Ethics Committee for Clinical Trials
Štatút:
Statute:
Štatút Etickej komisie pre klinické skúšanie humánneho lieku, pre klinické skúšanie zdravotníckej pomôcky a pre štúdiu výkonu diagnostickej zdravotníckej pomôcky in vitro (tiež zverejnený vo vestníku MZSR 2021 (Čiastka 31-35) – str. 17 https://www.health.gov.sk/?vestniky-mz-sr)
Zoznam členov Etickej komisie pre klinické skúšanie:
List of members of the Ethics Committee for Clinical Trials:
|
Meno člena komisie |
Funkcia |
|---|
1. |
MUDr. Aurélia Mojzešová |
Predseda Etickej komisie |
2. |
PharmDr. Anna Oleárová, PhD., MPH |
Podpredseda Etickej komisie |
3. |
JUDr. Dušan Podolský, PhD.,MBA |
Stály člen Etickej komisie |
4. |
PharmDr. Lucia Polášková |
Stály člen Etickej komisie |
5. |
Mgr. Jana Vetešková, PhD. |
Stály člen Etickej komisie |
6. |
MUDr. Martina Hanzelová |
Stály člen Etickej komisie |
7. |
Ing. Timea Farkašová |
Stály člen Etickej komisie |
8. |
JUDr. Katarína Fedorová, PhD., LL.M. |
Stály člen Etickej komisie |
9. |
PharmDr. Beáta Kellerová |
Stály člen Etickej komisie |
10. |
Erika Timková |
Stály člen Etickej komisie |
| 11. |
Mgr. Katarína Vavrová, PhD. |
Stály člen Etickej komisie |
| 12. |
PharmDr. Lukáš Slovák, PhD. |
Stály člen Etickej komisie |
Oficiálny názov:
Official name:
Etická komisia pre klinické skúšanie humánneho lieku, pre klinické skúšanie zdravotníckej pomôcky a pre štúdiu výkonu diagnostickej zdravotníckej pomôcky in vitro
Kontakt:
Contact:
Email: eticka.komisia@health.gov.sk
Adresa: Limbová 2| 837 52 Bratislava| Slovak Republic
Tajomník Etickej komisie pre klinické skúšanie:
Secretary of the Ethics Committee for Clinical Trials:
Mgr. Marianna Přechová
Email: eticka.komisia@health.gov.sk
Zástupca Tajomníka Etickej komisie pre klinické skúšanie:
Deputy Secretary of the Ethics Committee for Clinical Trials:
Bc. Kristína Olivová
Email: eticka.komisia@health.gov.sk
Stretnutia:
Meetings:
- Január 2022 / Janurary 2022
- Informačný deň _ Klinické skúšania na Slovensku po 31. januári 2022 / Information day _ Clinical trials in Slovakia after January 31, 2022
Dokumenty na stiahnutie:
Downloads:
Bezpečnostné hlásenia – všeobecné informácie:
Safety reporting – general information:
Clinical Trials Regulation 536/2014 – Safety reporting |
|---|
Hlásenie/Reporting to |
SUSAR |
ASR/DSUR |
Urgent safety measure |
Serious breach |
Temporary halt/early termination |
Iné*/Other* |
|---|
ŠÚKL
(State Institute for Drug Control) |
EVCTM |
CTIS |
CTIS do 7 dní
(CTIS within 7 days) |
CTIS do 7 dní
(CTIS within 7 days) |
CTIS do 15 dní
(CTIS within 15 days) |
CTIS do 15 dní
(CTIS within 15 days) |
Ethics Committee for clinical trials |
N/a |
CTIS |
CTIS do 7 dní
(CTIS within 7 days) |
CTIS do 7 dní
(CTIS within 7 days) |
CTIS do 15 dní
(CTIS within 15 days) |
CTIS do 15 dní
(CTIS within 15 days) |
*Iné/Other - všetky neočakávané udalosti, ktoré majú vplyv na pomer risk/benefit, ale nie sú klasifikované ako SUSAR (nedostatok účinnosti,
zásadný nález z animálnych skúšaní, odporúčanie DSMC, SAR v tretej krajine mimo klinického skúšania..)
- (all unexpected events that have an impact on the risk/benefit ratio, but are not classified as SUSAR (lack of efficacy, essential finding
from animal studies, DSMC recommendation, SAR in a third country outside of a clinical trial...)
EVCTM – (EudraVigilance ClinicalTrial modul) – modul Eudravigilance, ktorý slúži na elektronické nahlasovanie SUSAR z klinických skúšaní priamo do databázy.