o. 	

	Hradená liečba sa môže indikovať pri prevencii a liečbe rejekcie po transplantáciách obličiek a srdca.	
L04AA21	Efalizumab parent.	
Hradená liečba sa môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení dospelým pacientom so závažnou chronickou generalizovanou psoriázou, u ktorých iná liečba nebola dostatočne účinná,  kontraindikovaná alebo pacienti majú intoleranciu k iným systémovým terapiám, vrátane retinoidov, cyklosporínu, metotrexátu a PUVA. 
Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa do 12 týždňov od začatia liečby nedostaví liečebný účinok.
 
Hradená liečba sa môže indikovať na dermatovenerologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou  Bratislava – Nemocnica Staré Mesto, dermatovenerologickej klinike Fakultnej nemocnice L. Pasteura, Košice, dermatovenerologickej klinike Martinskej fakultnej nemocnice, Martin, dermatovenerologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica a na dermatovenerologickom oddelení Fakultnej nemocnice  v Nitre. 

Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
L04AA23	Natalizumab parent.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri relapso-remitujúcej forme SM klinicky aj laboratórne potvrdenej u pacientov ak ich neurologický deficit je menší ako 4  EDSS vrátane a u ktorých zlyhala liečba beta-interferónmi alebo glatirámeracitátom.

Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z nasledujúcich kritérií:
a)	jeden atak v priebehu liečby,
b)	zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,
c)	zvýšenie počtu demyelinizovaných lézií najmä potvrdených gadolíniom,
d)	zvýšený titer neutralizujúcich protilátok,
e)	imunologická kontraindikácia.

Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami.

Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu hlavného odborníka Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky pre neurológiu a schváleniu revíznym lekárom a na základe predloženého protokolu.
	
L04AA24	Abatacept parent.	
Hradenú liečbu môže indikovať reumatológ u aktívnej formy reumatoidnej artritídy stredne ťažkého až ťažkého stupňa u pacientov, ktorí neodpovedali adekvátne na inhibítory TNF,  
Hradená liečba podlieha schváleniu komisie pre rezistentné formy zápalových reumatických chorôb pri Národnom ústave reumatických  chorôb, Piešťany.

Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
M01AB55	Diklofenak, kombinácie s misoprostolom p.o. 50 mg
Diklofenak, kombinácie s misoprostolom p.o. 75 mg	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov so zápalovými a degeneratívnymi chorobami: reumatoidnou artritídou, ankylotizujúcou spondylitídou, osteoartrózou, deformujúcou spondylózou, mimokĺbovým reumatizmom, akútnou dnou, posttraumatickými a pooperačnými opuchmi a zápalmi pri 
a)	peptickom vrede v anamnéze,
b)	komplikáciach peptického vredu (gastrointestinálnom krvácaní, perforácii) v anamnéze,
c)	súčasnej liečbe glukokortikoidmi, antikoagulanciami alebo antiagreganciami,
d)	dlhodobej liečbe nesteroidnými antireumatikami (60-ročných a starších).
	
M01AH	Parekoxib parent. plv. inj	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov na krátkodobú liečbu pooperačnej bolesti 
a)	po prekonanej vredovej chorobe žalúdka alebo duodena, overenej fibroskopicky v predchádzajúcich piatich rokoch života,
b)	pri dlhodobej celkovej liečbe kortikoidmi, 
c)	pri liečbe antikoagulačnými liekmi warfarínového typu.
	
M01AH01	Celekoxib p.o. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov
a)	po prekonanej vredovej chorobe žalúdka alebo duodena, 
b)	pri dlhodobej celkovej liečbe kortikoidmi,
c)	pri liečbe antikoagulačnými liekmi warfarínového typu.
Pacientom uvedným v písmenách a) a c) sa liečivo predpisuje pri týchto diagnózach:
a)	reumatoidná artritída dospelých vo všetkých štádiach choroby - celekoxib 2x200 mg,
b)	osteoartróza nosných kĺbov röntgenologicky I.-III. štádium podľa Kellgrena, v štádiu bolestivej dekompenzácie alebo zápalovej iritácie - celekoxib 1x200 mg
c)	ankylozujúca spondylitída 1x200 mg.
	
M01AH05	Etorikoxib p.o. 60 mg 14 tbl
Etorikoxib p.o. 90 mg 14 tbl
Etorikoxib p.o. 90 mg 28 tbl
Etorikoxib p.o. 90 mg 7 tbl
Etorikoxib p.o. nad 100 mg tbl.flm
Etorikoxib p.o. 60 mg 28 tbl
Etorikoxib p.o. 60 mg 7 tbl	

	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s osteoartrózou nosných kĺbov v I. až III. štádiu verifikovanom rtg, v štádiu bolestivej dekompenzácie alebo zápalovej iritácie
a)	po prekonanej vredovej chorobe žalúdka alebo duodena, overenej fibroskopicky v predchádzajúcich troch rokoch života, 
b)	pri dlhodobej celkovej liečbe kortikoidmi,
c)	pri liečbe antikoagulačnými liekmi warfarínového typu.
	
M01AX	Extrakt zo sóje a avokáda p.o.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri degeneratívnych ochoreniach kĺbov, hlavne gonartróze, koxartróze a artrózach drobných kĺbov rúk. Pri primárnej a sekundárnej gonartróze a koxartróze je indikovaná predovšetkým v štádiu I-III (verifikovanom klinicky a rtg).
	
M01AX05	Glukozamín p.o. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri degeneratívnych ochoreniach kĺbov, pri gonartróze, koxartróze a artrózach drobných kĺbov rúk v I. až III. štádiu verifikovanom klinicky a rtg.	
M01AX21	Diacerein p.o. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov pri koxartróze a  gonartróze II. a III. štádia.
	
M01AX25	Chondroitinsulfát p.o. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri degeneratívnych ochoreniach kĺbov, pri gonartróze, koxartróze a artrózach drobných kĺbov rúk v I. až III. štádiu verifikovanom klinicky a rtg.  
	
M03AB01	Suxametónium parent. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri hradených ambulantných chirurgických výkonoch. 
	
M03AX01	Botulotoxín parent. do 100 UT 
Botulotoxín parent. nad 100 UT	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri 
a)	spastických formách DMO,
b)	blefarospazme,
c)	torticollis spastica,
d)	hemispazmus facialis,
e)	spasticita horných končatín u pacientov po cievnej mozgovej príhode do 1 roka od vzniku príhody.
Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so zdravotnými poisťovňami.
	
M03AX01	Botulotoxín typu B parent.	
	Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu cervikálnej dystónie. 
Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách s osobitným zmluvným vzťahom so 
zdravotnými poisťovňami.
	
M05BA02	Kyselina klodrónová p.o. 400 mg
Kyselina klodrónová p.o. 800 mg
Kyselina klodrónová p.o. nad 100 tbl	
Hradená liečba sa môže indikovať 
a)	ako liek prvej voľby pri prevencii skeletálnych udalostí (patologické fraktúry, kostné komplikácie vyžadujúce rádioterapiu alebo chirurgický zásah) u pacientov s metastatickým postihnutím kostí pri rakovine prsníka alebo pri rakovine spôsobenej ďalšími typmi solídnych nádorov z neznámeho primárneho ložiska,
b)	pri mnohopočetnom myelóme,
c)	pri hyperkalciémii spôsobenej nádormi s kostnými metastázami i bez nich, ak nie je možné chirurgické odstránenie príčiny.
	
M05BA03	Kyselina pamidronová parent. (časová dávka) 30 mg 
Kyselina pamidronová parent. (časová dávka) 60 mg
Kyselina pamidronová parent. (časová dávka) 90 mg	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	hyperkalciémii spôsobenej nádorom,
b)	kostných metastázach,
c)	Pagetovej chorobe kostí s minimálne dvojnásobným zvýšením aktivity alkalickej fosfatázy nad referenčný rozsah, pri algickom alebo hypercirkulačnom syndróme alebo hroziacich komplikáciach.
	
M05BA04	Kyselina alendrónová p.o. nad 10 mg monohydrát
Kyselina alendrónová p.o. 70 mg
Kyselina alendrónová p.o. 70 mg nad 4 tbl	
	Hradenú liečbu môže indikovať internista v špecializovanej ambulancii pre osteoporózu, reumatológ, ortopéd, endokrinológ  pri
a)	postmenopauzálnej osteoporóze u žien, osteoroporóze u mužov (pri denzitometricky zistenom T - skóre menšom ako -2,5) a glukokortikoidovej osteoporóze u žien aj u mužov,  
b)	patologických zlomeninách z osteoporózy.
Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12-24 mesiacov. 
Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku.
Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg.
	
M05BA06	Kyselina ibandrónová parent.                          	
Hradená liečba sa môže indikovať 
a)	ako liek druhej voľby pri prevencii skeletálnych udalostí (patologické fraktúry, kostné komplikácie vyžadujúce rádioterapiu alebo chirurgický zásah) u pacientov s metastatickým postihnutím kostí pri rakovine prsníka,
b)	pri intolerancii iného bisfosfonátu,
c)	pri liečbe hyperkalcémie vyvolanej nádorovým procesom s metastázami alebo bez metastáz, ak nie je možné chirurgické odstránenie príčiny.
	
M05BA06	Kyselina ibadrónová parent. 3mg/3ml	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s  dokumentovanou gastrointestinálnou intoleranciou na perorálnu formu kyseliny ibandrónovej pri
a)	postmenopauzálnej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrie DEXA);
b)	patologických zlomeninách z osteoporózy.
Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12-24 mesiacov.
 Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. 
Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne.
	
M05BA06	Kyselina ibandrónová  p.o. 150 mg         
Kyselina ibandrónová  p.o. 150 mg  nad 1 tbl              	
 Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	postmenopauzálnej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrii DEXA);
b)	patalogických zlomeninách z osteoporózy.
Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12-24 mesiacov. 
Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. 
Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg.
	
M05BA06	Kyselina ibandrónová  p.o.                        	
   	Hradená liečba sa môže indikovať 
a)	ako liek druhej voľby pri prevencii skeletálnych udalostí (patologické fraktúry, kostné komplikácie vyžadujúce rádioterapiu alebo chirurgický zásah) u pacientov s metastatickým postihnutím kostí pri rakovine prsníka,
b)	pri intolerancii iného bisfosfonátu.
 	
M05BA07	Kyselina risedrónová p.o. tbl. flm.
Kyselina risedrónová p.o. 35 mg tbl. flm.
Kyselina risedrónová p.o. 35 mg do 4 tbl. flm.
Kyselina risedrónová p.o. 75 mg 2 tbl. flm.
Kyselina risedrónová p.o. 75 mg 6 tbl. flm.   	

	Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	postmenopauzálnej osteoporóze u žien, osteoroporóze u mužov (pri denzitometricky zistenom T - skóre menšom ako -2,5) a glukokortikoidovej osteoporóze u žien aj u mužov,  
b)	patologických zlomeninách z osteoporózy.
Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12-24 mesiacov. 
Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. 
Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg.
	
M05BA08	Kyselina zoledrónová parent.  	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	prevencii príhod súvisiacich so skeletom (patologické zlomeniny, kompresia miechy, potreba rádioterapie alebo chirurgického zákroku na kosti,  alebo hyperkalciémia vyvolaná nádorom) u pacientov s metastatickým postihnutím kostí pri pokročilých malignitách ako liek
1.	prvej voľby pri karcinóme prostaty,
2.	druhej voľby pri intolerancii iného bisfosfonátu pri ostatných malignitách,
b)	liečbe hyperkalcémie spôsobenej nádormi s kostnými metastázami i bez nich, ak nie je možné chirurgické odstránenie príčiny.
	
M05BA08	Kyselina zoledrónová parent. sol. inf.	
 Hradená liečba sa môže indikovať  u pacientov
a)	s Pagetovou chorobou jednorázovo,
b)	pri postmenopauzálnej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrie DEXA),
c)	pri patologických zlomeninách z osteoporózy.
Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12-24 mesiacov.
Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. 
Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne.
	
M05BX03	Stroncium ranelát p.o.	
Hradenú liečbu môže indikovať internista v špecializovanej ambulancii pre osteoporózu, reumatológ, ortopéd, endokrinológ pri
a)	postmenopauzálnej osteoporóze u žien,  (pri denzitometricky zistenom T - skóre menšom ako -2,5) a glukokortikoidovej osteoporóze u žien  
b)	patologických zlomeninách z osteoporózy.
Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12-24 mesiacov. 
Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. 
Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg.
	
M09AX01	Kyselina hyalurónová parent. vnútrokĺbová	
	Hradená liečba sa môže indikovať intraartikulárne pri
a)	poškodení kostnej chrupky (chondropatia I - III), verifikovanej klinicky, rtg., artroskopicky, MRI a CT vyšetrením
b)	primárnej a sekundárnej osteoartróze periférnych, najma váhonosných kĺbov, predovšetkým pri gonartróze I.- III. štádia, verifikovanej rtg., ak nejde o pacientov s osteonekrózou a so závažným infekčným ochorením.	
N01AB01	Halotan inhal. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri celkových a v kombinácii i pri regionálnych typoch anestézií. 
	
N01AB06	Isofluran inhal. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri celkových a v kombinácii i pri regionálnych typoch anestézií. 
	
N01AF03	Tiopental parent. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri celkových a v kombinácii i pri regionálnych typoch anestézií. 
	
N01AB08	Sevofluran inhal. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri celkových a v kombinácii i pri regionálnych typoch anestézií. 
	
N01AH01	Fentanyl parent. 10ml	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri celkových a v kombinácii i pri regionálnych typoch anestézií.
	
N01AH03	Sulfentanyl parent. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri celkových a v kombinácii i pri regionálnych typoch anestézií. 	
		
N01AX03	Ketamin parent. 1% a viac	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri celkových a v kombinácii i pri regionálnych typoch anestézií. 	
		
N01AX10	Propofol parent. 1%	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri celkových a v kombinácii i pri regionálnych typoch anestézií. 	
		
N02AA03	Hydromorfón p.o. 2 mg
Hydromorfón p.o. 2 mg do 30 cps
Hydromorfón p.o. 4 mg
Hydromorfón p.o. 4 mg do 30 cps
Hydromorfón p.o. 8 mg
Hydromorfón p.o. 16 mg	
	Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.	
		
N02AA03	Hydromorfón p.o. 8 mg riadené uvoľ.
Hydromorfón p.o. 8 mg riadené uvoľ. 14 tbl
Hydromorfón p.o. 16 mg riadené uvoľ.
Hydromorfón p.o. 16 mg riadené uvoľ. 14 tbl
Hydromorfón p.o. 32 mg riadené uvoľ.
Hydromorfón p.o. 32 mg riadené uvoľ. 14 tbl	
	Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.
	
N02AA05	Oxycodone p.o. do 10 mg. 
Oxycodone p.o. do 20 mg.
Oxycodone p.o. nad 40 mg
Oxycodone p.o. od 20 mg do 40 mg	
	Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.	
		
N02AB03	Fentanyl transd. 12 RG
Fentanyl transd. do 25 RG  3 náplaste, 5 náplastí, 10 náplastí,  20 náplastí
Fentanyl transd. 50 RG 3 náplaste, 5 náplastí, 10 náplastí,  20 náplastí 
Fentanyl transd. 75 RG  3 náplaste, 5 náplastí, 10 náplastí,  20 náplastí 
Fentanyl transd. 100 RG 3 náplaste, 5 náplastí, 10 náplastí,  20 náplastí	
	Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.	
		
N02AE01	Buprenorfín subling. 0,2 mg 	
	Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.
	
N02AE01	Buprenorfín transd. 20 mg nápl.
Buprenorfín transd. 30 mg nápl.
Buprenorfín transd. 40 mg nápl.	
	Hradená liečba sa môže indikovať po zlyhaní liečby inými opioidmi.	
N02CA01	Dihydroergotamín loc. nasal.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri stredne ťažkej a ťažkej 
a)	migréne bez aury, 
b)	migréne s aurou. 
Podmienkou je jednoznačné potvrdenie diagnózy podľa kritérií IHS.	
		
N03AF02	Oxkarbazepín p.o. pevné LF	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.
	
N03AF03	Rufinamid p.o. 200 mg 50 tbl
Rufinamid p.o. 400 mg 50 tbl
Rufinamid p.o. 400 mg 100 tbl
Rufinamid p.o. 400 mg 200 tbl   	
	Hradená liečba  sa môže indikovať u pacientov s Lennox - Gestautovým syndrómom starších  ako štyri roky, u ktorých antiepileptická liečba druholíniovými  antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.
	
N03AG04	Vigabatrín p.o. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.	
		
N03AG06	Tiagabín p.o. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.
	
N03AX09	Lamotrigín p.o. 5 mg 
Lamotrigín p.o. do 25 mg
Lamotrigín p.o. 50 mg
Lamotrigín p.o. 100 mg do 30 tbl
Lamotrigín p.o. 100 mg nad 30 tbl
Lamotrigín p.o. 200 mg	
	Hradenú liečbu môže indikovať
a)	neurológ u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná,
b)	 psychiater u pacientov s bipolárnou poruchou, u ktorých liečba tymoleptikami prvej generácie zlyhala.
	
N03AX11	Topiramát p.o. 25 mg
Topiramát p.o. 50 mg
Topiramát p.o. 100 mg	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.
	
N03AX12	Gabapentín p.o. 100 mg 
Gabapentín p.o. 300 mg 
Gabapentín p.o. 400 mg 
Gabapentín p.o. 600 mg
Gabapentín p.o. 800 mg	
	Hradená liečba sa môže indikovať  
a)	u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná, 
b)	pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej periférnej neuropatickej bolesti ako je diabetická polyneuropatia a postherpetická neuralgia u dospelých pacientov.
	
N05AX13	Paliperidon p.o. 3 mg
Paliperidon p.o. 6 mg
Paliperidon p.o. 9 mg	
	Hradená liečba sa môže indikovať  
a)	   ako ďalšia voľba pri nedostatočnej účinnosti alebo výskyte hlásených nežiaducich účinkov po
         predchádzajúcej antipsychotickej liečbe perorálnym risperidónom,
b)	  ak je liečba perorálnym risperidónom nevhodná podľa údajov v súhrne charakteristických
         vlastností lieku [§ 22 ods. 1. písm. e) zákona č. 140/1998 Z. z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach, o zmene zákona č. 455/1991 Zb. o živnostenskom podnikaní (živnostenský zákon) v znení neskorších predpisov a o zmene a doplnení zákona Národnej rady Slovenskej republiky č. 220/1996 Z.z. o reklame (ďalej len „zákon č. 140/1998 Z. z.“)].
	
N03AX14	Levetiracetam p.o. 250 mg 
Levetiracetam p.o. 500 mg
Levetiracetam p.o. 1000  mg	
Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.
	
N03AX15	Zonisamid p.o. 25 mg
Zonisamid p.o. 50 mg
Zonisamid p.o. 100 mg	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná.
	
N03AX16	Pregabalín p.o. 75 mg
Pregabalín p.o. 150 mg
Pregabalín p.o. 300 mg	
	Hradená liečba sa môže indikovať 
a)	u pacientov, u ktorých liečba základnými antiepileptikami je neúčinná alebo nedostatočne účinná, 
b)	pri laboratórne alebo klinicky dokumentovanej neuropatickej bolesti s výnimkou bolesti pri diabetickej polyneuropatii, len v prípade zlyhania liečby analgetikami a gabapentínom, ktorá bola podávaná dostatočne dlho a v adekvátnych dávkach.	
		
N04BB01	Amantadin p.o.	
Hradená liečba sa môže indikovať  
a)	u pacientov s Parkinsonovou chorobou a s inými extrapyramdovými syndrómami,
b)	pri chrípke u
1.	osôb 60-ročných a starších,
2.	osôb umiestnených v liečebniach pre dlhodobo chorých, geriatrických centrách a ústavoch sociálnej starostlivosti,
3.	dispenzarizovaných so závažnými chronickými ochoreniami dýchacích ciest, srdcovo-cievneho aparátu, metabolickými, renálnymi a imunitnými poruchami,
ak pacient ochorie na chrípku napriek vakcinácii proti chrípke a terapia sa začne do 48 hodín od prvých príznakov ochorenia.
	
N04BX01	Tolkapon p.o.	
	Hradená liečba  sa môže indikovať v druhej línii po preukázanej neúčinnosti entakaponu.
	
N05AE03	Sertindol p.o. 4 mg
Sertindol p.o. 12 mg
Sertindol p.o. 16 mg
Sertindol p.o. 20 mg	
Hradená liečba sa môže indikovať   
a)	ako ďalšia voľba pri nedostatočnej účinnosti alebo výskyte hlásených nežiaducich účinkov po predchádzajúcej antipsychotickej liečbe perorálnym risperidónom,
b)	 ak je liečba perorálnym risperidónom nevhodná podľa údajov v súhrne charakteristických vlastností lieku (§ 22 ods. 1. písm. e) zákona č. 140/1998 Z. z.).
	
N05AE04	Ziprasidón p.o. 40 mg  
Ziprasidón p.o. 60 mg
Ziprasidón p.o. 80 mg  	
Hradená liečba sa môže indikovať   
a)	ako ďalšia voľba pri nedostatočnej účinnosti alebo výskyte hlásených nežiaducich účinkov po predchádzajúcej antipsychotickej liečbe perorálnym risperidónom,
b)	ak je liečba perorálnym risperidónom nevhodná podľa údajov v súhrne charakteristických vlastností lieku (§ 22 ods. 1. písm. e) zákona č. 140/1998 Z. z.).  	
N05AH02	Klozapín p.o. 25 mg
Klozapín p.o. 100 mg	
Hradená liečba sa môže indikovať   
a)	ako ďalšia voľba pri nedostatočnej účinnosti alebo výskyte hlásených nežiaducich účinkov po predchádzajúcej antipsychotickej liečbe perorálnym risperidónom,
b)	ak je liečba perorálnym risperidónom nevhodná podľa údajov v súhrne charakteristických vlastností lieku (§ 22 ods. 1. písm. e) zákona č. 140/1998 Z. z.). 
	
N05AH03	Olanzapín p.o. tbl oro 10 mg    
Olanzapín p.o. tbl oro 5 mg                                                               	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých pre nespoluprácu (nonkompliancia) pacienta pri liečbe došlo k dvom alebo viacerým relapsom alebo recidívam
a)	ako ďalšia voľba pri nedostatočnej účinnosti alebo výskyte hlásených nežiaducich účinkov po predchádzajúcej antipsychotickej liečbe perorálnym risperidónom,
b)	ak je liečba perorálnym risperidónom nevhodná podľa údajov v súhrne charakteristických vlastností lieku (§ 22 ods. 1. písm. e) zákona č. 140/1998 Z. z.). 
	
N05AH04	Kvetiapín p.o. XR 50 mg  
Kvetiapín p.o. XR 200mg 
Kvetiapín p,o. XR 300mg 
Kvetiapín p.o. XR 400 mg  	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých pre nespoluprácu (nonkompliancia) pacienta pri liečbe došlo k dvom alebo viacerým relapsom alebo recidívam
a)	ako ďalšia voľba pri nedostatočnej účinnosti alebo výskyte hlásených nežiaducich účinkov po
      predchádzajúcej antipsychotickej liečbe perorálnym risperidónom,
b)	ak je liečba perorálnym risperidónom nevhodná podľa údajov v Súhrne charakteristických
      vlastností lieku (§ 22 ods. 1. písm. e) zákona č. 140/1998 Z. z.) 
	
N05AH04	Kvetiapín p.o. 25 mg do 30 tbl, nad 30 tbl
Kvetiapín p.o. do 100 mg do 30 tbl, nad 30 tbl
Kvetiapín p.o. 200 mg do 30 tbl, nad 30 tbl
Kvetiapín p.o. 300 mg do 30 tbl, nad 30 tbl 	
Hradená liečba sa môže indikovať   
a)	ako ďalšia voľba pri nedostatočnej účinnosti alebo výskyte hlásených nežiaducich účinkov po predchádzajúcej antipsychotickej liečbe perorálnym risperidónom,
b)	ak je liečba perorálnym risperidónom nevhodná podľa údajov v súhrne charakteristických vlastností lieku (§ 22 ods. 1. písm. e) zákona č. 140/1998 Z. z.). 
	
N05AL05	Amisulprid p.o. tekuté LF	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s
a)	psychotickými poruchami vo vyššom veku, kde treba titrovať dávku,
b)	poruchami deglutinácie.	
		
N05AL05	Amisulprid p.o. do 100 mg
Amisulprid p.o. 200 mg do 30 tbl
Amisulprid p.o. 200 mg nad 30 tbl
Amisulprid p.o. 400 mg do 30 tbl
Amisulprid p.o. 400 mg nad 30 tbl	
Hradená liečba sa môže indikovať   
a)	ako ďalšia voľba pri nedostatočnej účinnosti alebo výskyte hlásených nežiaducich účinkov po predchádzajúcej antipsychotickej liečbe perorálnym risperidónom,
b)	ak je liečba perorálnym risperidónom nevhodná podľa údajov v súhrne charakteristických vlastností lieku (§ 22 ods. 1. písm. e) zákona č. 140/1998 Z. z.).
	
N05AX01	Zotepín p.o. 100 mg
Zotepín p.o. 25 mg
Zotepín p.o. 50 mg	
	Hradená liečba sa môže indikovať
a)	ako ďalšia voľba pri nedostatočnej účinnosti alebo výskyte hlásených nežiaducich účinkov po predchádzajúcej antipsychotickej liečbe perorálnym risperidónom
b)	ak je liečba perorálnym risperidónom nevhodná podľa údajov v súhrne charakteristických vlastností lieku (§ 22 ods. 1. písm. e) zákona č. 140/1998 Z.z.). 
	
N05AX08	Risperidón p.o. tekuté LF
Risperidón p.o. 30 ml tekuté LF	
Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s
a)	psychotickými poruchami vo vyššom veku, kde treba titrovať dávku,
b)	poruchami deglutinácie,
c)	diagnózou autizmu.	
		
N05AX08	Risperidón parent. depot. 25 mg
Risperidón parent. depot. 37,5 mg
Risperidón parent. depot. 50 mg	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s diagnózou schizofrénie (F20) a schizoafektívnej psychózy (F25), ak sú splnené tieto kritériá 

a)	pre nespoluprácu (non-komplianciu) pacienta pri liečbe došlo k dvom alebo viacerým relapsom alebo recidívam, ktoré boli spojené s manifestáciou pozitívnych a/alebo negatívnych príznakov schizofrénie so závažným narušením sociálneho fungovania; závažnosť relapsu alebo recidívy poruchy dosahovala taký stupeň, že bola nevyhnutná hospitalizácia,
b)	liečba konvenčnými antipsychotikami vrátane depotných formiem je nevhodná pre nežiadúce účinky.

Podmienkou hradenej liečby je vyplnenie a založenie platného protokolu o začatí liečby a kontrolného protokolu o hodnotení zlepšenia klinického stavu po 12 týždňoch liečby.
Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak po 12 týždňoch liečby nedôjde k zlepšeniu klinického stavu na škále CGI alebo dôjde k relapsu ochorenia.	
		
N05AX12	Aripiprazol p.o. 15 mg
Aripiprazol p.o. oro 15 mg
Aripriprazol p.o. oro 10 mg                                         	
	Hradená liečba sa môže indikovať, u ktorých pre nespoluprácu (nonkompliancia) pacienta pri liečbe došlo k dvom alebo viacerým relapsom alebo recidívam
 
a)	ako ďalšia voľba pri nedostatočnej účinnosti alebo výskyte hlásených nežiaducich účinkov po predchádzajúcej antipsychotickej liečbe perorálnym risperidónom,
b)	ak je liečba perorálnym risperidónom nevhodná podľa údajov v súhrne charakteristických vlastností lieku (§ 22 ods. 1. písm. e) zákona č. 140/1998 Z. z.).
	
N05CD08	Midazolam parent. 	

	Hradená liečba sa môže indikovať  na
a)	sedáciu pred vyšetreniami,
b)	sedáciu pri cievnych mozgových príhodách.
	
N06AB10	Escitalopram p.o.                                          	
	Hradená liečba sa môže indikovať ako 
a)	prvá voľba pri depresívnej poruche ťažkého stupňa bez psychotických príznakov alebo pri depresívnej poruche s atypickými príznakmi,
b)	druhá voľba po nedostatočnom efekte liekmi zo skupiny SSRI.
	
N06AX12	Bupropión p.o.   
Bupropión p.o. riad. uvoľ. 150 mg do 30 tbl   
Bupropión p.o. riad. uvoľ. 150 mg nad 30 tbl                                                                           	
	Hradená liečba sa môže indikovať ako 
a)	prvá voľba pri depresívnej poruche ťažkého stupňa bez psychotických príznakov alebo pri depresívnej poruche s atypickými príznakmi,
b)	druhá voľba po nedostatočnom efekte liekmi zo skupiny SSRI.
	
N06AX16	Venlafaxín p.o. ER 75 mg
Venlafaxín p.o. ER 150 mg     	
	Hradená liečba sa môže indikovať ako 
a)	prvá voľba pri depresívnej poruche ťažkého stupňa bez psychotických príznakov alebo pri depresívnej poruche s atypickými príznakmi,
b)	druhá voľba po nedostatočnom efekte liekmi zo skupiny SSRI.
	
N06AX17	Milnacipran p.o. cps.
Milnacipran p.o. 28 cps.	
	Hradená liečba sa môže indikovať ako 
a)	prvá voľba pri depresívnej poruche ťažkého stupňa bez psychotických príznakov alebo pri depresívnej poruche s atypickými príznakmi,
b)	druhá voľba po nedostatočnom efekte liekmi zo skupiny SSRI.
	
N06AX21	Duloxetín p.o.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri laboratórne a klinicky dokumentovanej diabetickej polyneuropatii s neuropatickou bolesťou a na liečbu depresívnych porúch.
	
N06BA09	Atomoxetín p.o. do 20 mg 7 cps
Atomoxetín p.o. do 20 mg 28 cps
Atomoxetín p.o. do 40 mg 7 cps
Atomoxetín p.o. do 40 mg 28 cps
Atomoxetín p.o. nad 40 mg	
	Hradená liečba sa môže indikovať u detí od 6. roku veku  dispenzarizovaných najmenej tri mesiace so závažnou hyperkinetickou poruchou  s predominanciou  úzkostných emočných afektívnych a tikových porúch. 
Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak po troch mesiacoch liečby nedôjde ku klinicky významnej redukcii príznakov hyperkinetickej poruchy (ADHD). 
Podmienkou hradenej liečby je v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch vyhodnocovanie efektivity a bezpečnosti indikovanej liečby podľa súhrnu charakteristických vlastností (§ 22 ods. 1. písm. e) zákona č. 140/1998 Z. z.).
	
N06BX03	Piracetam p.o. 1200 mg pevné LF	
	Hradená liečba sa môže indikovať na obdobie troch mesiacov. 
Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak po troch mesiacoch liečby nie je  u pacienta preukázateľný  terapeutický efekt (Bartelsova škála, MMSE a mRankinova škála).
	
N06BX18	Vinpocetín p.o. nad 5 mg	
Hradená liečba sa môže indikovať na obdobie troch mesiacov. 
Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak po troch mesiacoch liečby nie je  u pacienta preukázateľný  terapeutický efekt (Bartelsova škála, MMSE a mRankinova škála).
	
N06DA02	Donepezil p.o. 10 mg 
Donepezil p.o. 5 mg	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri demencii Alzheimerovho typu - ľahkého a stredne ťažkého stupňa, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE (Mini Mental State Examination) rozsahom dosiahnutého skóre 13 - 24 bodov vrátane.
Hradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vznik po 40. roku veku, vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie). 
Každé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií (MMSE) a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania. 
Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak skóre MMSE klesne pod 13 bodov.
	
N06DA03	Rivastigmín transd. emp. tdm. 4,6 mg
Rivastigmín transd. emp. tdm. 9,5 mg    
Rivastigmín p.o. tekuté LF
Rivastigmín p.o. 1,5 mg
Rivastigmín p.o. 3 mg
Rivastigmín p.o. 4,5 mg
Rivastigmín p.o. 6,0 mg	
Hradená liečba sa môže indikovať pri demencii Alzheimerovho typu - ľahkého a stredne ťažkého stupňa a v symptomatickej liečbe ľahkej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou Mini Mental State Examination (ďalej len „MMSE“) rozsahom dosiahnutého skóre 13 - 24 bodov vrátane.
Hradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vznik po 40. roku veku, vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie) a ľahkej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou. 
Každé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií  MMSE  a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania. 
Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak skóre MMSE klesne pod 13 bodov.
	
N06DA04	Galantamín p.o. do 4 mg pevné LF
Galantamín p.o. nad 4 mg pevné LF
Galantamín p.o. nad 4 mg pevné LF 14 tbl
Galantamín p.o. nad 4 mg pevné LF 56 tbl
Galantamín p.o. 8 mg pevné LF
Galantamín p.o. 16 mg pevné LF	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri demencii Alzheimerovho typu - ľahkého a stredne ťažkého stupňa, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE rozsahom dosiahnutého skóre 13 - 24 bodov vrátane.
Hradená liečba sa môže indikovať pri klinickom potvrdení demencie Alzheimerovho typu (vznik po 40. roku veku, vylúčenie systémového ochorenia ako príčiny demencie). 
Každé tri mesiace počas podávania AchE I sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií  MMSE  a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania. 
Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak skóre MMSE klesne pod 13 bodov.
	
N06DX01	Memantín p.o. tekuté LF
Memantín p.o. pevné LF	
	Hradenú liečbu môže indikovať neurológ a psychiater pri demencii Alzheimerovho typu - stredne ťažkého a ťažkého stupňa, pričom stupeň postihnutia je vyjadrený škálou MMSE  rozsahom dosiahnutého skóre osem - 17 bodov vrátane. Každé tri mesiace  sa opakuje testovanie kognitívnych funkcií  MMSE  a zhodnotí sa celkový stav pacienta vrátane hodnotenia globálneho fungovania v denných aktivitách a posúdenia porúch správania. 
Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak skóre MMSE klesne pod osem bodov.
 	
N07BC51	Buprenorfín a naloxón p.o. 2 mg/0,5 mg tbl slg
Buprenorfín a naloxón p.o. 8 mg/2 mg tbl slg	
	Hradená liečba sa môže indikovať u drogovo závislých dospelých a mladistvých osôb nad 15. roku veku po predchádzajúcej ústavnej detoxikačnej liečbe pre závislosť na heroíne. 
Hradená liečba sa môže indikovať v špecializovaných ambulantných programoch Centier pre liečbu drogových závislostí, prípadne v ambulanciách DZ (drogových závislostí) a  trvá maximálne 12  mesiacov.
 	
N07X	Iné liečivá CNS parent. hydrolyzát z mozgového tkaniva 10x1 ml
Iné liečivá CNS parent. hydrolyzát z mozgového tkaniva 5x10 ml
Iné liečivá CNS parent. hydrolyzát z mozgového tkaniva 5x5 ml	
	Hradená liečba sa môže indikovať u detí do  tretieho roku veku pri detskej mozgovej obrne a posttraumatických stavoch. 
Hradená liečba sa môže indikovať dvakrát ročne.
	
P01BA05	Meflochin p.o. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri tropickej malárii (z oblastí s vysokou rezistenciou voči chlorochinu na Plasmodium falciparum).
	
P01BB51	Atovakvon/progvanilium chlorid p.o.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri tropickej malárii (z oblastí s vysokou rezistenciou voči chlorochinu na Plasmodium falciparum).
	
R03AK06	Salmeterol a ostatné antiastmatiká inhal. 50/100 plv. inh. 
Salmeterol a ostatné antiastmatiká inhal. 50/250 plv. inh.	
Hradená liečba sa môže indikovať pri 
a)	stredne ťažkej perzistujúcej kortikodependentnej astme - symptómy sú každodenné a dyspnoe obmedzuje fyzickú aktivitu; nočné symptómy sú častejšie ako jedenkrát za týždeň s poruchami spánku; FEV1 (PEF) = 60-80% n.h. s variabilitou väčšou alebo rovnou 30%,
b)	ťažkej perzistujúcej kortikodependentnej astme - symptómy sú stále, je trvalo obmedzená fyzická aktivita so zhoršením zdravotného stavu; nočné symptómy sú časté; FEV1 (PEF) je menšie alebo rovné 60% n.h. s variabilitou väčšou alebo rovnou 30%.
	
R03AK06	Salmeterol a ostatné antiastmatiká inhal. 50/500 plv. inh. 	
	Hradenú liečbu môže indikovať 
a)	alergológ a pneumológ pri stredne ťažkej perzistujúcej astme - symptómy sú každodenné a dyspnoe obmedzuje fyzickú aktivitu; nočné symptómy sú častejšie ako jedenkrát za týždeň s poruchami spánku; FEV1 (PEF) = 60-80% n.h. s variabilitou väčšou alebo rovnou 30%,
b)	alergológ a pneumológ pri ťažkej perzistujúcej astme - symptómy sú stále, je trvalo obmedzená fyzická aktivita so zhoršením zdravotného stavu; nočné symptómy sú časté; FEV1 (PEF) je menšie alebo rovné 60% n.h. s variabilitou väčšou alebo rovnou 30%,
c)	pneumológ pri ťažkej až veľmi ťažkej chronickej obštrukčnej chorobe pľúc od štádia III. podľa smerníc GOLD 2006 u pacientov s FEV1/FVC < 70%, FEV1 < 50% n.h. a históriou opakovaných exacerbácií najmenej tri za rok, ktorí majú signifikantné symptómy napriek pravidelnej bronchodilatačnej terapii (dýchavica, kašeľ, expektorácia). 
Podmienkou hradenej liečby je vykonanie bronchodilatačného testu.
	
R03AK07	Formoterol a iné antiastmatiká inhal. s beklometaz plv. inh. 	
	Hradenú liečbu môže indikovať 
a)	alergológ a pneumológ pri stredne ťažkej perzistujúcej astme - symptómy sú každodenné a dyspnoe obmedzuje fyzickú aktivitu; nočné symptómy sú častejšie ako jedenkrát za týždeň s poruchami spánku; FEV1 (PEF) = 60-80% NH s variabilitou väčšou alebo rovnou 30%,
b)	alergológ a pneumológ pri ťažkej perzistujúcej astme - symptómy sú stále, je trvalo obmedzená fyzická aktivita so zhoršením zdravotného stavu; nočné symptómy sú časté; FEV1 (PEF) je menšie alebo rovné 60% NH s variabilitou väčšou alebo rovnou 30%,
c)	pneumológ pri ťažkej až veľmi ťažkej chronickej obštrukčnej chorobe pľúc od štádia III. podľa smerníc GOLD 2006 u pacientov s FEV1/FVC < 70%, FEV1 < 50% n.h. a históriou opakovaných exacerbácií najmenej tri za rok, ktorí majú signifikantné symptómy napriek pravidelnej bronchodilatačnej terapii (dýchavica, kašeľ, expektorácia). 
Podmienkou hradenej liečby je vykonanie bronchodilatačného testu.
	
R03AK07	Formoterol a iné antiastmatiká inhal. s beklometazónom  100/6 mcg	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri astme u pacientov, u ktorých sa liečbou inhalačnými kortikosteroidmi a inhalačnými beta-2 agonistami nedosiahla adekvátna kontrola astmy.
	
R03AK07	Formoterol a iné antiastmatiká inhal. s budezonidom 100/6 mcg plv. inh. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri 
a)	stredne ťažkej perzistujúcej kortikodependentnej astme - symptómy sú každodenné a dyspnoe obmedzuje fyzickú aktivitu; nočné symptómy sú častejšie ako jedenkrát za týždeň s poruchami spánku; FEV1 (PEF) = 60-80% n.h. s variabilitou väčšou alebo rovnou 30%,
b)	ťažkej perzistujúcej kortikodependentnej astme - symptómy sú stále, je trvalo obmedzená fyzická aktivita so zhoršením zdravotného stavu; nočné symptómy sú časté; FEV1 (PEF) je menšie alebo rovné 60% n.h. s variabilitou väčšou alebo rovnou 30%.
	
R03BA02	Budezonid inhal. 0,5 mg/ml sus.neb. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	asthme bronchiale u detí od šesť mesiacov veku a u starších dospelých pacientoch, kde zlyhala inhalačná liečba dostupnými inhalačnými technikami,
b)	bronchopulmonálnej dysplázii,
c)	umelej pľúcnej ventilácii, kde je indikácia na liečbu inhalačnými kortikoidmi, 
d)	akútnej stenotizujúcej laryngitíde u detí,
e)	cystickej fibróze indikovanej na liečbu inhalačnými kortikoidmi.
	
R03BB04	Tiotropiumbromid inhal.
Triotropiumbromid Inhal. sol.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri stredne ťažkej, ťažkej až veľmi ťažkej chronickej obštrukčnej chorobe pľúc (od II. štádia podľa smerníc GOLD 2006 ) u pacientov s FEV1/FVC < 70%, FEV1 < 80% n.h. po bronchodilatačnom teste s prítomnými alebo neprítomnými symptómami (kašeľ, expektorácia). 
 	
R03BB04	Triotropiumbromid Inhal. sol.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri stredne ťažkej, ťažkej až veľmi ťažkej chronickej obštrukčnej chorobe pľúc (od II. štádia podľa smerníc GOLD 2006 ) u pacientov s FEV1/FVC < 70%, FEV1 < 80% n.h. po bronchodilatačnom teste s prítomnými alebo neprítomnými symptómami (kašeľ, expektorácia). 
Podmienkou hradenej liečby je, aby pacient nefajčil.
	
R03DC01	Zafirlukast p.o. nad 10 mg 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	námahou indukovanej astme,
b)	aspirínovej astme,
c)	astme s nedostatočnou odpoveďou na liečbu inhalačnými kortikosteroidmi, beta2-mimetikami s predĺženým účinkom, alebo ak nie je možné tieto lieky podávať pre hlásené nežiaduce účinky.
Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy,.
	
R03DC03	Montelukast p.o. 10 mg tbl.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	námahou indukovanej astme,
b)	aspirínovej astme,
c)	astme s preukázanou dobrou odpoveďou na liečbu montelukastom v detskom veku,
d)	astme s nedostatočnou odpoveďou na liečbu inhalačnými kortikosteroidmi, beta2-mimetikami s predĺženým účinkom, alebo ak nie je možné tieto lieky podávať pre preukázanú intoleranciu.
Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy,.
	
R03DC03	Montelukast p.o. 4 mg tbl.	
	Hradená liečba sa môže indikovať u detí od dovŕšenia druhého do dovŕšenia piateho roku veku  pri
a)	námahou indukovanej astme,
b)	aspirínovej astme.
Ďalšia liečba nie hradenou liečbou, ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy.
	
R03DC03	Montelukast p.o. 5 mg tbl.	
	Hradená liečba sa môže indikovať u detí od dovŕšenia šiesteho do dovŕšenia 12.  roku veku pri
a)	námahou indukovanej astme,
b)	aspirínovej astme.
Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou,  ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronchiálnej astmy.
Ak je efekt liečby do dovŕšenia 12. roku veku, môžu špecialisti pokračovať v liečbe hradenej z verejného zdravotného poistenia až do  dovŕšenia 14. roku veku.
	
R03DX05	Omalizumab s.c.	
Hradená liečba sa môže indikovať u ťažkej perzistujúcej alergickej astmy podľa klasifikácie na základe GINA (Global Strategy for Asthma Management and Prevention, 2005)  u pacientov vo veku od 12 rokov, ktorí majú zníženú funkciu pľúc (FEV1 alebo PEF menej ako 60% prediktívnej hodnoty a ktorí majú IgE hodnotu viac ako 76 IU/ml) a časté symptómy alebo početné exacerbácie napriek každodenným vysokým dávkam systémových  glukokortikosteroidov a LABA.
Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak nedôjde v priebehu troch mesiacov liečby k stabilizácii a kontrole perzistujúcej bronciálnej astmy. 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom na základe predloženého protokolu o začatí a kontrole liečby podľa vzoru č. 6 uvedeného v „Časti J VZORY PROTOKOLOV O ZAČAITÍ A KONTROLE LIEČBY“ po súhlase hlavného odborníka Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky pre alergológiu alebo hlavného odborníka Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky pre pneumológiu.	
R05CB01	Acetylcysteín p.o. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri
a)	bronchiektáziách, 
b)	cystickej fibróze (mukoviscidóze),
c)	abscese pľúc
d)	chronickej obštrukčej chorobe pľúc.	
		
R05CB13	Alfadornáza inhal. 	
	 Hradenú liečbu môže indikovať pneumológ alebo alergológ z Centra pre liečbu cystickej fibrózy u pacientov s cystickou fibrózou.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
R06AE08	Levocetirizín p.o. pevné LF	
	Hradená liečba sa môže indikovať ako liek ďalšej voľby pri zlyhaní liečby antihistaminikami  druhej generácie.
	
R06AE08	Levocetirizín p.o. tekuté LF	
	Hradenú liečbu môže indikovať alergológ, pediater a otorinolaryngológ v indikáciách schválených pri registrácii a dermatológ pri urtike ako liek ďalšej voľby po zlyhaní liečby antihistaminikami druhej generácie u detí do dovŕšenia 8. roku veku.
	
R06AX26	Fexofenadín p.o. do 120 mg                                 	
	Hradenú liečbu môže indikovať alergológ, pneumológ a otorinolaryngológ v indikáciách schválených pri registrácii ako liek ďalšej voľby pri zlyhaní liečby antihistaminikami druhej generácie. 
	
R06AX26	Fexofenadín p.o. nad 120 mg                                                              	
	Hradenú liečbu môže indikovať alergológ a dermatológ pri urtikárii ako liek ďalšej voľby pri zlyhaní liečby antihistaminikami druhej generácie.
	
R06AX26	Fexofenadín p.o. 30 mg	
Hradená liečba sa môže indikovať v indikáciách schválených pri registrácii ako liek ďalšej voľby po zlyhaní liečby antihistaminikami druhej generácie u detí do dovŕšenia 12.  roku veku.
	
R06AX27	Desloratadín p.o. pevné LF do 30 tbl. flm.	
	Hradenú liečbu môže indikovať alergológ, pneumológ a otorinolaryngológ v indikáciách schválených pri registrácii a dermatológ pri urtike ako liek ďalšej voľby pri zlyhaní liečby antihistaminikami druhej generácie.
	
R06AX27	Desloratadín p.o. tekuté LF  	
	Hradenú liečbu môže indikovať alergológ, pediater, pneumológ a otorinolaryngológ v indikáciách schválených pri registrácii a dermatológ pri urtike ako liek ďalšej voľby po zlyhaní liečby antihistaminikami  druhej generácie u detí do dovŕšenia 8. roku veku.
	
R06AX28	Rupatadín  p.o.  	
Hradenú liečbu môže indikovať alergológ, pneumológ a otorinolaryngológ v indikáciách schválených pri registrácii a dermatológ pri urtike ako liek ďalšej voľby pri zlyhaní liečby antihistaminikami druhej generácie.
	
S01EA04	Klonidín loc. gtt.oph.	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.
	
S01EA05	Brimonidín loc. int.oph.	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo  neznášanlivosti.
	
S01EC03	Dorsolamid loc. gtt.oph.	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.
	
S01EC04	Brinzolamid 1% loc. int.oph.	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.
	
S01ED51	Timolol, kombinácie loc. dorzolamid int.oph. 
Timolol, kombinácie loc. latanoprost int.oph.
Timolol, kombinácie loc. bimatoprost int.oph.
Timolol, kombinácie loc. brimonidín
Timolol, kombinácie loc. travoprost int.oph.
Timolol, kombinácie loc. travoprost 2,5 ml int.oph.	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek tretej voľby, ak zlyhala monoterapia a je potrebná liečba kombináciou antiglaukomatík.
	
S01EX03	Latanoprost loc. gtt.oph.	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.
	
S01EX04	Travoprost loc int oph	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.
	
S01EX05	Bimatoprost loc int. opo.	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s glaukómovými ochoreniami ako liek druhej voľby v monoterapii, po zlyhaní liečby betablokátormi, pri ich kontraindikácii alebo neznášanlivosti.
	
S01FA06	Tropikamid loc. 	
	Hradená liečba sa môže indikovať na vyvolanie terapeutickej mydriázy.
	
S01LA01	Verteporfin parent. plv.	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s 
a)	vekom podmienenou degeneráciou makuly s predominantne klasickou subfoveálnou neovaskularizáciou chorioidey,
b)	subfoveálnou  neovaskularizáciou chorioidey v dôsledku patologickej myopie.
Hradená liečba sa môže indikovať na I. očnej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, na očnej klinike Slovenskej zdravotníckej univerzity, Bratislava a vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom na základe predloženého protokolu o začatí a kontrole liečby podľa vzoru  č. 7 uvedeného v „Časti J VZORY PROTOKOLOV O ZAČATÍ A KONTROLE LIEČBY“  doplneného fluoroangiografickou dokumentáciou.
	
S01LA03	Pegaptanib loc.	
	Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov so  subretinálnou neovaskulárnou membránou pri vekom podmienenej degenerácii makuly, ktorá nie je indikovaná na fotodynamickú liečbu verteporfínom.

Hradená liečba sa môže indikovať a liek vykazovať na I. Očnej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou   Bratislava - Staré mesto, na I. Očnej klinike Slovenskej zdravotníckej univerzity Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na Očnej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, Očné oddelenie Nemocnice s poliklinikou Žilina V. Spanyola 43,  a na Očnej klinike Fakultnej nemocnic L. Pasteura , Košice , Oddelenie očné Fakultná nemocnica s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Očná klinika Fakultná nemocnica Nitra a Fakultná nemcnica Trenčín. 
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom na základe predloženého protokolu o začatí a kontrole liečby podľa vzoru č. 9 uvedeného v „Časti J VZORY PROTOKOLOV O ZAČATÍ A KONTROLE LIEČBY“  doplneného fluoroangiografickou dokumentáciou.
	
S01LA04	Ranibizumab intravitreálne	
 Hradená liečba sa môže indikovať na liečbu neovaskulárnej membrány pri vlhkej forme  vekom podmienenej degenerácie makuly, ktorá je lokalizovaná subfoveálne a ktorá nie je indikovaná  na fotodynamickú liečbu verteporfínom.
Hradená liečba sa môže vykonávať a liek vykazovať na I. Očnej klinike Slovenskej zdravotníckej univerzity Fakultnej nemocnice s poliklinikou  Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda,  na Klinike oflamológie Lekárskej fakulty Univerzity Komenského Bratislava Mickiewiczova ul., na Očnej klinike Slovenskej zdravotníckej univerzity Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta v Banskej Bystrici, Očná klinika Fakultnej nemocnice s poliklinikou, SNP 1  v Košiciach, Očné oddelenie Nemocnice s poliklinikou Žilina V. Spanyola 43, Oddelenie očné Fakultná nemocnica s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Očná klinika Fakultná nemocnica Nitra a Fakultná nemocnica Trenčín.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom na základe predloženého protokolu o začatí a kontrole liečby podľa vzoru č. 9 uvedeného v „Časti J VZORY PROTOKOLOV O ZAČATÍ A KONTROLE LIEČBY“  doplneného fluoroangiografickou dokumentáciou.
	
S01XA02	Retinol loc. gel oph.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri liečbe suchého oka pri primárnom a sekundárnom Sjögrenovom syndróme.
	
V03AC03	Deferasirox p.o.	
	Hradená liečba sa môže indikovať pri

a)	chronickom preťažení železom spôsobeným častými krvnými transfúziami (›7 ml/kg/mesiac erytrocytov) u pacientov s beta talasémiou major vo veku šesť rokov a viac
b)	chronickom preťažení železom spôsobeným krvnými transfúziami, ak liečba deforaxamínom nie je tolerovaná alebo je kontraindikovaná
1.	s hypoproliferatívnou anémiou po opakovanej transfúzii erytrocytov ≥ desať za pol roka,
2.	u detí od dvoch do päť rokov veku.
Hradená liečba sa môže indikovať na hematologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava – Nemocnica sv. Cyrila a Metoda,  na hematologickej klinike Fakultnej nemocnice L. Pasteura  Košice, na hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, na klinike hematológie a transfuziológie Martinskej fakultnej nemocnice, Martin a v Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou Bratislava.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
V03AE02	Sevelamer p.o.	
Hradená liečba sa môže indikovať na dialyzačnom stredisku u hemodialyzovaných pacientov a pacientov na peritoneálnej dialýze na liečbu hyperfosfatémie, ak pri liečbe kalciovými viazačmi fosfátov pretrváva hyperfosfatémia nad 1,9 mmol/l alebo dôjde pri tejto liečbe k hyperkalcémii nad 2,38 mmol/l .
Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak dôjde u pacienta k  progresii ochorenia, čiže sa zvýši hodnota fosfátu nad počiatočnú hodnotuPodmienkou hradenej liečby je vyhodnocovanie efektivity indikovanej liečby v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
	
V03AE03	Hydrát uhličitanu lantanitého p.o.	
	Hradená liečba sa môže indikovať na dialyzačnom stredisku u hemodialyzovaných pacientov a pacientov na peritoneálnej dialýze na liečbu hyperfosfatémie, ak pri liečbe kalciovými viazačmi fosfátov pretrváva hyperfosfatémia nad 1,9 mmol/l alebo dôjde pri tejto liečbe k hyperkalcémii nad 2,38 mmol/l .
Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak dôjde u pacienta k  progresii ochorenia, čiže sa zvýši hodnota fosfátu nad počiatočnú hodnotu. Podmienkou hradenej liečby je vyhodnocovanie efektivity indikovanej liečby v pravidelných minimálne trojmesačných intervaloch.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.	
V04CX	Iné diagnostické prípravky intrad.	
	Diagnostický prípravok ako hradená liečba sa môže indikovať na diagnostiku a kontrolu eradikácie infekcie Helicobacter pylori, ak pacient nespolupracuje alebo gastroskopické vyšetrenie nie je možné.
	
V04CX	Iné diagnostické prípravky intrad. 75 mg	
Diagnostický prípravok ako hradená liečba na diagnostiku a kontrolu eradikácie infekcie Helicobacter pylori, ak pacient nespolupracuje alebo gastroskopické vyšetrenie nie je možné, môže indikovať 
a)	gastroenterológ,
b)	internista.
 Diagnostický prípravok ako hradená liečba môže indikovať u dospelých od 19. do 20. roku veku ako jedna preventívna prehliadka všeobecný lekár.	
V03AK	Fibrinový lepiaci systém	
	Hradenú liečbu môže indikovať hematológ ako podpornú liečbu pri chirurgických výkonoch u pacientov s hemofíliou a inými vrodenými poruchami zrážania krvi.
	
V10XX02	Ibritumomabtiuxetan parent.	
Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s CD20+ folikulárnym non-hodgkinovým lymfómom B-bunkového typu (NHL), ktorý relapsoval alebo nereagoval na liečbu rituximabom. Hradená liečba sa môže indikovať na klinike nukleárnej medicíny Onkologického ústavu sv. Alžbety  s.r.o., Bratislava, na klinike nukleárnej medicíny Martinskej fakultnej nemocnice, Martin a v  Inštitúte nukleárnej a molekulárnej medicíny, Košice.
Ambulantná liečba ibritumomabtiuxetanom sa môže indikovať v súlade § 6 ods. 12 nariadenia vlády Slovenskej republiky č. 340/2006 Z.z. o ochrane zdravia osôb pred nepriaznivými účinkami ionizujúceho žiarenia pri lekárskom ožiarení, len vo výnimočných prípadoch na základe individuálneho povolenia Úradu verejného zdravotníctva Slovenskej republiky. Na indikáciu hradenej liečby je potrebný súhlas lekára, ktorý poskytuje zdravotnú starostlivosť v špecializačnom odbore nukleárna medicína.